耳聋及其防治内容摘要:

向) 遗传性聋 先天性 congenital 获得性先天性 acquired congenital 感音神经性聋 遗传性聋: hereditary hearing loss 可分为综合征型和非综合症型(多数) 遗传方式: : 不多见,可单耳或双耳,耳聋较重或全聋。 : 隐性遗传是最常见的遗传方式,约 80%的小儿遗传性聋是此种遗传方式。 : 由于 Y染色体不携带完全的等位基因,故耳聋的遗传基因位于 X染色体上,随 X染色体遗传。 感音神经性聋 遗传性聋: hereditary hearing loss 基因筛查: 以下人员可进行耳聋的基因检测 : 夫妻一方为耳聋患者,或家族中有先天性耳聋患者。 已经生育一个聋儿,计划再次生育的夫妇。 耳聋青年面临婚恋时,想规避生育聋儿风险的。 耳聋患者希望了解自己致聋病因的。 正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的。 感音神经性聋 遗传性聋: hereditary hearing loss 基因筛查: 感音神经性聋 遗传性聋: hereditary hearing loss 干预措施 GJB2耳聋:电子耳蜗移植 (重度耳聋 ),进行早期听力恢复 SLC26A4大前庭水管综合征患儿:不适合剧烈体育活动,一旦头部受伤,就可能引起听力突然下降。 12SrRNA线粒体基因突变者:用药警示,避免氨基糖苷类药物 感音神经性聋 老年性聋: presbycusis 定义: ( 1)因听觉系统老化而引起的耳聋; ( 2)在老年人中。
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