福建某婴氏纸业有限公司质量检验手册29页

福建某婴氏纸业有限公司质量检验手册29页内容摘要：

测试样放在白 纸上 ,盖上桶盖密封 放置 24 小时后 ,反转样品面 ,盖上桶盖密封 密封放置 12小时后取出样品于通风橱内凉置 4小时 观测显影图 实验报告 样品来源、类型 实验结果 结果分析 婴氏 (福建 )纸业有限公司 YINGSHI(FUJIAN)PAPER CO.,LTD. 纸尿裤中细菌菌数总数测定 编制 :许金钗 审核 : YSQ 检测方法 13 批准 : 细菌菌数总数的测定 目的 为了更好地统一公司的检测方法 ,确保公司质量控制和产品检测的准确性。 职责 品管部负责检测方法的收集、编写、审核 ,确保产品和环境卫生。 确实做好产品检测的准 确性 ,并做问题反馈 适用范围 本方法适用于细菌菌数总数的测定。 仪器和试剂 10ml移液管、 1ml移液管、 15cm 平皿、破碎器、 0。 9%生理盐水、营养琼脂培养基 ,250ml 三角瓶、试管 定义 菌落总数 :每 L或每 ml样检中所含细菌菌落的总数。 无菌操作 :所用玻璃器皿必须是完全灭菌的 ,不得残留有细菌或抑菌物质。 所用剪刀、镊子等器具也必须进行消毒处理。 样品如果有包装 ,应用 75%乙醇在包装开口处擦拭后取样。 操作应当在超净工作台或经过消毒处理的无菌室进行。 琼脂平板在工作台暴露 15分钟 ,每个平板不得超过 15个菌 落。 检验程序 检样→作成几个适当倍数的稀释液→选择 2~3 个适宜稀释液→各以 1ml之量加入灭菌平皿内→每平皿内加入适量琼脂→放置在 36177。 1℃的培养箱中培养 48 小时→菌落计数→报告 操作步骤 (一 )样品的处理和稀释 : 操作方法 :(1)以无菌操作取检样 25g,放于 225mL 灭菌生理盐水的灭菌玻璃瓶内 (瓶内预置适当数量的玻璃珠 ,稀释液后 ,最好置灭菌均质器中以8000~10000r/min 的速度处理 1min,制成 1:10 的均匀稀释液。 (2)用 1ml 灭菌吸管吸取 1:10 稀释液 1ml,沿管壁徐徐注入含有 9ml 灭 菌生理盐水或其他稀释液的试管内 ,振摇试管混合均匀 ,制成 1:100 的稀释液。 (3)另取 1ml灭菌吸管 ,按上项操作顺序 ,制 10倍递增稀释液 ,如此每递增稀释一次即换用 1 支 1ml 灭菌吸管。 (为减少样品稀释误差 ,在连续递次稀释时 ,每一稀释液应充分振摇 ,使其均匀 ,同时每一稀释度应更换一支吸管。 ) (二 )倾注培养 操作方法 :(1)根据标准要求或对污染情况的估计 ,选择 2~3 个适宜稀释度 ,分别在制 10倍递增稀释的同时 ,以吸取该稀释度的吸管移取 1ml稀释液于灭菌平皿中 ,每个稀释度做两个平皿。 (2)将凉至 46℃营养琼 脂培养基注入平皿约 15ml,并转动平皿 ,混合均匀。 同时将营养琼脂培养基倾入加有 1ml 稀释液 (不含样品 )的灭菌平皿内作空白对照。 (3)待琼脂凝固后 ,翻转平板 ,置 36177。 1℃温箱内培养 48177。 2h,取出计算平板内菌落数目 ,乘以稀释倍数 ,即得每克 (每毫升 )样品所含菌落总数。 (为了防止样品颗粒与菌落混淆不清 ,可在营养琼脂中加入氯化三苯四氮唑(TTC),培养后菌落呈红色 ,易于分别。 ) (三 )计数 操作方法 :培养到时间后 ,计数每个平板上的菌落数。 可用肉眼观察 ,必要时用放大镜检查 ,以防遗漏。 在记下各平板的菌落总数后 ,求出同稀释度的各平板平均菌落数 ,计算处原始样品中每克 (或每 ml)中的菌落数 ,进行报告。 (到达规定培养时间 ,应立即计数。 如果不能立即计数 ,应将平板放置于 04℃ ,但不得超过24h。 ) 注 :(1)计数时应选取菌落数在 30~300 之间的平板 (SN 标准要求为 25~250 个菌落 ),若有二个稀释度均在 30~300 之间时 ,按国家标准方法要求应以二者比值决定 ,比值小于或等于 2取平均数 ,比值大于 2则其较小数字 (有的规定不考虑其比值大小 ,均以平均数报告 )。 (2)若所有稀释度均不在计数区间。 如均大于 300,则取最高稀释度 的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。 如均小于 30,则以最低稀释度的平均菌落数乘稀释倍数报告之。 如菌落数有的大于 300,有的又小于 30,但均不在 30~300 之间 ,则应以最接近 300 或 30的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。 