第六章有机化合物的波谱分析

第六章有机化合物的波谱分析内容摘要：

收峰。 C N(3) 相关峰：习惯上把同一官能团的不同振动方式而产生的红外吸收峰称为相关峰。 如甲 基 (CH3) 2960cm1(as)， 2870cm1(s)， 1470cm1 、1380cm1 ( CH剪式及面内摇摆 )。 基础知识 (4)已知物的鉴定：若被测物的 IR与已知物的谱峰位置和相对强度完全一致，则可确认为一种物质（注意仪器的灵敏度及 H2O的干扰）。 (5)未知物的鉴定：可推断简单化合物的结构。 对复杂的化合物，需要 UV、 NMR、 MS的数据 红外光谱图 (IR) 官能团区 ： 40001400cm1,伸缩振动 引起，谱带比较简单，特征性强。 37002500cm1 25001900 cm1 19001400 cm1 CH CC C=C NH CN C=O OH C=C=O C=N SH N=C=O 指纹区 ： 1400600cm1,由 CC, CO, CX伸缩振动及力常数小的弯曲振动引起，光谱复杂。 1）红外谱带的影响因素： 成键原子杂化方式 C C H C C H C C H3 0 0 0 2 8 5 0 3 1 0 0 3 0 0 0 3 3 0 0电子效应 CH 3 COC H 3 CH 3 COO C H 3 CH 3 COC l1 7 2 0 1 7 4 0 1 7 8 0C H 2 C H C H 2 C H 3CH3 COC H 3 CH 3 COC H C H 21 7 2 0 1 6 5 01 6 2 01 6 8 0氢键作用：一般使谱带移向低波数，且变宽。 2）、红外谱图中的基团特征（吸收）谱带 l 烷烃 ： C— H伸缩振动 2940cm1和 2860 cm1 C— H面内弯曲 1460（ 不对称 ） 和 1380（ 对称 ） (CH2)n (n=4)一般在 720 cm1处有特征峰（弱） l 烯烃 ： =C— H伸缩振动 31003000cm1 C=C伸缩振动 1650cm1(强度与分子对称性有关 ) =C— H面外弯折 1000600 cm1(强 ， 位置与分子对称性有 关 ） 炔烃 ： C— H伸缩振动 3300cm1 （ 尖锐峰 ） CC伸缩振动 23002100cm1(强度与分子对称性有关 ) C— H面外弯曲振动 700600 cm1 芳香结构 ： C— H伸缩振动 31003000cm1 单核芳环骨架 C=C伸缩振动 1600、 1580、 1500、 1450cm1(强度与分子对称性有关 ) C— H面外弯折 900690cm1及。