ts-vd-0108-00连翘生产工艺验证方案及报告内容摘要:
进行检验 ,供试品色谱中,在与连翘对照药材色谱和连翘苷对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 检 查 杂质 青翘不得过 3%;老翘不得过 9% 水分 不得过 % 总灰分 不得过 % 二氧化硫残 留量 不得过 150ppm 浸出物 青翘不得少于 %;老翘不得少于 %。 含量测定 本品按干燥品计算,含连翘酯苷 A(C29H36O15)不得少于%。 检验 人: 复核人: 结 论: 日期: 年 月 日 产品批号 : 检验项目 标 准 规 定 结 果 性 状 本品呈长卵形至卵形,稍扁,长 ~ ,直径 ~。 表面有不规则的纵皱纹和多数突起的小斑点,两面各有 1 条明显的纵沟。 顶端锐尖, 基部有小果梗或已脱落。 青翘多不开裂,表面绿褐色,突起的灰白色小斑点较少;质硬;种子多数,黄绿色,细长,一侧有翅。 老翘自顶端开裂或裂 广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号: TSVD010800 第 15 页 共 37 页 成两瓣,表面黄棕色或红棕色,内表面多为浅黄棕色,平滑,具一纵隔;质脆;种子棕色,多已脱落。 气微香,味苦。 鉴 别 (1)本品果皮横切面:外果皮为 1 列扁平细胞,外壁及侧壁增厚,被角质层。 中果皮外侧薄壁组织中散有维管束;中果皮内侧为多列石细胞,长条形、类圆形或长圆形,壁厚薄不一,多切向镶嵌状排列。 内果皮为 1 列薄壁细胞。 ( 2)照《连翘饮片质量标准》及其检验操作规程进行检验 ,供 试品色谱中,在与连翘对照药材色谱和连翘苷对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 检 查 杂质 青翘不得过 3%;老翘不得过 9% 水分 不得过 % 总灰分 不得过 % 二氧化硫残留量 不得过 150ppm 浸出物 青翘不得少于 %;老翘不得少于 %。 含量测定 本品按干燥品计算,含连翘酯苷 A(C29H36O15)不得少于%。 检验 人: 复核人: 结 论: 日期: 年 月 日 产品批号: 检验项目 标 准 规 定 结 果 性 状 本品呈长卵形至卵形,稍扁,长 ~ ,直径 ~。 表面有不规则的纵皱纹和多数突起的小斑点,两面各有 1 条明显的纵沟。 顶端锐尖,基部有小果梗或已脱落。 青翘多不开裂,表面绿褐色,突起的灰白色小斑点较少;质硬;种子多数,黄绿色,细长,一侧有翅。 老翘自顶端开裂或裂成两瓣,表面黄棕色或红棕色,内表面多为浅黄棕色,平滑,具一纵隔;质脆;种子棕色,多已脱落。 气微香,味苦。 鉴 别 (1)本品果皮横切面:外果皮为 1 列扁平细胞 ,外壁及侧壁增厚,被角质层。 中果皮外侧薄壁组织中散有维管束;中果皮内侧为多列石细胞,长条形、类圆形或长圆形,壁厚薄不一, 广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号: TSVD010800 第 16 页 共 37 页 多切向镶嵌状排列。 内果皮为 1 列薄壁细胞。 ( 2)照《连翘饮片质量标准》及其检验操作规程进行检验 ,供试品色谱中,在与连翘对照药材色谱和连翘苷对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 检 查 杂质 青翘不得过 3%;老翘不得过 9% 水分 不得过 % 总灰分 不得过 % 二氧化硫残留量 不得过 150ppm 浸出物 青翘不得少于 %;老翘不得少于 %。 含量测定 本品按干燥品计算,含连翘酯苷 A(C29H36O15)不得少于%。 检验 人: 复核人: 结 论: 日期: 年 月 日 收率 : 产品批号 投料量 ( kg) 成品量 ( kg) 收率 ( %) 3 验证周期 : 生产工艺运行一年后进行一次再验证。 4 结果评价和建议 : 通过对 3 个批号 、 、 连翘 的生产工艺进行验证,证明 该工艺能始终如一地生产出质量稳定的产品。 该品种的生产工艺规程可以投入生产使用。 评价人: 日期: 年 月 日广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号: TSVD010800 第 17 页 共 37 页 附件一: 验证报告 报告名称 连翘 生产工艺验证报告 验证内容 连翘 生产工艺验证 验证结果 验证周期 一年 验证小组签名 结论 批准 批准人: 日期: 年 月 日 广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号: TSVD010800 第 18 页 共 37 页 附件二: 验证证书 报告名称: 连翘 生产工艺验证报告 验证结论: 验证报告编号: 验证完成日期: 年 月 日 有效期:一年 公司总经理: 备注: 生产工艺规程应在验证合格条件下使用,改变生产工艺规程时应重新验证。 