手术麻醉icu专科电子病历系统项目内容摘要:
以上) 以及 自 2020 年 1 月 1 日以来单独应用手术麻醉或重症监护系统的案例 (单个合同金额大于20万 (含 )以上 )( 提供合同复印件 , 时间以合同签订之日为准); *、不存在知识产权方面问题承诺; *、投标人应提供一份投标报价不高于市场价的特别承诺; 、关于对招标文件中有关条款的拒绝声明(如果有的话); 、投标人认为需要的其他商务文 件或说明。 3评标办法及评分标准: 、总则 本次评标采用综合评分法,总分为 100 分。 合格投标人的评标得分为各项目汇总得分,中标候选资格按评标得分由高到低顺序排列,得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;得分且投标报价相同的,按技术得分由高到低顺序排列。 排名第一的投标人为第一中标候选人。 评分过程中采用四舍五入法,并保留小数 2 位。 投标人评标综合得分 =价格分 +技术 分 +商务分 18 、评标内容及标准 、 价格分( 25分) 投标价格的合理性:分析投标价格是否合理,投标价格范围是否完整,有否 重大错漏项。 投标价格分计算方法:满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为 25分。 其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分 =(评标基准价/投标报价 )价格权值 100(精确到小数点后二位)。 、技术、商务分( 75分) ( 1)、技术、商务分的计算: 技术、商务分按照评标委员会成员的独立评分结果汇总数、减去一个最高分和一个最低分后的算术平均分计算,计算公式为: 技术、商务分 =(评标委员会所有成员评分合计数 最高分 最低分) /(评标委员会组成人员数 2) ( 2)、评分 细则如下: 内容 评分标准 分值 技术分 ( 62分) 投标产品的基本功能、技术指标与需求的吻合程度和偏差情况 ( 015 分) , 基本满足得 15 分, 每负偏离一项扣 12 分(扣完为止)。 15 投标人自备演示电脑及系统,进行现场演示 : ( 1) 投标人需使用真实的软件系统进行现场演示,演示时间不得超过 20 分钟; ( 2) 若无相关演示,则真实性演示分得 0 分;若只有 ppt 等非真实的软件系统演示的最高得为 5 分; ( 3) 评委参照 手术麻醉系统和 重症系统需求明细根据演示酌情评分:界面是否友好( 03 分); 功能满足 情况 ( 017 分) :手术麻醉系统功能需求满足( 010分),重症监护信息系统功能需求满足( 07 分)。 一项需求不满足扣 1 分,扣完为止。 20 设备接口采集能力 与 系统集成能力 : ( 1) 根据所 能成功 采集的麻醉机、监护仪等床旁设备的 种类和 品牌数量等进行综合采集 能力评分 ,要求提供相关证明材料 ( 05 分); ( 2) 根据 所能 成功集成 接入的 HIS、 LIS、 PACS、 EMR 等种类和品牌数量等进行综合集成能力评分 ,要求提供相关接口证明材料 ( 03 分) 8 提供 所投 手术麻醉临床信息系统和重症监护临床信息 系统的软件著作权登记证书和产品登记证书,须提供复印件并加盖公章 , 每个 分 ,最多 2 分 ( 02 分) 2 提供 所投 产品符合浙江省麻醉质控要求的证明得 2 分。 (浙江省临床麻醉质量控制中心提供的证明材料) ( 02 分) 2 根据项目实施方案合理性 和工期安排情况 进行评分( 02 分) ,项目实施有驻场人员 2 名( 1 分) 3 项目组负责人的资质,参与项目实施的工程技术人员有无实施经验,评委酌情评分 ( 03 分) 3 根据投标人的售后服务方案( 售后 服务年限、免费升级承诺、服务响应时间 、培训方案 、现场 响应相关承诺 等) 进行 综合 评分 ( 03 分) 3 19 本地化服务能力 ( 03 分) :杭州市区(包括余杭区、萧山区)以外注册的企业提供在杭州市区内设有售后服务机构的证明(须提供工商注册或经合办注册资料复印件)的得 3 分,浙江省内设有售后服务机构的得 2 分,华东地区设有售后服务机构的得 1 分,其他不得分。 