人兽共患疾病

人兽共患疾病内容摘要：

(prion)，此类病又称为 朊病毒病 (prion disease)或 朊病毒相关疾病 (prion associated disease)。 1986年 英国 发现第一例疯牛病，之后有149位疯牛病患者， 120人死亡 ，约 4000人携带疯牛病毒。 爱尔兰 发现 576例疯牛病；西班牙 513例。 加拿大 、 美国 、 波兰 、 德国 、日本 相继发现疯牛病患者。 全世界 确诊有167人死于疯牛病。 传染途径与致病过程 许多学者利用自然或实验感染羊瘙病研究海绵状脑病的发病过程。 致病因子似乎可 穿过表皮 而进入机体； 致病因子似乎 穿入局部的淋巴结 中复制，后在脾脏和其他淋巴中复制； 致病因子也可 沿着外周神经直接进入脊髓部位。 经口感染牛海绵状脑病实验中，致病因子出现在 中枢神经系统 、 三叉神经 和 脊神经根 、 眼晴 和远 端回肠 ，在脊髓仅短暂出现。 TSE在人的漫长潜伏期中，致病因子的分布和含量了解甚少。 动物可传播的海绵状脑病 (1) 牛海绵状脑病 (bovine spongiform encephalopathies, BSE)，俗称疯牛病。 于1986年第一次在英国报道。 疾病的 平均发病年龄为 5岁 (28个月至 18岁 )， 平均潜伏期为 60个月。 牛食用了被海绵状脑病 (TSE)污染的 骨粉饲料 引起的。 研究显示 ,自然感染 中， 牛脑、脊髓和视网膜有高度感染性 ，实验感染动物的远端回肠、背根神经节和骨髓也有一定的感染性。 (2) 羊瘙痒病 是最早发现的海绵状脑病 (TSE)。 流传于欧洲各国。 自然感染的确切机理还不清楚，感染性强，可垂直传播，可能传播途径包括胎盘间、口、鼻、眼或皮肤，遗传因素也影响羊的敏感性。 (3) 猫海绵状脑病 (feline spongifrom encephalopaphy, FSE)， 1990至 1997年英国报道 77例，大型猫科 (美洲狮 猎豹老虎 豹猫 2例 )也有记载。 (3)野生反刍动物的海绵状脑病 1996年英国报道野牛海绵状病 ,可垂直传播。 人类可传播性海绵状脑病 (1)克雅病 1920年德国报道 1例， 1922年报道了另 1病例，称为 克 雅氏病 (CreutzfeldtJacob disease, CJD)。 1996年证实可传染给灵长动物。 依据其发病机理分为如下几个类型：散发性 CJD 家庭遗传性 CJD 医源性 CJD 变异性 CJD (2)库鲁病 (Kuru) 发生于巴布亚新几内亚山区高地人群的TSE,1955年首次报道。 发病人颤抖或发抖。 (3)运动失调症的 GSS病 (gerstmann strausslerscheinker) 是一种常染色体显性疾患。 先失去协调，然后变成痴呆。 50多个家族被证实是遗传性 PrP基因突变。 (4)致死性家族失眠症 (fatal familial insomnia, FFI) 1986年意大利家族首次报道。 严重失眠和自主性衰竭；丘脑神经胶质增生。 疯牛病造成的危害 对畜牧业的沉重打击 ： 自 1986年英国首次报道疯牛病以来， 12年间疯牛达 17万头以上，英国政府。