产前筛查标本采集与管理制度

产前筛查标本采集与管理制度内容摘要：

行 追随踪，追随踪结果记载入病例的档案中。 三、 产前筛查跟踪随访制度 医师填写产前筛查申请单时须包括被筛查人的电话号码 或联系地址，以便随访。 应将筛查结果及时通知高危孕妇，并由有关遗传咨询医生进行解释和给予相应的医学建议。 对于高危孕妇，若患者同意进一步进行产前诊断，应追踪诊断结果。 若孕妇不同意产前诊断，应继续追随踪随访至分娩后，了解孕期是否顺利及胎儿或新生儿是否正常； 对筛查结果为非高危孕妇也应进行随访至分娩后，以便了解筛查试验的假阴性。 应将随访结果登记在《产前筛查随访结果记录本》上，并定期总结统计分析。 知识就是力量 精品 word 文档 值得下载 知识改变未来 知识就是力量 精品 word 文档 值得下载 知识改变未来 统计汇总和上报制度 一、 统计汇总及上报制度 利用山西省产前诊断中心的产前诊断计算机管理系统软件对中心产前筛查的所有资料进行微机化管理。 中心每月对产前筛查的相关资料和数据进行汇总，并进行统计和分析。 中心主任主持产前筛查工作总结，并对相关数据进行分析，由专人记录。 按照山西省卫生厅的要求，定期将产前筛查的相关数据和结果向卫生行政部门和山西省产前诊断中心上报。 知识就是力量 精品 word 文档 值得下载 知识改变未来 知识就是力量 精品 word 文档 值得下载 知识改变未来 患者知情同意制度和知情告知环节 一、 知情同意制度 病人享有知晓病情、诊断、治疗措施、预后、费用等方面的情况的权利。 所有 产前筛查涉及的的检查项目必须获得被检查者的知情同意，并签定书面同意书后方能进行检查。 知情同意书必须向被检查者说明检查的性质、检查的目的、可能的受益和风险、可供选择的其他检查方法，使被检查者充分了解和理解这些信息，在有强迫、不正当和引诱的情况下，自愿做出是否进行检查的决定； 知情同意书应符合以下要求： （ 1） 有清楚易懂的解释。 未使用过分技术性语言； （ 2） 检查目的，应该有被检查者认为有益的一面，也有可预见的风险。 （ 3） 描述检查时不使用过分乐观的表达。 ； （ 4） 完整描述检查步骤。 （ 5） 准确描述保密程度。 （ 6） 知情同意书在伦理委员会批准前不 能使用。 二、 产前筛查知情同意制度 产前咨询医师应向孕妇解释 21— 三体综合征及神经管缺陷的基本知识，包括疾病发生率、患儿情况以及孕妇知识就是力量 精品 word 文档 值得下载 知识改变未来 知识就是力量 精品 word 文档 值得下载 知识改变未来 高危因素等。