药品管理法及其实施条例知识试题

药品管理法及其实施条例知识试题内容摘要：

药材品种，实行 ( )管理。 A. 统一 B. 出口 C. 批准文号 6 46. 国家对药品价格实行（ ）或者市场调节价。 A、政府定价 B、政府定价、政府指导价 C、政府指导价 有（ ）性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价；对其他药品，实行市场调节价。 A、垄断 B、一地 C、少数 48 药 店 销售中药材，必须标明 ( )。 A 等级 B. 价格 C. 规格 D. 产地 49. 城乡集贸市场可以出售 ( )，国务院另有规定的除外。 A. 中药饮片 B. 中成药 C. 中药材 D. 化学药 50. 药品生产企业 ( )未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 ，可以使用 、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布（ ）药品广告；已经发布广 告的，必须立即停止。 A、该品种 B、有关品种 C、所有品种 （ ）以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。 A、两名 B、三名 C、四名 ，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位（ ）的药品上市销售和使用。 A、拒绝抽检 B、有关品种 C、全部生产 ，申请复验的， 应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。 复验的样品（ ）抽取。 A、由原药品检验机构重新 B、由原药品检验机构重新抽取和从留样中 C、从原药品检验机构留样中 （ ）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起 7 日内做出是 7 否立案的决定。 A、媒体曝光 B、病人举报 C、证据证明 ，不得收取任何费用。 当事人对药品检验结果有异议，申请复验的，应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人 民政府有关部门的规定，向复验机构（ ）支付药品检验费用。 A、预先 B、事后 C、部分 《药品管理法》和《实施条例》的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制性检验，可以（ ）费用。 A、收取 B、不收取 C、部分收取 《药品管理法》第十三条的规定，擅自委托或者接受委托生产药品的，对（ ）均依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚。 A、委托方 B、受托方 C、委托方和受托方 ，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂，依照《药品管理法》第（ ）的规定给予处罚。 A、七十条 B、八十条 C、九十条 、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的（ ）的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。 A、范围和剂型 B、规格和品种 C、范围和品种 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 ( ) A、二倍以下 B、二倍 以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 6对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款 （ ） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 6 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府 药品监督管理部门 部门批准并发给 ( )。 A. 《药品 生产 许可证》 B. 《药品 批发 许可证》 C. 《药品经营许可证》 D. 《药品 使用 许可证》 8 6药品经营企业购进药品，必须建立并执行 ( )制度，验明药品合格证明和其他标识。 不符合规定要求的，不得购进。 A. 发 货检查验收 B. 进货检查验收 C. 出 货检查验收 D. 收 货检查验收 6 药品商品名称应当符合 ( )部门。