高中有机化学知识归纳总结(完整版)

高中有机化学知识归纳总结(完整版)内容摘要：

4— CHO，有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环结构的共有（ D） A. 3 种 B. 4 种 C. 5 种 D. 6 种 具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”的主要成分的结构简式为 CH3— CH(CH3)— CH2— — CH(CH3)COOH 它为（ A） A. 它为芳香族化合物 B. 甲酸的同系物 C. 易溶于水的有机物 D. 易升华的物质 1， 2， 3— 三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如图所示的两种异构体 Φ 是苯基，环用键线表示， C、 H 原子都未画出。 据此，可以判断 1， 2， 3， 4， 5— 五氯环戊烷（假定五 个碳原子也处一个平面上）的异构体数目是（ A） — OH — CH2OH φ φ φ φ φ φ — OH CH2CH3 有机化学知识点归纳（一） 第 7 页 共 15 页 A. 4 B. 5 C. 6 D. 7 高中 有机化学知识点归纳 (二 ) 一、有机物的结构与性质 官能团的 定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。 常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要 化学性质 (1)烷烃 A) 官能团 ：无 ；通式： CnH2n+2； 代表物： CH4 B) 结构 特点 ： 键角为 109176。 28′，空间正四面体分子。 烷烃分子中的每个 C 原子的四个价键也都如此。 C) 化学性质 ： ①取代反应（与卤素单质、 在光照条件下） ， ， ??。 ②燃烧 ③热裂解 (2)烯烃： A) 官能团 ： ；通式： CnH2n(n≥ 2)； 代表物： H2C=CH2 B) 结构特点： 键角为 120176。 双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。 C) 化学性质： ①加成反应（与 X H HX、 H2O 等 ） ②加聚反应（与自身、其他烯烃） ③燃烧 (3)炔烃： A) 官能团 ： — C≡C— ； 通式： CnH2n— 2(n≥ 2)； 代表物： HC≡CH B) 结构 特点 ： 碳碳叁键与单键间的键角为 180176。 两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl 光 CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl 光 CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O 点燃 CH4 C + 2H2 高温 隔绝空气 C=C CH2=CH2 + HX CH3CH2X 催化剂 CH2=CH2 + 3O2 2CO2 + 2H2O 点燃 nCH2=CH2 CH2— CH2 n 催化剂 CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH 催化剂 加热、加压 CH2=CH2 + Br 2 BrCH2CH2Br CCl4 原子： — X 原子团（基）： — OH、 — CHO（醛基）、 — COOH（羧基）、 C6 H5— 等 化学键： 、 — C≡ C— C=C 官能团 有机化学知识点归纳（一） 第 8 页 共 15 页 同一条直线上。 C) 化学性质 ：（略） (4)苯及苯的同系物 ： A) 通式： CnH2n— 6(n≥ 6)； 代表物： B)结 构特点： 苯分子中 键角为 120176。 ，平面正六边形结构， 6 个 C 原子和 6 个 H 原子共平面。 C)化学性质 ： ①取代反应（与液溴 、 HNO H2SO4 等 ） ②加成反应（ 与 H Cl2 等 ） (5)醇类： A) 官能团 ： — OH（醇羟基）； 代表物： CH3CH2OH、 HOCH2CH2OH B) 结构特 点： 羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。 结构与相应的烃类似。 C) 化学性质： ①羟基氢原子被活泼金属置换的反应 ②跟氢卤酸的反应 ③催化氧化（ α— H） （与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子，与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子，依次类推。 与α碳原子、β碳原子、??相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、??） ④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸） (6)醛酮 A) 官能团 ： (或 — CHO)、 (或 — CO— ) ； 代表 物： CH3CHO、 HCHO 、 B) 结构特点： 醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为 120176。 ，该碳原子跟其相连接的各原2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑ HOCH2CH2OH + 2Na NaOCH2CH2ONa + H2↑ CH3CH2OH + HBr CH3CH2 Br + H2O △ 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O △ Cu 或 Ag HOCH3CH2OH + O2 OHC— CHO+ 2H2O △ Cu 或 Ag 2CH3CHCH3 + O2 2CH3 CCH3 + 2H2O OH O △ Cu 或 Ag CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O △ 浓 H2SO4 O — C— H O — C—O CH3— C— CH3 + Br 2 + HBr↑ — Br Fe 或 FeBr3 + HNO3 + H2O —NO2 浓 H2SO4 60℃ + 3H2 Ni △ 紫外线 Cl Cl Cl Cl Cl Cl 有机化学知识点归纳（一） 第 9 页 共 15 页 子在同一平面上。 C) 化学性质： ①加成反应（加氢、氢化或还原反应） ②氧化反应（醛的还原性） (7)羧酸 A) 官能团 ： (或 — COOH)； 代表物： CH3COOH B) 结构特点： 羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为 120176。 ，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。 C) 化学性质 ： ①具有无机酸的通性 ②酯化反应 (8)酯 类 A) 官能团 ： （或 — COOR）（ R 为烃基）； 代表 物： CH3COOCH2CH3 B) 结构特点： 成键情况与羧基碳原子类似 C) 化学性质： 水解反应（酸性或碱性条件下） (9)氨 基酸 A) 官能团 ： — NH — COOH ； 代表物： B) 化学性质： 因为同时具有碱性基团 — NH2 和酸性基团 — COOH，所以氨基酸具有酸性和碱性。 常见 糖类、蛋白质和油脂的结构和性质 (1)单糖 A) 代表物：葡萄糖、果糖（ C6H12O6） B) 结构特点：葡萄糖为多羟基醛、果糖为多羟基酮 CH3CHO + H2 CH3CH2OH △ 催化剂 + H2 CH3CHCH3 OH O。