3 提供系统最后功能及性能的详细验收方法及步骤 ,横向比较 评 分 ( 02 分) 2 1 实质性优惠( 01 分) 1 商务分( 13分) 1 投标人具有省级及以上高新技术企业资质证书(复印件加盖单位公章) 2 1 提供 ISO9001 系列认证证书得 1 分, ISO27001 信息安全管理体系认证证书得 1分,提供 CMMI3 及以上软件成熟度认证证书得 1 分 , 提供计算机信息系统集成企业资质证书四级及以上得 1 分。 4 1 提供 2020 年 1 月 1 日以来三级医院成功案例 ( 06 分): 单独 应用手术 麻醉或重症监护 信息 系统的 案例 (单个合同 金额大于 20 万 (含 )以上 )每个得 分,最高不超过 2 分;同时应用手术麻醉和重症监护信息系统的案例 ( 单个合同 金额大于 40 万(含) 以上 ) 每个得 1 分 , 最高 可以得满分 6 分。 (提供合同复印件,时间以合 同签订之日为准) 6 1 标书制作质量:投标文件内容完整规范、装订整齐、内容前后一致得 1 分。 内容不完整规范、装订不整齐、内容前后不一致每涉及一项扣 分,扣完为止。 1 3解释; 专用条款与通用条款有矛盾之处,以专用条款为准。 凡涉及本次招标文件的解释权属于采购人与杭州市余杭区公共资源交易中心。 20 第三部分 采购需求 一 、 医院概况 杭州市余杭区第二人民医院始建于 1942 年,是建国后省卫生厅首批认定的县、市级医院,经过 70年的发展,现已成为集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性医院。 2020年评 定为二级甲等综合性医院, 目前,医院占地面积 26 亩,核定床位 400 张,实际开放470 张。 二、项目建设背景 2020年国家发布的《关于深化医药卫生体制改革的意见》指出:建立实用共享的医药卫生信息系统,针对于此,在现有的医院信息系统基础上,建立统一的围 术期数据平台,在统一的规范体系下,实现手术室信息化,达到数据共享和多业务系统数据交换的目标。 以《医改》“建立实用共享的医药卫生信息系统”为指导,规范建设标准,满足业务需求,强化监督管理,有效支撑《医改》和医疗卫生业务的纵横整合。 现使用的系统中,已分散保存了大量 的医疗数据。 这些分散的、不规范的原始的数据,是构建围术期数据交换平台的基础,将来也可通过此平台为其他系统提供数据交换。 建立统一的手术麻醉数据交换中心,将完成床边监护设备信息资源数据的集中存储与管理。 通过围术期数据交换平台实现各系统间数据的实现与共享,提高数据的可用度,保证数据的及时性和一致性。 完成现有系统到围术期数据中心的数据交换,消除各业务系统之间的数据孤岛。 对日后新建的业务系统或新增的数据源,提供数据抽取、数据关联与数据挂接工具,并实现围术期数据交换平台与其他外部信息平台的数据交换与共享。 建立医疗信息资 源和标准管理,实现数据的标准化、规范化。 三、系统的实现遵循以下原则 统一标准原则: 在数据交换平台建设中,必须“统一规范、统一代码、统一接口”。 加强指导、组织和协调,规范数据平台的基本功能、数据模型和数据编码等信息标准。 性能稳定原则: 数据中心平台应具有较强的数据处理能力,满足全院 7*24 小时服务的要求,保证医疗数据交换和资源共享的需要。 保证安全原则: 系统运行的安全性和稳定性是业务系统正常运行的重要保障。 在系统 21 设计和建设中要符合国家有关信息安全方面的法律、法规及技术要求,强化信息安全管理,制定和完善相关 的应急处理预案,保证系统稳定运行。 