医院消毒供应室的灭菌效果监测制度三内容摘要：
得使用。 并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。 生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。 灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。 生物监测合格后，方可发放。 五、 压力蒸汽灭菌的监测 物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、 4 压力和时间等灭菌参数。 温度波动范围在＋ 3℃以内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。 化学监测法 ：（ 1） 应进行包外、包内化学指示物监测。 具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。 如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物。 通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否经过灭菌和灭菌是否合格（ 2） 采用快速压力蒸汽灭菌程序灭 菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测（ 3） 灭菌管腔类器械宜进行管腔 灭菌过程验证 物 （ PCD） 监测。 生物监测法 ：（ 1） 应每周监测一次。 按照《消毒技术规范》的规定，将嗜热脂肪杆菌芽胞菌片制成标准生物测试包或生物 PCD，或使用一次性标准生物测试包，对灭菌器的灭菌质量进行生物监测。 标准生物监测包置于灭菌器排气口的上方或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位，并设阳性对照和阴性对照。 如果一天内进行多次生物监测，且生物指示剂为同一批号，则只设一次阳性对照即可。 具体监测方法为：将生物指示物置于标准试。阅读剩余 0%
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