核苷酸代谢nucleotidemetabolism内容摘要:

5. Imidazole ring closure. 17 IMP的合成 610 环水解酶 Second stage of purine biosynthesis: Formation of inosinate from 5aminoimidazole ribonucleotide 6. Carboxylation of aspartate fumarate(leaving the amino group) by N10formylterahydrofolate and ring closure 18 19 嘌呤核苷酸从头合成特点 是在磷酸核糖分子上逐步合成嘌呤核苷酸,而不是首先单独合成嘌呤碱后再与磷酸核糖结合的。 即一开始就沿着合成核苷酸的途径进行。 肝脏是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官,其次是小肠粘膜和胸腺。 先合成 IMP,再合成 AMP,GMP。 20 二、 AMP和 GMP的合成 Aspartate 腺苷酸代琥珀 酸合成酶 GTP 脱氢酶 IMP脱氢酶 NAD IMP脱氢酶 腺苷酸代琥 珀酸裂解酶 GMP合成酶 ATP 21 22 三、 ATP和 GTP的合成 在激酶的作用下,以 ATP为磷酸供体  AMP  ADP  ATP  GMP  GDP  GTP 23 Regulation of purine biosynthesis 24 Regulation of purine biosynthesis 25 嘌呤核苷酸的补救合成 腺嘌呤磷酸核糖转移酶 次黄嘌呤-鸟嘌呤 磷酸核糖转移酶 26 Salvage pathway of purine  Adenine + PRPP APRT AMP + PPi  Hypoxanthine + PRPP HGPRT IMP + PPi  Guanine + PRPP HGPRT GMP + PPi  Adenonine adenosine kinase AMP  ATP ADP 27 补救合成生理意义 :  Conserve energy可以节省从头合成时。
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