急诊恶性心律失常的诊治策略内容摘要:
歇依赖现象 • QT间期,异常 u波随前一次 RR间期不等出现规律的变化,即所谓短 —长 —短周期变化 ——长间歇后 QT更长, T, u波异常更明显 ——间歇越长,其后发生室早或 Tdp的可能越大 ——反复长间歇后可出现: 室早 —短阵室速 —持续扭转室速发作 ——产生这种间歇依赖现象的最常见原因是早搏,也可由窦停搏,甚至窦性心律不齐所致 ——细小的 RR变化可引起很明显的 T, u异常 间歇依赖现象 长间歇 长间歇后的 Tu波 短间歇 短间歇后的 Tu波 长间歇 长间歇后 Tu,并诱发 Tdp 扭转性室速的治疗 停止使用可致 QT延长的药物 ——注意有些药物的半衰期很长,停药后需要一定的时间才能排除。 如胺碘酮 纠正电解质紊乱 ——补钾是最基本的治疗 有器质性心脏病的患者伴有心衰,即使是轻度低钾也要积极治疗 ——静脉补充镁剂: 1~2克置入 100~250ml液体中静点。 (这是镁剂在恶性心律失常中的唯一适应症) ——注意及时复查电解质 扭转性室速的治疗 异丙肾上腺素:适用于心动过缓造成的扭转性室速,起搏前的临时措施 临时起搏:适用于心动过缓,一般需要> 90次 /分起搏 • 若持续发作造成心源性脑缺血时要进行电复律 尖端扭转性室速 2020ACC/AHA/ESC 室性心律失常的诊疗和心源性猝死的预防指南 建议: I 类 • 对于 Tdp 的患者,推荐停用所有诱发该心律失常的药物,并纠正电解质紊乱(证据级别: A) • 如果 Tdp 与心脏传导阻滞及有症状的心动过缓有关,推荐紧急和长期的起搏治疗(证据级别:A) 建议: IIa类 • 对于 LQTS 患者, Tdp 发作时可以静脉给予硫酸镁。 而对于 QT 间期正常的患者,镁剂无效(证据级别:B) • 对于反复的长间歇依赖的 Tdp 患者,给予紧急和长期的起搏治疗(证据级别:B) 尖端扭转性室速 2020ACC/AHA/ESC 室性心律失常的诊疗和心源性猝死的预防指南 建议: IIa类(续) • 对于 Tdp 合并窦性心动过缓的患者,可在应用紧急起搏治疗的同时应用 β阻滞剂(证据级别 : C) • 长间歇依赖的 Tdp 患者,如除外先天性 LQTS,可临时给予异丙肾上腺素(证据级别:B) 建议: IIb 类 • Tdp 患者,血钾应补至 ~ mmol/L(证据级别 : B) • 对于 LQT3 发作 Tdp 的患者,可考虑使用静脉利多卡因或口服美西律(证据级别 : C) 多形性室速 QT=400ms 多形性室速的特点 • 一般血流动力学不稳定,可蜕变为室颤 • 一般都有诱因,如缺血,缺氧,急性心衰等 • 少数无器质性心脏病,但可能与基因异常有关:极短联律间期的 PMVT, Brugada,儿茶酚胺依赖的多形室速 多形性室速的特点 • 没有 QT延长,没有短 —长 —短特征 • 患者多存在窦速 • 往往是一个早搏后直接诱发多形性室速 • 治疗。急诊恶性心律失常的诊治策略
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事先在院内使用 • 伊布利特级别下降:扭转性室速 • 胺碘酮级别提高:转复成功率并不十分高,但安全性较好。 若未转复也可控制心室率 胺碘酮使用方法与剂量的建议 ——2020年胺碘酮指南 • 室率控制和转复使用相同的方法,但转复需要的时间长,剂量大: ——静脉负荷, 5~ 7mg/kg静注 3060min(不要快。 ) ——然后以 1mg/min持续静滴,直至室率控制(转复需要 ~ )
口服胺碘酮( 200mg/次,每日 3次),直至累积剂量已达 10g 室性期前收缩 • 强调评价室早发生的基质,是否合并器质性心脏病或心肌缺血或心功能不全 • 合并器质性心脏病,特别是心肌缺血或心功能不全者,首先要按照相应指南进行规范化治疗基础疾病,而不是首先处理室早 • 除极少数情况外(可诱发其他恶性心律失常),不主张以控制室早进行恶性心律失常的预防 • 不伴有器质性心脏病的室早,预后一般良好
夜 、 持续的噪音均可引起噩梦和错觉。 21 感觉失调和定向力障碍 心理失调 患者可有意识模糊、注意力分散、烦躁不安、语无伦次、焦虑不安或产生幻觉。 可出现症状明显的谵妄、 “ 重症监护病房精神病 ” 或急性焦虑症。 患者感到许多恐惧和不愉快的刺激,如疼痛、气管插管的存在、呼吸机脱开、呼吸机的声音、输液泵和监护仪的报警。 患者会感到环境嘈杂、被仪器包围、缺乏隐私、受限制和被隔离。