高中有机化学基础知识总结概括内容摘要:
溴水褪色 ( 4) 从乙醇制乙烯 ( 5) 从乙醛制乙醇 ( 6) 从乙酸制乙酸乙酯 ( 7) 乙酸乙酯与 NaOH 溶液共热 ( 8) 油脂的硬化 ( 9) 从乙烯制乙醇 ( 10) 从乙醛制乙酸 4 加入浓溴水产生白色沉淀的是 : 苯酚 4 加入 FeCl3 溶液显紫色的 : 苯酚 4能使蛋白质发生盐析的两种盐: Na2SO (NH4)2SO4 4 写出下列通式:( 1)烷 ;( 2)烯 ;( 3)炔 俗名总结: 序号 物质 俗名 序号 物质 俗名 1 甲烷 : 沼气、天然气的主要成分 11 Na2CO3 纯碱、苏打 2 乙炔 : 电石气 12 NaHCO3 小苏打 3 乙醇 : 酒精 13 CuSO4•5H2O 胆矾、蓝矾 4 丙三醇 : 甘油 14 SiO2 石英、硅石 5 苯酚 :石炭酸 15 CaO 生石灰 6 甲醛 : 蚁醛 16 Ca(OH)2 熟石灰、消石灰 7 乙酸 : 醋酸 17 CaCO3 石灰石、大理石 8 三氯甲烷: 氯仿 18 Na2SiO3 水溶液 水玻璃 9 NaCl: 食盐 19 KAl(SO4)2•12H2O 明矾 10 NaOH:烧碱、火碱、苛性钠 20 CO2 固体 干冰 “有机化学”知识 小结 官能团 可能发生 反应类型: 取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应 为 CH2O 的有机物 : 甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素 C5H12O2 的二元醇,主链碳原子有 3 个的结构有 2 种 , pH=11 的溶液中水电离产生的 c(H+)是纯水电离产生的 c(H+)的 104 倍 ,醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸 与 C3H8O 在浓硫酸作用下脱水 , 最多可得到 7 种有机产物 C5H10 的烯烃,其可能结构有 5 种 C8H14O2,且结构中含有六元碳环的酯类物质共有 7 种 、乙烯、乙炔充分燃烧时,所耗用的氧气的量由多到少。 ,其单体是不饱和烃,性质比较活泼 ;四苯甲烷的一硝基取代物有 3 种 CO, CO 在一定条件下与 NaOH 反应得 HCOONa, 故 CO 是酸酐 、取代、 加成、还原、氧化等反应类型均可能在有机物分子中引入羟基 (2甲基 1,3丁二烯 )与等物质的量溴单质加成反应,有三种可能生成物 ,可在加入适量溴水后分液除去 2-丙醇与溴化钠、硫酸混合加热,可制得丙烯 等芳香族化合物 分离出来 、苯与萘、丙烯酸与油酸、葡萄糖与麦芽糖皆不互为同系物 、裂解气、活性炭、粗氨水、石炭酸、 CCl焦炉气等都能使溴水褪色 ,也能与硝酸反应 ,乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以任意比例与水互溶 用硝酸发生硝化反应的性质,可制得硝基。高中有机化学基础知识总结概括
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4— CHO,有多种同分异构体,其中属于酯且含有苯环结构的共有( D) A. 3 种 B. 4 种 C. 5 种 D. 6 种 具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”的主要成分的结构简式为 CH3— CH(CH3)— CH2— — CH(CH3)COOH 它为( A) A. 它为芳香族化合物 B. 甲酸的同系物 C. 易溶于水的有机物 D. 易升华的物质 1, 2, 3—
,静置。 观察到的现象是。 练习 9. (石门中学 07 届高三期末考). 某化学小组在实验室用下图提供的仪器制备溴乙烷。 126534H 2 O 已知: ①反应原理: NaBr+H2SO4(较浓) NaHSO4+HBr HBr+C2H5OH △△C2H5 Br+H2O ②反应物用量: NaBr(S)25g,无水乙醇 15mL,浓 H2SO4 30mL,水 15mL
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关。 普通电场场强 点电荷周围电场场强 匀强电场场强 公式 E=F/q E=U/d 方向 与正电荷受电场力方向相同 与负电荷受电场力方向相反 沿半径方 向背离 +Q 沿半径方向指向 — Q 由“ +Q”指向 “ — Q” 大小 电场线越密,场强越大 各处场强一样大 电场线:形象描述场强大小与方向的线,实际上不存在。 疏密表示场强大小,切线方向表示场强方向。 一率从“ +Q”指向“ — Q”。
数分裂的结果是,产生的生殖细胞中的染色体数目比精(卵)原细胞减少了一半。 36.减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开,说明染色体具一定的独立性;同源的两条染色体移向哪极是随机的,不同源的染色体(非同源染色体)间可进行自由组合。 37. 减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中。 38.一个卵原细胞经过减数分裂,只形成一个卵细胞(一种基因型)。 一个精原细胞经过减数分裂
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