广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号: TSVD010800 第 19 页 共 37 页 连翘 生产工艺 验证报告 (第 1942 页) 广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号: TSVD010800 第 20 页 共 37 页 1 验证目的: 为评价 连翘 生产工艺规程的可行性和重现性,以及生产系统要素和生产过程中可能影响产品质量的各种生产工艺变化因素,特根据 GMP 要求制定本验证方案,对其整个生产过程进行验证,以确认在正常的生产条件下,按 连翘 生产工艺规程确实能生产出质量合格、均一、稳定的符合预定规格及质量标准的 连翘。 2 验证的内容及步骤: 工艺流程图: 生产前准备 : QA 依据 《 批 生产前准备操作规程》对生产人员、生产指令、记录、操作文件、操作间状态、卫生状态、设备状态、物料以及生产用具进行检查确认,确认无误后方可实施生产。 确认 主要设备应都已通过验证。 主要设备见下表: 主要设备名称 设备编号 验证证书号 SX3 筛选机 入 库 成品检验 拣 选 连 翘 中间产品检验 外包装 内包装 筛 选 原料检验 广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号: TSVD010800 第 21 页 共 37 页 DXDK300IISTL 链斗式包装机 VPA906A 小剂量多头包装机 SF150 多功能 封口机 确认 所执行的标准及操作规程 : 序号 文件名称 文件编号 1 批生产前准备操作规程 SOPPM00100 2 清场标准操作规程 SOPPM00201 3 领料、称量操作规程 SOPPM00301 4 拣选岗位操作规程 SOPPM00400 5 筛选岗位操作规程 SOPPM00500 6 内包装岗位操作规程 SOPPM01500 7 外包装岗位操作规程 SOPPM01600 8 SX3 筛选机操作规程 SOPEM01000 9 SX3 筛选机清洁操作规程 SOPCM11000 10 DXDK300IISTL 链斗式包装机操作规程 SOPEM02400 11 DXDK300IISTL 链斗式包装机 清洁 操作规程 SOPCM12000 12 SF150 多功能 封口机操作规程 SOPEM02700 13 VPA906A 小剂量多头包装机操作规程 SOPEM02600 14 VPA906A 小 剂量多头包装机清洁操作规程 SOPCM12300 15 连翘 质量标准 TSQS110200 16 连翘 中间产品质量标准 TSQS210800 17 连翘 饮片质量标准 TSQS310800 确认 所用原辅料及其检验情况 : 物料编号 物料名称 生产 成品 批号 投料量 ( kg) 原料检验结果 报告书编号 连翘 连翘 连翘 验证步骤 : 广东源生泰药业有限公司 Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号: TSVD010800 第 22 页 共 37 页 拣选 : 工艺要求: 品种与指令相符,无杂质, 拣选后杂质含量青翘≤ 3%,老翘≤ 9%。 验证要求: QA 在拣选后药材中在不同部位取样 5 份进行杂质检查, 杂质含量 青翘≤ 3%,老翘≤ 9%。 生产记录 : 操作过程 产品批号 拣选前 重量 ( kg) 拣选后 重量 ( kg) 收率( %) 物料 平衡 日期 执行《拣选岗位操作规程》,按照《 连翘 生产工艺规程》要求进行拣选,拣去杂质。 年 月 日 年 月 日 年 月 日 操作人: 复核人: QA: 拣选验证原始记录 : 品名: 批号: 生产日期: 年 月 日 样品编号 样品量 /g 杂质量 /g 杂质含量 /% 1 2 3 4 5 检查 人: 复核人: 结 论: 日期: 年 月 日。ts-vd-0108-00连翘生产工艺验证方案及报告
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年 月 日 核 评定 等等 均级 监理(建设)单位: 总监理工程师(项目负责人): 年 月 日 注:分部工程性质是指该分部工程为主要分部工程或一般分部工程 分项工程质量检验评定表 单位工程名称: 工业锅炉设备安装 分项 工程名称: 锅炉炉体 安装 分部 工程名称: 锅炉炉体 安装 分项工程性质: 一般 保 证 项 目 项 目 质 量 情 况 1 炉 体垫铁应符合要求 垫铁符合标准规定 2 炉体
access the Inter”输入框中填上防火墙的 IP 地址和端口号。 在中间的“Specify the name your clients use to locate this update server”栏中为 SUS 服务器取一个名称。 在“Select which server to synchronize content from”栏设置同步补丁内容的来源。
滤棒、 的微孔滤膜及 的筒式滤器过滤)后,灌装至清洗合格的输液瓶中,每缸装量不得少于 250ml,装量控制在 250255ml 之间,应使用经标定的量筒进行装量检查。 及时上膜、上塞、压塞、翻塞后,抽查半成品澄明度,每批次灌装开始进行抽查,并每隔 30 分钟再抽查一次。 ( 6)轧盖:应制订《轧盖标准操作规程》编码:及《轧盖清场标准操作规程》编码: 轧盖质量应符合输液产品质量标准通则要求