左主干病变的支架治疗内容摘要:

 合并糖尿病患者数也相对较高  高死亡危险积分( Euroscore> 6或 /和 Paronner> 15)的病人在 DES组占 45%,在 BMS组占 34%  结果显示:  DES治疗左主干病变手术成功率很高( 100%)  6个月的 MACE发生率在 DES组明显比 BMS组降低 %对 %  心源性死亡率在 DES组为 %,而 BMS组为 %  结论:药物洗脱支架与裸金属支架相比是一种安全简单易行、早期效果较好的治疗技术。 DES治疗无保护左主干的临床试验结果  在 RESEARCH和 TSEARCH注册试验  分析 DES植入左主干后的短、长期临床结果  入选了 181例病人,其中 BMS组为 86例, DES组为 95例  平均随访了 503天( 331~ 873天)  累计的 MACE发生率在 DES组比 BMS组低( 24%对 45%)  总死亡率无差别  但在心肌梗死发生率上, DES组明显降低( 4%对 12%)  靶血管血运重建率在 DES组明显降低为 6%,而在 BMS组为 23%( P=)。 DES治疗无保护左主干的临床试验结果  Park的研究:  雷帕霉素洗脱支架( SES, Cypher)治疗无保护左主干( LMCA)病变效果优于裸支架( BMS)  2020至 2020年入选 102例原位、无保护的左主干病变植入 SES支架( SES组)  将 2年前 121例植入 BMS的患者做为对照组( BMS组)  与 BMS组相比, SES组的多支病变多、分叉病变的比例高、参考血管直径小、病变长度长  结果: SES组更多的接受了直接支架植入术,较少应用斑块旋磨技术,支架植入数更多  SES组,应用对吻支架, T支架和 Crush等分叉支架技术的比例为 %,而 BMS组为 % DES治疗无保护左主干的临床试验结果  两组操作成功率均为 100%,住院期间,两组均未出现死亡、支架内血栓、 Q波心梗和急诊 CABG  SES组有 %的患者进行了 6个月的造影随访, BMS组为 %。 SES组的迟发管腔丢失为 177。 ,而 BMS组为 177。 ( P< )  造影再狭窄率 SES组显著低于 BMS组( %比 %)  12月随访时,两组均无死亡或急性心梗发生  SES组靶病变血运重建率为 2%, BMS组为 %,两组无事件生存率(包括死亡、心肌梗死和靶病变血运重建)分别是 177。 %和177。 %,统计学有显著性差异( P=)  Park认为,无保护左主干病变植入 SES后近期和中期结果显示其安全性好,比 BMS能更有效地预防再狭窄。 支架和 CABG对左主干病变的对比临床试验  目前尚无选择性支架术和 CABG治疗无保护左主干狭窄病人的对比资料  SYNTAX试验是前瞻的随机对照试验,目的是比较药物洗脱支架( TAXUS)和 CABG治疗复杂冠状动脉病变如左主干疗效  该试验根据病人的临床资料和冠脉造影资料,由心脏外科和心内科专家联合对病人进行评估,分析病人是否需要行 PCI和 CABG 支架和 CABG对左主干病变的对比临床试验  如果病人既可行 PCI治疗,也可行 CABG治疗,则被选入随机对照组,一组为 PCI组,另一组为 CABG组,总入选约 1500例病人  如果病人和心脏专家决定只接受其中的一种方式,则被选入注册组,一组为 PCI组,另一组为 CABG组,总入选约 2750例病人  主要终点是 12月主要的心脏和脑血管事件( MACCE)发生率,包括死亡,心肌梗死,再次血运重建和中风  目前该试验正在进行中 DES时代无保护左主干 PCI中 IVUS的应用  Park等的报道 -- J Am Coll Cardiol 2020  127例 LVEF正常患者择期支架  与无 IVUS引导相比,采用 IVUS引导支架术后管腔直径更大( .6 vs .6, P=)  但两者造影再狭窄率无差别( % vs %, P=NS)  其部分分原因是,无论有无 IVUS引导,支架术后的MLD均较大( ﹥ ) DES时代无保护左主干 PCI中 IVUS的应用  日本学者 Hu等观察了 67例合并远端分叉受累的无保护左主干病变患者在 IVUS引导下行 DCA的结果  操作成功率为 100%,住院期间有 2例( %)患者死亡, 3例( %)患。
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