neuroaids的生物标记：代谢组学逐渐拓宽的领域内容摘要：
LC/MS（超高效液相层析 /质谱） UPLC柱填充的是很小的颗粒 (–)，因此大大提高了它的分辨率。 通过使用这种方法能将分析时间缩短到 1min。 此外， UPLC产生较窄的色谱峰，能够增加峰的容量、降低离子阻抑、增加信噪比从而增强敏感性。 ③ ESIMS/MS(电喷射离子化 串联质谱 ) ESI不需要分离技术就可以有效的进行离子化，能够在更短的时间获得更多的数据。 ④ NanoLC/ESIMS(纳米液相色谱 /电喷射电离 质谱 ) 流速低 (∼200 nL/min)，能更有效的将离子转移到质谱中去，并且对复杂的混合物有更高的耐受性。 ⑤ FINMR（流动注射 核磁共振） 一天可以分析数百个样品，使这个技术使用于代谢组学的研究。 此外，新的 NMR探针，如冷冻探针的使用，导致电子噪音降低、增加了敏感性达到四倍以上。 ⑥ LC/ESIMS（液相色谱 电喷射电离 质谱） LC/ESIMS是代谢组学研究的很好的工具，优点：通过 LC的分离使得一次进入 MS的分子减少，进而减少了 ESI阻抑。 使得敏感性很容易达到 pg/ml的范围，并能够提供定量和结构上的信息。 在本篇的研究中主要是讨论 MS以各种变化的方法来研究代谢组学，其中特别集中在 LCESIMS。 潜在生物标记的选择 代谢组学的研究产生了大的、复杂的数据集，这就要求有精练的软件去处理。 很多仪器生产商都有仅仅针对特别仪器所得数据的处理软件。 一些研究人员期望能够自由的修饰参数，比较不同仪。阅读剩余 0%
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