医疗器械进货检查验收制度内容摘要：
五、根据采购计划、进货发票或送货单，对产品名称、生产厂商、生产许可证、 注册证号、规格（型号）、批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、供货单位、购进数量、购进日期等逐项核对、清点。 如有不相符或破损应及时做好记录，查明原因。 六、医疗器械验收，必须由库管人员与送货人共同进行，逐箱验货到最小包装。 如发现原箱短少，由验收者及送货人核实并查明原因，及时纠正。 七、外包装检查：包装、密封等是否牢固；外包装上的中文标识是否符合要求；包装注明的产品。阅读剩余 0%
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