二十章核外遗传信息的传递内容摘要:
( GE NE S Ⅵ F i g 2 4 . 3 )叶绿体基因组 cp DNA的基因组成 表 2 0 6 叶绿体基因组的组成 地钱 烟草 水稻反向重复序列 1 0 , 058 2 5 , 339 2 0 , 798短单拷贝序列 1 9 , 813 1 8 , 482 1 2 , 335长单拷贝序列 8 1 , 095 8 6 , 684 8 0 , 592总基因组 1 2 1 , 024 1 5 5 , 844 1 3 4 , 525参考 B . L e w i n : 《 G E N E S 》Ⅵ . 1 9 9 7 , T a b l e 2 4。 3cpDNA基因组成有以下特点: ( 1) 基因组由两个 IR和一个 SSC及一个 LS ( 2) IRA和 IRB, 编码相同 , 方向相反。 ( 3) cpDNA启动子和原核生物的相似 , 基因产生单顺反子或多顺反子的 mRNA; ( 4) 不同 cpDNA基因组成和数目几乎是相同的 ,产物多为类囊体的成分或和氧化还原反应有关; ( 5) 其 tRNA基因中有内含子 , 有的位于 D环上 , 此和原核及真核生物核 tRNA都 不相同; ( 6) 所有叶绿体基因转录的 mRNA都由叶绿体核糖体翻译。 表 2 0 7 叶绿体基因组编码的各种蛋白基因 类型 拷贝 1 6 s 1 2 2 3 s 1 2 4 . 5 s 1 2 5s 1 2R N A 编码 t R N A 30 37r 蛋白 19 22RNA 聚合酶 3 3基因表达其它 2 2光系统Ⅰ 2 2光系统Ⅱ 7 7细胞色素 b/f 3 3类囊体膜H+ A T P a s e 6 6N A D H 脱氢酶 6 6铁氧化还原酶 3 3核酮糖 BP 羧化酶 1 1其它未鉴定 29 29总计 110 124参考 B . L e w i n : 《 G E N E S 》Ⅵ . 1 9 9 7 , T a b l e 2 4。 2第二节 核外遗传 一 . 核外遗传的特点 (1) 正反交的结果不同。 通常显示逐代出现单亲遗传 ( uniparental inheritance) 的现象 ,如 母体遗传 ( maternal inheritance)。 (2) 不出现分离比 , 即非孟德尔式遗传; (3) 母本的表型决定了所有 F1代的表型; (4) 遗传物质在细胞器上 , 不受核移植的影响; (5) 不能进行遗传作图; (一)叶绿体系统的核外遗传 1909年由 Carl Corrans发现( irabilis jalapa) 表 2 0 8 紫茉莉花斑植物杂交的结果母本枝条表型 父本枝条表型 后代表型白色 白色绿色 白色白色花斑 白色白色 绿色绿色 绿色绿色花斑 绿色白色 花斑,绿色,白色绿色 花斑,绿色,白色花斑花斑 花斑,绿色,白色 1) 1909, Carl Corrans,非孟德尔遗传发现者,洗澡花(紫茉莉)花斑枝条 (二)真菌的细胞质遗传 1. 小菌落脉孢菌 (Neurospora) 的遗传 1952年 Mary Mitchell分离了脉胞菌的 小菌落( poky) poky♀ 野生型 ♂ → 后代全部为 poky。 野生型 ♀ poky♂ → 后代全部为野生型。 核外突变 ( extranuclear mutaation) 或 细胞质突变 ( cytoplasmic mutation) 酵母小菌落 (peptite)突变 1940, Boris Ephrnssi 在正常的细胞群体中有 %~ 1%的细胞会自发变成小菌落。 在插入剂 ( 如:溴化乙锭 , EB) 存在时100%的细胞都变成小菌落。二十章核外遗传信息的传递
阅读剩余 0%
本站所有文章资讯、展示的图片素材等内容均为注册用户上传(部分报媒/平媒内容转载自网络合作媒体),仅供学习参考。
用户通过本站上传、发布的任何内容的知识产权归属用户或原始著作权人所有。如有侵犯您的版权,请联系我们反馈本站将在三个工作日内改正。