植物向光性的研究进展

植物向光性的研究进展内容摘要：

性，而且胚轴也不具有向光反应的特性，且拟南芥 RPT2 基因编码了一个与 NPH3类似的蛋白。 （ Briggs et al.， 2020； Campbellan and scum， 2020； Lin， 2020） 另外， Haga等人 (2020)通过筛选突变体，得到了与水稻胚芽鞘向光性运动密切相关的基因 CPT1，该基因与拟南芥中的 NPH3具有高度的同源性。 目前已有的研究表明， NPH3和 CPT1均是高等植物向光性运动过程中光信号传递的重要成分，与 NPH3类似， CPT1也是通过与光受体相互作用参与植物的向光性运动中的。 (Motchoulski and Liscum, 1999。 Haga et al, 2020) CPT1不仅是水稻胚芽鞘发生向光性弯曲过程中 IAA的重要载体，可能也在水稻根中作为 IAA的重要载体导致根发生负向光性弯曲的重要因素之一。 （汪月霞 2020） UV－ B受体 UVB受体是指吸收 280～ 320nm波长的紫外光是引起植物光形态建成的光受体。 紫外光对生长有抑制作用，在 UVB照射下，高等植物子叶展开受阻，茎节间伸长受到抑制，下胚轴缩短，气孔关闭，光合速率及叶绿素含量下降，同时，它也将促使植物产生黄酮和花色素苷等抗紫外线的物质，是一种自我保护机制但这个受体的本质尚不清楚。 —— （谢灵玲等， 1998） 蓝光（ 400500nm） 紫外光（ UV） UVC（ 200280nm） UVB（ 280320nm） UVA（ 320400nm） 蓝光反应 3 植物向光性反应的模式 fPIPP—— “ 第一次正向光性弯曲” sPIPP—— “ 第二次正向光性弯曲” 两个阶段 植物的正向光性以嫩茎尖、胚芽鞘和暗处生长的幼苗最为敏感。 生长旺盛的向日葵、棉花等植物植物的的茎端还能朝太阳方向发生转动。 能使叶子处于吸收更多光能的位置以利进行光合作用 . 负向光性反应 植物茎的负向光性 3 植物向光性反应的模式 植株的向光性反应在自然光或低光强下表现出来，负向光性是植物在高光强或其他不良条件下发生的一种反应，如喜阴植物在强光条件下会向偏离光照的方向生长，这是植株躲避强光伤害的一种适应性。 Kataoka报道了陆生无隔藻 (Vaucheria terrestris L.)既有正向光性，又有负向光性的特性（ 1988）。 陆生无隔藻生长的负向光性受预照射光波长的影响，预照射光的波长只有小于 540nm，才能发生由蓝光诱导的负向光性反应，如预照射光是波长为 660nm的红光，即使在。