横跨新农药研发和新医药研发领域,具有丰富的主持研内容摘要:

 基于结构  基于片段  检测方法的进步,从植物本身到分子水平  仪器工具的快速发展NMR/UPLC/MS  Idea的来源成了瓶颈 研发技术(手段)的变化 分子量 活性  规模化 /机械化 /自动化要求  更方便专业化的剂型  多重功能 剂型技术(手段)的变化 登记要求的变化  生物技术  转基因作物  生物农药  公众的偏好  特点,接近收获期使用  缺点,防止谱窄  与化学防治共存,互相补充 生物技术(手段)的发展变化 新药创新的研究方法 药物和受体 氢键供体 氢键受体 芳环(疏水基团) 正负离子基团, NONON HOClClSYP1 62 0药物和受体的结合方式:氢键,离子键, Pi叠加等 计算机辅助设计 在研发伊始和研发过程中使用计算机辅助设计可以起到指导作用 包括基于配体(靶标未知)和基于结构(靶标已知)药物设计 药物设计软件举例: FieldAlign/Stere LigandScout Discovery Studio Schrodinger MOE 药效团理论 很多药物(特别是农药)靶标(受体或酶)的三维结构尚不清楚 但可以通过分析化合物分子的三维特征了解药物与受体的作用点与方式 药效团 ( Pharmacophore)是分子中的一组能够识别受体,并能形成分子生物活性的结构特征包括氢键供体,氢键受体、(部分)正负离子基团,芳环中心,疏水基团和亲水基团等,在 CADD中以不同颜色的区域来描述 药效团理论在药物设计的应用 药效团的确定 基于受体的结构信息,分析受体与药物分子间的相互作用以推断药效团结构; 在受体结构未知或作用机制尚不明确时,对(一系列)化合物通过构象分析、分子叠合等方法进行归纳得到对化合物活性起关键作用的基团信息 药效团可以用来判断一个分子是否具有某一类的药效特征 保留药效团结构对结构复杂的分子进行简化有可能依然保持生物活性。 用药效团模型对数据库进行虚拟筛选,得到。
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