第13章羧酸及其衍生物和取代羧酸内容摘要：
稀 硫酸3)醇酸的脱水反应 R C HOOO HO HH OC H RCOH OR C HOOOC H RCOO+ 2 H 2 O交 酯R C H C H 2 C O O HO HR C H C H C O O HH + H 2 O4)酚酸的脱羧反应 2 0 0 2 2 0 O COHC O O HOH+ CO 2 C O醛酸 酮酸 酮酸 酮酸 系统命名法 1)位置 : (羰基 ) X酮 (醛 )酸 2)酰基法 :X酰 X酸 CO 2R C C O O HO 稀 硫酸RCHO ＋150 0 CR C C O O HO 浓硫酸R C O O H ＋加热 COC H3C C H2C O O HOC H3C C H3O+ C O2C O O HO O+ C O2C H3C C H C O O HOC H3C C H2O+ C O2O加热R － C － CH 2 C O O H4 0 % N a OH R C O O N a ＋ C H3 C O O N a ＋ H 2 O+R C C O O HO＋ 2 A g O H ＋ 2 N H 3 R C O O N H 4 2 A g N H 4 H C O 3+ 乙酸乙酯的制备 一、实验目的 熟悉和掌握酯化反应的特点。 掌握酯的制备方法。 二、实验原理 在浓硫酸催化下，乙酸和乙醇生成乙酸乙酯： 羧酸酯可由羧酸和醇在催化剂存在下直接酯化来进行制备，酸催化的直接酯化和实验室制备羧酸酯是最重要的方法，常用的催化剂有 硫酸 、 氯化氢 和对 甲磺酸 等。 一般采用加入过量的乙酸，以便使乙醇转化完全，避免由于乙醇和水及乙酸乙酯形成二元或三元恒沸物给分离带来困难。 + H 2 S O 4C H 3 C O O H C H 3 C H 2 O H H 2。阅读剩余 0%
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