经济实效原则: 项目建设必须坚持经济实效的原则,注重投入产出效益,不盲目追赶技术超前,防止大起大落,以合理的投入,产出适宜的效果。 具扩展性、兼容性: 项目的设计和实施应具有灵活的扩展能力,充分考虑国家相关标准和业务系统需求变化对数据格式、处理方式等带来的业务流程变动和模式调整。 四、项目建设目的 手术麻醉与重症监护临床信息系统的建设目标就是:采用计算机和通信技术,实现监护仪、麻醉机、输液泵等设备输出数据的自动采集,采集的数据能够如实准确地反映患者生命体征参数的变化,并实现 信息高度共享,根据采集结果,综合其他患者数据,自动生成手术麻醉、重症监护相关医疗文书,以达到提高手术室、麻醉科和重症监护室工作效率的目的,在一定程度上减轻了医护人员书写医疗文书的压力。 通过该系统的实施,能够规范麻醉科、手术室、重症监护病房的工作流程,实现麻醉、手术、重症监护病房的信息数字化和网络化,自动生成手术麻醉、重症监护的各种医疗文书,完整共享HIS、 LIS和 PACS等患者信息,实现麻醉、重症过程电子化管理,从而提高整个麻醉、手术以及监护病房的管理工作水平。 系统要能够全面支持麻醉科、手术室和重症监护病 房的工作流管理,并满足各环节特定的功能要求。 五、采购清单 序号 名称 数量 备注 1 手术麻醉临床信息系统 1 套 系统覆盖医院所有手术室和复苏室 2 重症监护信息系统 1 套 系统覆盖医院所有 ICU 和 EICU 监护病床 3 系统应用工作站 22 台 提供系统应用工作站相关数据采集配件,管理工作站能与手术室内外电子屏集成 六、项目建设总体需求 、概述 麻醉临床信息系统是用于医院手术、麻醉科室对手术病人的手术和麻醉信息的记录和 22 管理的计算机软件系统。 本系统对整个手术及麻醉流程实现信息化管理,能促进医 院手术、麻醉管理合理、有效、安全地运行,并留下完整的手术记录、全程跟踪、记录手术的申请(预约)、审批、手术室和麻醉科对手术进行安排等相关信息。 完成手术涉及的所有记录。 为了更好、更准确地记录和管理手术和麻醉临床信息,提高医生和麻醉师的工作效率,特别是精确记录和追踪手术病人在手术过程中的生命体征数据,如心率、血压、血氧饱和度等,必须实时采集和记录监护仪、呼吸机等连续输出的海量数据。 实现从 “下达手术通知书→实施手术人员配置→术前麻醉评估→术中参数设置→术中信息采集→添加麻醉药品、手术事件、补液→术后麻醉总结→手 术记录单→查看麻醉记录→统计分析” 的整个流程的自动化和信息化。 实现手术及麻醉过程监护设备信息采集自动化,提高手术准备与实施的效率,达到实时跟踪手术过程,海量存储手术中麻醉及用药信息的目的,并使得所有资源高度共享。 通过本系统的实施,能够规范麻醉科和手术室的工作流程、实现麻醉、手术过程中的信息数字化和网络化、自动生成麻醉手术中的各种医疗文书、完整共享 HIS、 LIS 和 PACS等手术患者信息,实现对麻醉过程管理,从而提高整个麻醉、手术管理工作的水平。 重症监护临床信息系统是采用计算机通信技术,实现对监护仪、呼吸机 和输液泵等设备输出数据的自动采集,并根据采集结果,综合其他患者数据,自动生成重症监护单、护理记录和治疗措施等各种医疗文书,它使我们的医疗文书实现更具科学性、实时性、准确性。 给我们的病例的统计、分析、查询、检索、科研带来科学依据。 系统通过对患者的各种体征数据和其他过程数据进行深入的统计分析,为医生对病情的诊断做出辅助;并且通过流程控制,进一步规范医生的操作。 重症监护临床信息系统一个重要的作用就是规避医疗风险,为医院提供准确的医疗举证文件而建立了工具平台。 重症监护临床信息系统还能实现融入医院的管理理念,真正 体现管理的科学化、程式化、信息化,相关职能科室及院领导能随时调看科室的全部信息,从而实现现代医疗技术的安全及建立科室管理的安全保障体系。 