实验五乙酸乙烯酯的乳液聚合内容摘要:
, 但乳液体系相对不稳定 , 不易控制 , 因此多用分批滴加预乳液的方法。 二 、 主要药品与仪器 乙酸乙烯酯 32 ml 蒸馏水 20 mL BPO g 10%聚乙烯醇 ( 1788) 水溶液 30 mL OP10 mL 过硫酸钾 ( KPS)。实验五乙酸乙烯酯的乳液聚合
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参比 X mL 1 molL1 NaOH (用 pH计测量溶液 pH值 ) x mL NaOH: mL, mL, mL, mL mL, mL , mL, mL 绘制 A与 pH关系的酸度影响曲线 显色剂用量的选择 c 当显色剂用量达到某一数值时,吸光度不再增大 b 与 a不同之处是平坦部分较窄,当显色剂浓度继续增大时,试液的吸光度反而下降 a 随显色剂用量增大,试液的吸光度也增大 1
,“ , ” 表示二者分离; “ — ” 表示变化范围。 比如鲤鱼的鳍式为: D. Ⅱ , 18— 19; P. Ⅰ ,16— 18; V. Ⅱ , 8— 9; A. Ⅲ , 5— 6; C. 20—22。 表示鲤鱼有背鳍一个,棘 2个,软鳍条 18— 19;胸鳍有棘 1个,软鳍条 16— 18;腹鳍有棘 2个,软鳍条 8— 9;臀鳍有棘 3个,软鳍条 5— 6;尾鳍有软鳍条 20— 22。 2
出三氯甲烷层一并于蒸发皿中,以下按上述“ 65℃ 水浴通风挥干”起,依法操作。 4.植物油: 用小烧杯称取 ,用 ,将样品移于 125mL分液漏斗中,用 甲醇水 (55 + 45)溶液分次洗烧杯,溶液一并移人分液漏斗中。 (精炼油 ,可直接用移液器加入分液漏斗再加溶剂后振摇)振摇 2min,静置分层后,放出下层甲醇水溶液于 750mL蒸发皿中。 再用 液重复振摇提取一次
别加入 Sn100、 70、 4 0g,在分别加入 Bi0、 5 80、 100g。 称量准确至。 样品上分别加入少量石墨粉。 2. 绘制步冷曲线 ( 1)将样品管放入加热装置的加热孔中,在样品管中插入热电偶,将加热装置的加热孔选择旋钮旋至要测的样品管所在的位置。 ( 2)通过测量装置设定待测样品的最高加热温度。 推荐值见表 样品 Sn 30%Bi 58%Bi 80%Bi Bi 推荐加热温度