一、醛和酮的命名

一、醛和酮的命名内容摘要：

肟 (w242。 ） H2N R C NR( R 39。 ) H R H2N OH C NR( R 39。 ) H O H苯肼 苯腙 H2 N N H C NR( R 39。 ) H N H2,4二硝 基苯肼 2,4二硝 基苯腙 H 2 N N H C N H 2OC NR( R 39。 ) H N H C N H 2O氨基脲 缩氨脲 H 2 N N H N O 2 O 2 N C N R ( R 39。 ) H N H N O 2 O 2 N 常用于醛、酮的鉴别 （橙黄 或橙红 ） 肼 (jǐng) 腙 (zōng) H2N N H2 C NR( R 39。 ) H N H 2实验 醛、酮与 2,4二硝基苯肼的反应 均加入 2,4二硝基苯肼 试管① — 乙醛 试管② — 丙酮 试管③ — 苯甲醛 振摇 ① ② ③ 均出现黄 亲核加成反应 试 剂 反应物 反应条件 产 物 常见的用途 HCN NaHSO3 ROH H2NG 小结 RMgX （二） αH的反应 酮式 烯醇式互变异构中的烯醇含量 化合物 互变异构平衡 烯醇式含量 % C H 3 C C H 3OC H 2 C C H 3O HO O HC H 3 C C H 2OC O C 2 H 5OC H 3 C C H C O C 2 H 5OO HC H 3 C C H 2OC C H 3OC H 3 C C H C C H 3OO HC C H 2OC C H 3OC C H C C H 3OO H丙酮 环己酮 乙酰乙酸乙酯 乙酰丙酮 苯甲酰丙酮 80 99 1. 酮式 烯醇式互变异构现象 为什么会有酮式 烯醇式互变异构现象。 H+ R C H C R 39。 ( H )O HR C H C R 39。 ( H )OR C H C R 39。 ( H )OH+ 酮式 烯醇式 负碳离子 烯醇负离子 R C HHCOR 39。 ( H )（酮的性质） （烯醇的性质） 条件：有 αH的羰基化合物（醛、酮、羧酸、酯等）及某些含氮有机物和糖类 实验 酮式和烯醇式互变异构现象 加入乙酰乙酸乙酯 加入 FeCl3— 显紫色 加入饱和溴水 — 褪色 稍候又显紫色 为什么乙酰丙酮烯醇式含量高。 C H 3 C C H 2OC C H 3OC H 3 C C H C C H 3OO Hπ π 共轭 C C H C C H 3OO H 高达 99%。 苯甲酰丙酮 想一想。 HO OC CCHC H 3C H 3分子内氢键 怎样写酮式 烯醇式互变异构。 C C H 2OC C。