不合格医疗器械产品处理制度内容摘要：
而导致的，则必须认真总结，吸取教训，并采取有效措施，避免重犯 七、 医疗器械养护过程或出库复核过程中发现不合格医疗器械，应立即停止销售和发货。 同时，按销售记录 追回销出的不合格医疗器械。 并将不合格医疗器械移放于不合格医疗器械区，挂红牌标志。 八、 上级药监部门抽查、检验判定为不合格医疗器械时，或药监、药检部门公告、发文、通知查处发现的不合格医疗器械时，应立即停止销售。 同时，按销售记录追回销出的不合格医疗器械。 并将不合格医疗器械移入不合格医。阅读剩余 0%
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