天津农学院毕业论文氮磷浓度对东海原甲藻优势种群吸附bde28和bde47的影响(编辑修改稿)

天津农学院毕业论文氮磷浓度对东海原甲藻优势种群吸附bde28和bde47的影响(编辑修改稿)内容摘要：

N0 处理的 1. 5 和 1. 8 倍． 磷处理组中微藻的密度变化与氮处理相似，培养期间， P0 处理中两种微藻的密度基本无变化．培养至第 3 d， P32 处理中东海原甲藻和中肋骨条藻的密度分别是 P0 处理中的 3. 8 倍和 8 倍。 P32 和 P8 处理中两种藻的密度没有显著差异 ( P ＞ 0. 05) ． 9 图 1 不同氮磷浓度下添加 PBDEs 时东海原甲藻优势种群中微藻的生长 10 3. 2 培养过程中的氮磷浓度变化 添加 PBDEs 的培养环境中，随着培养时间的延长，营养盐呈降低趋势 (图3) ． 当培养至第 3 d， N0 处理中的硝酸盐未检出， N128 和 N512 中分别为 33. 0 和 467. 5 μmolL－ 1。 磷处理组中， P0 处理中的磷酸盐为 0. 04 μmolL－ 1， P8 和 P32 分别降低到 0. 5 和 15. 8 μmolL－ 1． Justic 等 ［ 22］ 提出，微藻生长的溶解无机氮阈值为 1 μmolL－ 1，磷酸盐阈值为 0. 1 μmolL－ 1，如果氮磷浓度低于该阈值，将限制图 2 不同氮磷浓度下不添加 PBDEs 是东海原甲藻优势种群中微藻的生长 11 微藻的生长． 按照此标准，本研究中的 N0 和 P0 处理中微藻分别受到氮和磷的限制，而其他处理组中微藻的生长未受到氮磷营养盐的限制． 3. 3 不同氮磷浓度下东海原甲藻优势种群的生化组分含量 随着氮浓度的升高，单位细胞蛋白质含量和单位体积藻液蛋白质含量均呈现增加趋势， N128 和 N512 处理中的蛋白质含量显著高于 N0 处理 ( P ＜ 0. 05)（图4) ． 磷处理组显示出相似的变化趋势， P32 处理中的蛋白质含量显著高于 P0 和 P8 处理 ( P ＜ 0. 05) ，见图 5． 相同浓度下，添加 BDE2 47 和不添加 PBDEs 相比，蛋白质含量均未出现显著差异 ( P ＞ 0. 05) ，见图 5． 相关性分析表明，氮、磷与东海原甲藻优势种群的单位细胞和单位体积藻液蛋白质含量均呈正相关 ( r ＞ 0. 8， P ＜ 0. 05) ． 12 图 3 PBDEs 时东海原甲藻优势种群培养过程中氮磷的浓度 13 图 4 不同氮浓度下东海原甲藻优势种群中的蛋白质含量 14 随着氮浓度的升高，单位细胞碳水化合物含量成降低趋势，其中 N0 处理显著高于 N128 和 N512 处理 ( P ＜ 0. 05) ，而单位体积藻液中的碳水化合物含量没有显著差异 ( 图 6) ． 磷处理组中， P0 中的单位细胞碳水化合物含量显著高于 P8 和 P32 处理 ( P ＜ 0. 05) ，但单位体积藻液中的碳水化合物含量随磷浓度的升高而呈上升趋势 ( 图 7) ． 相关性分析表明，氮浓度与单位细胞碳水化合物呈负相关 ( r =－ 0. 图 5 不同磷浓度下东海原甲藻优势种群中的蛋白质含量 15 956， P ＜ 0. 01) ，磷浓度与单位体积碳水化合物呈正相关关系 ( r =0. 837， P ＜ 0. 05) ． 相同氮、磷浓度下，添加和不添加 PBDEs 的碳水化合物含量没有显著差异( P ＞ 0. 05) ，见图 7． 图 6 不同氮浓度下东海原甲藻优势种群中的碳水化合物含量 16 在同一氮、磷浓度下，添加和不添加 PBDEs 的总脂含量没有出现显著差异 ( P ＞ 0. 05) ，见图 9．随着氮浓度的升高，东海原甲藻优势种群中的单位细胞总脂含量呈降低趋势 ( 图 8) ，其中 N0 处理中的 单 位 细 胞 总 脂 含 量 为 0. 10 ～ 0. 11mg( 106cells)－ 1，是 N128 和 N512 处理的 1. 3 ～ 1. 4 倍． 与氮相似， P0 处理中的单位细胞总脂含量为 0. 26 ～ 0. 30 mg( 106cells)－ 1，显著高于 P8 和 P32 处理( 0. 53 ～ 0. 69 mg ( 106 cells)－ 1) ，见图 9．单位体积藻液的总脂含量呈相反变化图 7 不同磷浓度下东海原甲藻优势种群中的碳水化合物含量 17 趋势，随着氮磷浓度的升高，单位体积藻液的总脂含量略呈上升趋势，其中 N0 和 P0 处理中的单位体积藻液的总脂含量分别为 0. 008 mgmL－ 1和 0. 