微软用户-同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,内容摘要：
XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 XBXb XbXb XBY XbY XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 女性携带者与男性患者 的婚配图解 父亲 正常， 女儿 一定正常。 母亲 色盲， 儿子 一定色盲。 女性色盲 男性正常 XbXb XBY 亲代 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 XBXb XbY Xb XB Y 配子 子代 女性患者者与正常男性 的婚配图解 伴 X染色体 隐性 遗传病的特点 ： 男性患者多于女性患者 母亲色盲，儿子一定色盲。 女儿色盲，父亲一定色盲。 父亲正常，女儿一定正常。 男性患者的子女均正常，代与代之间表现明显的 不连续现象。 男性患者的女儿虽然表现正常，但可生下患病的外孙，表现为 交叉遗传。 抗维生素 D佝偻病 是由位于 X染色体上的 显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型（或 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴 X 显性遗传 特点：女性患者多于男性患者，子病母必病， 父病女必病。 伴 Y 染色体遗传 特点：致病基因位于 Y染色体上， 只能在男性中表。阅读剩余 0%
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