20xx年广东省医疗机构药品集中采购实施方案(编辑修改稿)内容摘要：
9 第三章 材料申报及网上报名 生产商（进口药总代理） 报名条件 依法取得 《 药品生产许可证 》 GMP认证证书及营业执照 进口药品全国总代理必须依法取得 《 药品经营许可证 》 GSP认证证书及营业执照 信誉良好，具有履行合同必须具备的药品供应保障能力 限制报名因素 报名开始前两年内，有严重违法违规记录 报名开始前两年内有生产假药记录的 20xx年入围仍未按规定缴交挂网服务费的品种 20xx年完全未指定经销关系的品种及截止到报名前（ 20xx年 月 日）网上订单否定率80%及以上的品种 ,拒绝报名， 90%及以上的品种两年内拒绝报名 法律法规规定的其它条件 10 第三章 材料要求 企业资料：首营资料及其他资料 产品资料：首营资料及其他资料 其他要求 提供的资料必须真实、合法。 申报材料应逐页加盖公章。 必须按要求及规定格式提供文件材料。 所有报名资料及申诉资料均须由药品生产企业（进口药品由总代理）被授权人递交。 同一生产企业的同一品种只允许一家企业参与申报，有两个以上企业（含两个）申报的，将拒绝报价。 具体材料要求以挂网公告为准。 11 企业 12 第三章 经营企业 报名条件 依法取得 《 药品经营许可证 》 （批发）、 GSP认证证书及营业执照。 信誉良好，具有履行合同必须具备的药品供应保障能力 限。阅读剩余 0%
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