食品药品监督管理所工作人员培训讲义内容摘要：
求人们在用药前全面地了解该药的药理性质，严格掌握药品的适应症，选用适当的剂量和疗程，明确药品的配伍禁忌。 在用药过程中还应密切观察病情的变化，及时发现药品产生的不良反应，加以处理，尽量避免引起不良 的后果。 对于一些新药，由于临床经验不够，对其毒副作用观察及了解不够，在使用时就更应十分慎重。 七 、假药 和 按假药论处 《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）。 销售假药。 如有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 4 有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照《药品管理法》必须批准而未经批准即生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；（三） 变质的；（四）被污染的；（五）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 八 、劣药 和 按劣药 论处 《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。 九 、直接接触药品的工作人 员要进行健康检查 药品生产、经营企业及医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。 患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。 十、特殊药品的管理 根据《药品管理法》的规定，国务院先后颁布了《麻醉药品管理办法》（ 1987年 11月）、《精神药品管理办法》（ 1988年 11月）、《医疗用毒性药品管理办法》（ 1988年 12月）、《放射性药品管理办法》（ 1989年 1月）和《戒毒药品管理办法》（ 1999年 8月 ），以正确发挥其防病治病的积极作用，严防因管理不善或使用不当而造成危害。 医 院是特。阅读剩余 0%
本站所有文章资讯、展示的图片素材等内容均为注册用户上传(部分报媒/平媒内容转载自网络合作媒体)，仅供学习参考。
用户通过本站上传、发布的任何内容的知识产权归属用户或原始著作权人所有。如有侵犯您的版权，请联系我们反馈本站将在三个工作日内改正。