第十章取代羧酸内容摘要:

O HCC H 3C H 2 C O O C 2 H 5+(二) 性质 酸性 2. 氧化 CO H[O ]COC H 3 C H C O O H[ O ]C H 3 C C O O HOO H (受热反应 ) α醇酸: 交酯 β醇酸: 不饱和酸 γ醇酸、 δ醇酸: 内酯 分子内的酯化 CO HCOR C HO HH OOO C HH RCOR C HOOC ORC H△+ 2 H2O交酯 α醇酸 分 子 间 的 酯 化 反 应 β醇酸 C HR C HO H HC O O H C HR C H C O O H△不饱和酸 γ醇酸 C H2H2CO HO HCOOH 2 CC H2H2CC OH2C+ H 2 O内酯 δ醇酸 C H2H2CO HO HHCOCOH2CC H2H2CC OH2CHC△2 2内酯 4. 分解反应 R C H C O O HO HH2S O4R C H O H C O O HR C H C O O HO HK M n O4R C H O C O2H O[ O ]R C O O HR2C H C O O HK M n O4R C C O2H OO HROH+H+稀++ + 2+ + 2nHO(CH2)8COOH Sb2O3  聚 酯 H O ( C H 2 ) 8 C [ O ( C H 2 ) 8 C ] n 1 O H + H 2 OOO5. 分子间聚合 OOR C O2( C H2C H2C O )OC H2C H2C OON ( C4H9)4RCO2 N (C4H9)4 +n 1+β 丙内酯(三) 个别化合物 二 .酚酸 O N aC O 2C O O N aO HH+C O O HO H+4 0 5 ~ 7 0 9 k Pa1 2 0 ~ 1 4 0 ℃O HC O2O HC O O H+2 0 0 ~ 2 2 0 ℃O HC O O HO C O C H3C O O H水杨酸 乙酰水杨酸 Aspirin 第五节羰基酸 一 .。
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