上海市医疗器械生产企业医疗器械质量事故报告制度内容摘要：
天内将处理的结果报告市药品监管局与所辖区（县）药品监管分局。 发生质量事故 的医疗器械产品，根据企业采取措施的情况和涉及使用的情况，必要时，市药品监管局将按有关规定予以公告。 对发生医疗器械质量事故隐情不报、漏报或虚报、晚报的企业，市药品监管局将其列入不守信企业名单，并不予通过《医疗器械生产企业许可证》年度验证。 上海市医疗器械生产企业医疗器械质量事故报告表 2 A：企业基本情况 企业名称 企业类别。阅读剩余 0%
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