如所有稀释度均无菌落生长 ,则应按小于 1 乘以最低稀释倍数报告之。 有的规定对上述几种情况计算出的菌落数按估算值报告。 (3)不同稀释度的菌落数应与稀释倍数成反比 (同一稀释度的二个平板的菌落数应基本接近 ),即稀释倍数愈高菌落数愈少 ,稀释倍数愈低菌落数愈多。 如出现逆反现象 ,则应视为检验中的差错 ,不应 作为检样计数报告的依据。 (4)当平板上有链状菌落生长时 ,如呈链状生长的菌落之间无任何明显界限 ,则应作为一个菌落计 ,如存在有几条不同来源的链 ,则每条链均应按一个菌落计算 ,不要把链上生长的每一个菌落分开计数。 如有片状菌落生长 ,该平板一般不宜采用 ,如片状菌落不到平板一半 ,而另一半又分布均匀 ,则可以半个平板的菌落数乘 2 代表全平板的菌落数。 (5)当计数平板内的菌落数过多 (即所有稀释度均大于 300 时 ),但分布很均匀 ,可取平板的一半或 1/4计数。 再乘以相应稀释倍数作为该平板的菌落数。 (四 )结果报告 菌落数的报告 ,按国家标准方法规定菌落数在 1~100 时 ,按实有数字报告 ,如大于 100时 ,则报告前面两位有效数字 ,第三位数按四舍五入计算。 固体检样以克(g 为单位报告 ,液体检样以毫升 (ml)为单位报告 ,表面涂擦则以平方厘米 (cm2)报告。 婴氏 (福建 )纸业有限公司 YINGSHI(FUJIAN)PAPER CO.,LTD. 纸尿裤中真菌菌落总数测定 编制 :许金钗 审核 : YSQ 检测方法 14 批准 : 真菌菌落总数测定 目的 为了更好地统一公司的检测方法 ,确保公司质量控制和产品检测的准确性。 职责 品管部负责检测方法的收集、编 写、审核 ,确保产品和环境卫生。 确实做好产品检测的准确性 ,并做问题反馈 适用范围 本方法适用于真菌菌落总数的测定。 仪器和试剂 10ml移液管、 1ml移液管、 15cm 平皿、破碎器、 0。 9%生理盐水、沙氏琼脂培养基 ,250ml 三角瓶、试管 定义 真菌菌落总数 :每 L或每 ml样检中所含真菌菌落的总数。 无菌操作 :所用玻璃器皿必须是完全灭菌的 ,不得残留有细菌或抑菌物质。 所用剪刀、镊子等器具也必须进行消毒处理。 样品如果有包装 ,应用 75%乙醇在包装开口处擦拭后取样。 操作应当在超净工作台或经过消毒处理的无菌室进行。 琼脂平板在工作台暴露 15分钟 ,每个平板不得超过 15 个菌落。 检验程序 检样→作成几个适当倍数的稀释液→选择 2~3 个适宜稀释液→各以 1ml之量加入灭菌平皿内→每平皿内加入适量沙氏琼脂→放置在 28177。 1℃的培养箱中培养 5天→菌落计数→报告 操作步骤 (一 )样品的处理和稀释 : 操作方法 :(1)以无菌操作取检样 25g,放于 225mL 灭菌生理盐水的灭菌玻璃瓶内 (瓶内预置适当数量的玻璃珠 ,稀释液后 ,最好置灭菌均质器中以8000~10000r/min 的速度处理 1min,制成 1:10 的均匀稀释液。 (2)用 1ml 灭菌吸 管吸取 1:10 稀释液 1ml,沿管壁徐徐注入含有 9ml 灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内 ,振摇试管混合均匀 ,制成 1:100 的稀释液。 (3)另取 1ml灭菌吸管 ,按上项操作顺序 ,制 10倍递增稀释液 ,如此每递增稀释一次即换用 1 支 1ml 灭菌吸管。 (为减少样品稀释误差 ,在连续递次稀释时 ,每一稀释液应充分振摇 ,使其均匀 ,同时每一稀释度应更换一支吸管。 ) (二 )倾注培养 操作方法 :(1)根据标准要求或对污染情况的估计 ,选择 2~3 个适宜稀释度 ,分别在制 10倍递增稀释的同时 ,以吸取该稀释度的吸管移取 1ml稀释液于灭菌平皿中 ,每个稀释度做两个平皿。 (2)将凉至 46℃左右沙氏琼脂培养基注入平皿约15ml,并转动平皿 ,混合均匀。 同时将沙氏琼脂培养基倾入加有 1ml 稀释液 (不含样品 )的灭菌平皿内作空白对照。 (3)待琼脂凝固后 ,翻转平板 ,置 28177。 1℃温箱内培养 5 天 ,取出计算平板内菌落数目 ,乘以稀释倍数 ,即得每克 (每毫升 )样品所含菌落总数。 (为了防止样品颗粒与菌落混淆不清 ,可在营养琼脂中加入氯化三苯四氮唑(TTC),培养后菌落呈红色 ,易于分别。 ) (三 )计数。