007 mgmL－ 1，显著低于高氮、磷组 ( P ＜ 0. 05) ． 分别表明，氮浓度与单位细胞总脂呈负相关 ( r = － 0. 956， P ＜ 0. 01) ，同时氮、磷浓度与单位体积总脂呈正相关 ( 氮 : r =0. 956， P ＜ 0. 05。 磷 : r = 0. 837， P ＜ 0. 05) ． 图 8 不同氮浓度下东海原甲藻优势种群中的总脂含量 18 3. 4 不同氮磷浓度下微藻种群对 BDE28 和 BDE47 的吸附 随着氮浓度的升高，单位细胞吸附量呈显著降低趋势 ( 图 10) ， N0 处理中单位细胞对 BDE28 和 BDE47 的吸附量分别为 2. 2 ng( 106cells)－ 1和 2. 9ng( 106cells)－ 1，是 N128 和 N512 处理的 1. 3 ～ 1. 9 倍． 氮浓度下 BDE28 的单位体积藻液吸附量范图 9 不同磷浓度下东海原甲藻优势种群中的总脂含量 19 围为 0. 160 ～ 0. 170 ngmL－ 1， BDE47 的吸附量为 0. 174 ～ 0. 184 ngmL－ 1，氮浓度下 BDE28 的吸附百分数范围为 80. 2% ～ 85. 2%， BDE47 的吸附量为 86. 8% ～ % ，不同氮浓度间的单位体积藻液吸附量和吸附百分数均没有显著差异 ( P ＞ 0. 05) ． 图 10 不同氮浓度下东海原甲藻优势种群对 BED28 和 BED47 的吸附 20 图 11 不同磷浓度下东海原甲藻优势种群对 BDE28 和 ZBDE47 的吸附 21 磷浓 度 下， P0 处 理 的 单 位 细 胞 BDE28 和 BDE47 的 吸 附 量 分 别 为 7. 6 和 8. 4ng( 106cells)－ 1，是 P8 和 P32 处理的 5. 4 ～ 6 倍 ( 图 11) ，显著高于 P8 和 P32 处理 ( P ＜ 0. 01) ． 但单位体积藻液吸附量和吸附百分数在不同磷浓度间未出现显著差异 ( P ＞ 0. 05) ，不同磷浓度下单位体积藻液 BDE28 吸附量为 0. 167 ～ 0. 186 ngmL－ 1，单位体 积 藻 液 BDE47 吸 附 量 为 0. 170 ～ 0. 194ngmL－ 1。 BDE28 的 吸 附 百 分 数 为 80. 2% ～ 85. 2% ，略低于 BDE28 的吸附百分数 ( 83. 7% ～ 93. 2% ) ． 相关性研究表明，氮浓度与单位细胞 BDE28 和 BDE47 的吸附量呈负相关 ( r = － 0. 956， P ＜ 0. 01) ，而单位细胞 BDE28 和 BDE47 的吸附量与单位细胞总脂呈正相关关系 ( r =0. 886， P ＜ 0. 05)。 磷浓度与单位体积吸附量和吸附百分数呈正相关 ( r =0. 837， P ＜ 0. 05)。 同时单位体积吸附量、吸附百分数与单位体积总脂呈正相关 ( r = 1. 000， P ＜ 0. 01) ． 因此，氮、磷浓度导致东海原甲藻优势种群细胞的生化组 分发生变化，进一步引起对 BDE28 和 BDE47 吸附的变化． 4 讨论 4. 1 PBDEs 对东海原甲藻优势种群生长的影响 对小球藻和新月菱形藻在吸附多氯联苯时的 研究发现，添加多氯联苯后，两种微藻均未出现异常死亡现象，生长状况与不添加多氯联苯的对照组基本一致 ［ 23］ ，这与本研究结果一致． 同一营养盐水平下，添加和不添加 PBDEs 的东海原甲藻优势种群中微藻的生长和生化组成含量没有显著差异 ( 图 2，图 4 ～ 9) ，这可能是由于，本研究中 PBDEs 的添加是在微藻培养两天后，微藻进入了指数生长期，细胞生长旺盛，对 PBDEs 的毒性有一定的耐受力。 其次，本研究中东海原甲藻优势种群的生长不是一直处于 PBDEs 污染环境，且暴露时间仅为 24 h，时间较短。 第三，研究发现，16 μgL－ 1的 PBDEs 对中肋骨条藻的生长具有较明显的抑制作用，其无观察效应浓度为 6. 6 μgL－ 1，而本研究 PBDEs 的浓度仅为 0. 2 μgL－ 1，大大低于 PBDEs 对海洋微藻的毒性效应浓度 ［ 24］ ． 22 此外，低剂量的有机物对微藻生长可能具有刺激作用 ［ 25］ ，本研究也发现，添加 PBDEs 的微藻密度略高于未添加 ( 图 2) ，但没有出现显著差异，因此，PBDEs 对微藻的生长和生化组分没有出现明显影响． 4. 2 东海原甲藻优势种群对 PBDEs 的吸附与生化组分的关系 研究发现，当环境中的氮磷等营养盐匮乏时。