第三讲dna与rna的生物合成

第三讲dna与rna的生物合成内容摘要：

碱基切除修复（ BaseExcision Repair）  DNA gylcosylases能特异性识别常见的 DNA损伤（如胞嘧啶或腺嘌呤去氨酰化产物）并将受损害碱基切除。 去掉碱基后的核苷酸被称为 AP位点（ apurinic or apyrimidinic）。 细胞中最常见的Uracil Glycosylase就能特异性切除细胞中的去氨基胞嘧啶。 3. 核苷酸切除修复（ nucleotideexcision repair）  当 DNA链上相应位置的核苷酸发生损伤，导致双链之间无法形成氢键，由核苷酸切除修复系统负责进行修复。 （ Direct repair） ㈢ 、 DNA的转座  DNA的转座，或称移位（ transposition），是由可移位因子（ transposable element）介导的遗传物质重排现象。 已经发现 转座 这一命名并不十分准确，因为在转座过程中，可移位因子的一个拷贝常常留在原来位置上，在新位点上出现的仅仅是拷贝。 因此，转座有别于同源重组，它依赖于 DNA的复制。  a. 简单转座子 转座子（ transposon， Tn）是存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位。 最简单的转座子不含有任何宿主基因而常被称为插入序列（ insertion sequence， IS），它们是细菌染色体或质粒 DNA的正常组成部分。 一个细菌细胞常带有少于 10个 IS序列。 转座子常常被定位到特定的基因中，造成该基因突变。 IS序列都是可以独立存在的单元，带有介导自身移动的蛋白。  （ posite transposon）是一类带有某些抗药性基因（或其他宿主基因）的转座子，其两翼往往是两个相同或高度同源的 IS序列，表明 IS序列插入到某个功能基因两端时就可能产生复合转座子。 一旦形成复合转座子， IS序列就不能再单独移动，因为它们的功能被修饰了，只能作为复合体移动。 转座作用的机制  转座时发生的插入作用有一个普遍的特征，那就是受体分子中有一段很短的（ 312bp）、被称为靶序列的 DNA会被复制，使插入的转座子位于两个重复的靶序列之间。 不同转座子的靶序列长度不同，但对于一个特定的转座子来说，它所复制的靶序列长度都是一样的，如 IS1两翼总有 9个碱基对的靶序列，而 Tn3两端总有 5bp的靶序列。  转座可被分为复制性和非复制性两大类。 在复制性转座中，所移动和转位的是原转座子的拷贝。 转座酶（ transposase）和解离酶（ resolvase）分别作用于原始转座子和复制转座子。 TnA类转座主要是这种形式。 在非复制性转座中，原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位， IS序列、 Mu及 Tn5等都以这种方式进。