专题：手性药物内容摘要：
纯，然后去掉这种纯的光学异构体，就能得到纯的左旋体或右旋体。 生物合成 生物催化的不对称合成是以微生物和酶作为催化剂、立体选择性控制合成手性化合物的方法。 用酶作为催化剂是人们所熟悉的，它的高反应活性和高度的立体选择性一直是人们梦寐以求的目标。 有机合成和精细化工行业越来越多地利用生物催化转化天然或非天然的底物，获得有用的中间体或产物。 目前常用生物催化的有机合成反应主要有水解反应 — 酯化反应、还原反应和氧化反应等。 自 90年代以来己成功地用合成 — 内酞胺类抗生素母核、维生素 C、L一肉毒碱、 D一泛酸手性前体、 体药物、旋氨基酸、前列腺素等。 化学合成 通过不对称反应立体定向合成中一对映体是获得手性药物最直接的方法 . 主要有以下四个方法： 手性源法 手性源合成是以天然手性物质为原料，经构型保持或构型转化等化学反应合成新的手性物质。 在手性源合成中，所有的合成转变都必须是高度选择性的，通过这些反应最终将手性源分子转变成目标手性分子。 碳水化合物、有机酸、氨基酸 ,菇类化合及生物碱是非常有用的手性合成起始原料，并可用于复杂分子的全合成中。 手性助剂法 手性助剂法利用手性辅助剂和底物作用生成手性中间体，经不对称反应后得到新的反应中间体，回收手性剂后得到目标手性分子。 药物 (S)一荼普生就是以酮类化合物为原料。阅读剩余 0%
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