relaxin2：心衰治疗新希望

relaxin2：心衰治疗新希望内容摘要：

急性心力衰竭的有效性 安慰剂， n=580 安慰剂 , ivgtt 48h ，用视觉类比量表评价治疗 5天后患者自觉呼吸困难程度的变化 1 24h后用李克特量表定性评估患者患者自觉呼吸困难程度的变化 Serelaxin， n=581 30ug/kg/d, ivgtt 48h Lancet 2020。 381: 2939， N=1161，起病时间 ＜ 16h，符合 AHF入选标准：呼吸困难、胸片肺部充血、 BNP＞ 350pg/ml或 NTpro BNP ＞ 1400pg/ml升高，轻至中度肾功能不全，收缩压＞ 125 mmHg 随访 5d，观察一级终点 研 究 设 计 二级终点： 60天存活率 心血管死亡或心衰 /肾衰的再住院率 Lancet 2020。 381: 2939， 随访 60天 安全性终点：不良及严重不良事件发生率 随访 180天 安全性终点： 180天死亡率 随访 14天 RELAXAHF：基线资料 安慰剂 relaxin RELAXAHF：基线资料 安慰剂 relaxin 视觉类比量表评价患者呼吸困难程度的变化 呼吸困难自基线的变化值（mm） 随访天数 relaxin组（ n=581）：曲线下面积 2756 mm h 安慰剂组（ n=580）： 曲线下面积 2308 mm h P= 李克特量表评估患者自觉呼吸困难程度的变化 患者数（%） 安慰剂 relaxin 安慰剂 relaxin 安慰剂 relaxin 显著改善 中度改善 轻度改善 无变化 轻度恶化 重度恶化 RELAXAHF：第 2天心衰症状体征改善率 安慰剂 relaxin 安慰剂 relaxin 安慰剂 relaxin 安慰剂 relaxin 安慰剂 relaxin 劳力性呼吸困难 夜间阵发性呼吸困难 水肿 湿罗音 中心静脉压 中度 重度 极重 轻度 无 无 无 1个枕头 2个枕头 患者例数（%） 安慰剂组 serelaxin P值 前 5天中重度呼吸困难改善程度 () () 前 14天心衰恶化 91(%) 66(%) 静脉利尿剂总量(mg) 213(358) 161(265) 住院时间天数 () () CCU住院天数 () () RELAXAHF：其他结果 随机。