中心法则的研究过程内容摘要：
• 引物酶在模板的复制起始部位催化互补碱基的聚合，形成短片段 RNA。 在解链酶结合其它复制因子而可辨认起始点时，就可再结合引物酶，形成 引发体。 DNA连接酶 • DNA连接酶连接 DNA链 3’ OH末端和另一DNA链的 5’ P末端，使二者生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的 DNA链连成完整的链。 连接酶的催化作用在原核细胞需要消耗 NAD＋ ，在真核细胞则消耗 ATP。 • 连接酶连接的都是碱基互补基础上的双链中的单链缺口，它并没有连接单独存在的 DNA单链或 RNA单链的作用。 三种酶催化生成磷酸二酯键的比较 提供核糖 3 ’ OH 提供 5 ’ P 结果D N A 聚合酶 引物或延长中的新链游离 dN T P 去ppi( dN MP )n + 1连接酶 复制中不连续的两单链 不连续变成连续链拓扑酶 切断、整理后的两链 改变拓扑状态第二节 DNA复制过程 • 复制的起始 • 复制的延长 • 复制的终止 复制的起始 • 原核生物总是从一个固定的起始点开始，同时向两个方向进行的，称为 双向复制。 • 真核细胞染色体比较复杂，可能有多个复制起始点，同时形成多个复制单位。 • 复制开始后由于 DNA双链解开，在两股单链上进行复制，在电子显微镜下均看到伸展成叉状的复制现象，称为 复制叉。 复制起始的步骤 RNA引物。 DNA聚合酶 III的作用下，靠酶的 亚基辨认引物，新链第一个脱氧核苷酸就加到引物的 3’OH末端上，形成磷酸二酯键。 (可能主要是 II型酶的作用 )，在将要打结或已打结。阅读剩余 0%
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