、系统技术要求 支持多种数据库 系统应支持 SQL Server、 Oracle 等常用数据库,以满足医院对数据库的不同需求,并支持数据库间的转换,甚至允许同时支持多种数据库。 采用三层架构 系统应支持中间应用服务器的搭建,为异构数据库访问提供了可能,并省去了客户端数据库组件的安装麻烦,使客户端对数据库实体完全透明,并为分布数据处理打下基础。 23 系统应提供医疗文书配置工具,允许根据需要自主完成医疗文书格式的修改、变更,包括字体、文字颜色、文字对齐方式、数据库字段显示内容等。 可自由配置业务流程 系统应提供业务流程配置工具,允许根据手术类型、专科手术间等业务特点进行配置系统应用流程,比如:是否需要诱导过程、是否需要复苏过程等。 手术麻醉系统功能需求 信息系统集成 ★与医院信息系统 HIS、 LIS、 PACS、 RIS、 EMR 等完整集成,达到系统间信息共享融合的目的。 设备数据采集 ★需要支持本院手术室现有设备采集,在设备输出数据的前提下,投标人要能够实现数据采集与应用,医院将可能要求投标人到医院现场测试验证设备采集能力,主要设备不能采集的将取消中标资格。 根据医院环境和设备情况,设计不同的设备采集连接方案。 可以自定义体征数据采样频率,数据采样频率最小是 30 秒钟;可以支持审计和修正受干扰数据,自动记录数据修正痕迹。 ★可以接入主流厂商的床边监护设备,比如: Philips、 GE、 Marquette、 Datex_Oh。手术麻醉icu专科电子病历系统项目
相关推荐
普丁 (拉米呋定 )每日 1 片,并通知 医务 处、院内感染科进行登记、上报、追访等。 【程序】 立即挤出伤口血液 → 反复冲洗 → 消毒 → 伤口处理 → 抽血化验检查 → 注射乙肝免疫高价球蛋白 → 并通知医务处、院内感染科进行登记、 上报、追访 手术室突发意外伤害事件应急预案及程序 【应急预案】 (一 )手术室平时应备有足量的手术器械和敷料,每日清点补充 ,以保证应急使用。 (二
记号;不适合做皮肤标记的婴幼儿。 标记方式: 手术标记方式以记号笔标示手术切开线或以直径 23 厘米空心圆标示并注明为“左”、“右”侧(或以 L’ t、 R39。 t 标注)。 患处已有纱布、石膏、牵引器等,统一标记于包扎物上方 45cm 处,以空心圆标示且注明为“左”、“右”侧(或以 L39。 t、 R39。 t 标注)。 无法标示手术部位,如口腔、眼睛等,以空心圆标注于手术部位旁边。
第十篇:业务中心管理制度 一、 熟悉业务,了解市场行情,收集市场信息,掌握同行销动态,做出分析,及时反馈、及时汇报。 二、 必须做到货物、现款、账目清楚,发现差错及时汇报、及时处理。 三、指导各项销售工作开展,参与销售方案的制定,定出采购计划。 四、了解市场最新信息,并根据仓库存货情况,定出采购计划。 五、严格把好质量关,对部符合质量要求的要坚决拒收,根据销售动向和市场信息,积极争取订购货源
脱出一只手,再脱出另一只手;④将 手术 衣丢入污布袋。 ( 2) 脱手套:①用戴着手套的手捏住另一只手套污染面的边缘将手套脱下;②戴着手套的手握住脱下的手套,用脱下手套的手捏住另一只手 套 清洁面(内面)的边缘,将手套脱下;③用手捏住手套的内面丢进医疗废物容器内。 清洁洗手。 1脱口罩。 ( 1)不要接触口罩前面(污染面)。 ( 2)先解开下方系带,再 解 开上方系带。 (
手术术器械持续改进项目:手术室基础器械包 中包及各个专科器械包的定类别、定规格型号、定基数持续改进项目及无菌间无菌器械包分类、标识清楚,存放规范的持续改进项目以规范手术室器械包的规范管理和无菌器械的规范管理。 科室院感持续改进项目:严格消毒、灭菌、隔离措施的落实、管理和监测: 1)进行了含氯化学消毒剂规范配制、使用、监测及登记; 2)高压台式灭菌器消毒、灭菌的化学、生物监测及规范登记;