中药材gap实用技术

中药材gap实用技术内容摘要：

较实验 ， 制定出科学的加工炮制方法 ， 为临床提供高质量药材。 有研究报道蝉蜕头足部分与身有相同的化学成份和药理作用 ， 改变其传统的将头足除去的炮制方法 ， 不仅省工省时 ，且节约药源。 加强质控和质控研究刻不容缓 1. 重视中药成分中氨基酸的研究 一些常用滋补药 ， 如党参 、 当归 、 鹿茸 、 冬虫夏草 、 草苁 、 九节菖蒲 、 六味地黄丸都含丰富氨基酸 ， 其中必需氨基酸含量颇高 ， 提示开发中药生产时应重视氨基酸的作用 ， 特别是对地道药材 ， 古方 、 经典方氨基酸的分析研究。 亦可借氨基酸分析来鉴别这些药材和制剂的真伪。 ， 绘制道地药材的微量元素图谱 随着现代科学技术的发展 ， 微量元素对中药药剂的影响已逐步深入人心。 研究证实 ， 中药的药效确与微量元素有关。 不同产地 、 不同品种 、 不同药用部位 ， 不同栽培年限 ， 微量元素种类及含量均有差异。 炮制加工方法 ， 制剂工艺等对微量元素含量影响均较大 ， 尤其水煎醇沉处理会使微量元素含量大部丢失。 标准 TE图谱 为现代中药鉴定法之一 ， 系将每一道地药材的几种特征元素含量 ， 按比例绘成图谱 ， 以作为直观鉴定药材的依据。 用它和要鉴别的未知药材的 TE图谱比较 ，可确定未知药材的种名是否地道 ， 甚至药材的产地也可确定。 它克服了传统鉴定法的弊端 ， 对切碎的药材磨成粉甚至烧成灰的药材亦同样可鉴别。 在长期留样观察中成药稳定性的基础上 ，引用化学动力学 ， 借鉴合成药品预测有效期的经验 ， 对中药制剂也同样探索。 一般将某药物在常温下 （ 25℃ 分解 10%所需时间 ， 称该药有效期 ℃ ） 对中成药以其主要有效成份为分析指标 ，确定刚生产批号该成份的含量为基数 ， 测该成份在不同温度多个时间点的含量 ， 对数据进行数学处理 ， 从而预测该药品 ℃ ， 结合留样观察结果 ， 确定其有效期 对提高产品质量具有现实意义。 对药品质量有关系密切 中医临床药学发展方向与设想 中药四气五味 ， 升降浮沉 ， 归经的理论是整理提高中药临床药学的基本依据。 中药用于临床主要以上述理论说明其药物作用机理 ， 以此指导临床实践 ，但中药理论由于受历史及科学技术发展条件的限制 ， 难免存在一些缺点 ， 因此我们必须用科学的技术手段去研究 、 整理 、 提高。 近年中药新剂型大量涌现 ， 品种不断增多同时中药加西药的成方制剂日益增多 ， 中药临床药学工作者有责任密切关注其临床效应 ， 进一步作出正确评价 ， 为临床提供最佳中药剂型。 中药剂型与疗效关系探讨 《 神农本草经 》 云 ， “ 药性有宜丸者 ， 有宜散者 ， 宜水煮者 ， 宜膏煎者 ， 并随药性 ， 不得违越 ”。 药物有不同性能 ， 据各自特性制成不同剂型 ， 为的是扬其长而避其短 ， 以获取更佳疗效。 常见中药剂型有汤剂 、 丸剂 、 散剂 、 片剂 、针剂 、 糖浆剂 、 膏药剂等。 药物制成不同剂型最主要 、 最根本原因是为让药物在临床使用中充分发挥功用 ， 从而获得最佳疗效。 （ 1） 根据药物特性选制剂型 中药品种繁多 ， 成分复杂 ， 性质差别说很大。 因此 ， 在剂型制作上惟有从实际出发 ， 在充分把握各种药物特性的基础上选择制作不同的药物剂型 ， 以适应临床治病的需要。 按药物特性选制剂型包括扬长 、 避短 ， 保效三类情况。 1） 扬长 通过合理剂型的选制 ， 使药物有效成份得到最大限度发挥。 如动物中的骨 、 角 、 皮 、 甲类 、 质地坚实 ， 短时煎不易煎出其有效成份 ， 磨粉服用又不易被机体吸收 ， 若制成胶剂 ， 便有利吸收 ， 能使其药效充分发挥出来。 2） 避短 通过剂型选择来消除或缓解某些药物的毒性或副作用。 如丸剂 ， 古人云： “ 丸者 ， 缓也 ”。 将某些含毒性的药物制成蜜丸 ， 糊丸等剂型 ， 使其缓效 ， 可避免中毒 ， 且减少对胃肠道的刺激。 如用于攻逐冷积的三物备急丸之所以选择蜜丸剂型 ， 就因其含峻泻药巴豆霜。 而像水银之类大毒药物 ， 则宜制成丹剂 ， 以降低其毒性而增强其疗效。 3） 保效。