质量管理体系文件编写培训讲座(编辑修改稿)内容摘要:
Y》 《 QSQRYYYY 》 XX部 YY员 ZZ部经理 操作员 检验员 ****符合率 ****有效率 ****完成率 四 .文件的有效性 有效文件的几个基本要素 /审核 /批准签署及日期 文件的基本格式 — 页眉和页脚 文件应有封面页和正文页 封面由页眉和页脚,目录和修订历史部分构成 QS实业有限公司 ───质量体系文件 文件名称 文件控制程序 版 本 0 页码 1 OF 8 文件编号 QSQP01 生效日期 20xx年 1月 1日 发 文 范 围 总经理 管理者代表 总经办 人事部 市场部 设计部 物控部 生产部 工程部 质管部 财务部 一车间 二车间 三车间 受 控 印 章 编 制 审 核 批 准 收 文部 门 日 期 日 期 日 期 文件编排格式 编写软件通常为 OFFECE的 WORD 正文页的编排可以下列方式,但应统一: 1. 1. 2. 2. 3. 3.。质量管理体系文件编写培训讲座(编辑修改稿)
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03 内部质量审核 , ● ● ○ 04 培训(人员) 18 ● ● ○ 05 质量体系的财务考虑 06 产品安全性 Z1 企业战略 07 合同评审 7 ● ● ● 08 设计控制 产品开发 8 ● 09 过程策划 过程开发 (8) () 10 文件和资料的控制 17, ● ● ● 11 采购 9 ● ● 12 顾客提供产品的控制 ● ● ● 13 产品标识和可追溯性 ,4,5,6,7 ,9
本标准为有下列需求的组织规定了质量管理体系要求: a) 需要证实其有能力稳定的提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品 b) 通过体系的有效应用,包括体系持续改进的过程及保证符合顾客与适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意 注:在本标准中,术语“产品”仅指预期提供给顾客的或顾客要求的产品 – ISO 9001: 20xx是基本要求,可以超越此标准不能低于此标准,但可以部分删减 –