洗衣粉的生产工艺及分析检测化工类毕业论文内容摘要:

,( 1+3)。 氟化铵, 200 g/L,储于塑料瓶中 氨水( 1+1)。 ( 3)过程步骤 准确称取 g 洗衣粉于 250 mL 烧杯内,加入 50 mL水和 20 mL 浓硝酸,加热煮沸 10 min,冷却后将溶液转移至 500 mL容量瓶中,用水稀释至刻度并混匀。 准确移取上述试样溶液 mL 于 250 mL 锥形瓶中,加 50 mL 水,加 15 mL200 g/L 的氢氧化钠溶液,加入 10 mol/LEDTA 溶液,加入 2 滴二甲酚橙,滴加氨水至溶液呈紫红色,再滴加( 1+3) HCl 使溶液恰呈黄色。 煮沸 30 min,冷却,加入 20 mL 六亚甲基四胺溶液,溶液应呈黄色,若呈红色,再滴加( 1+3) HCl 使溶液恰呈黄色,滴加锌溶液于锥形瓶中,当溶液恰由黄色转变为紫红色时,停止滴定。 在上述试样溶液中加入 10 mL 氟化铵溶液加热至微沸,流水冷却,再补加 2 滴二甲酚橙,溶液应呈黄色,若呈红色,应滴加( 1+3) HCl 使溶液恰呈黄色。 再用 mol/L 锌标准溶液滴定从铝的 EDTA 络合物中游离出来的 EDTA,终 点由黄色恰变为紫红色。 ( 4)结果计算 W=V C ( m ) 100 式中: W— 洗衣粉中 4A 沸石含量的百分数,%; V— 置换后试验样品所消耗的锌标准溶液的体积, mL。 C— 锌标准溶液的浓度, mol/L; 毕业论文 7 — 铝原子的毫摩尔质量, g/m mol。 — 铝换算为 4A 沸石的系数; m— 洗衣粉试样的质量, g。 洗衣粉表观密度的测定 ( 1)测定原理 表观密度是指在标准条件下,占据 1 mL体积的粉体的质量,单位为克每毫升( g/mL)。 粉体的表观密度,可用测量给定体积粉体的质量或给定质量粉体所占有的体积来评价。 这两种情况都涉及把粉体从原容器转移到测量容器的过程。 由于产品易碎,其流动性,结块性,粒子几何形状的变化,以及测量时,倾注至测量容器而造成的不可避免的压缩。 因此,一般所测得的表观密度与产品在原容器或包装中的密度略有不同。 规定条件下,将样品由一个规定形状的漏斗漏下,装满一个已知容积的受器后,测定此粉体的质量。 ( 2)所需装置 一定规格的漏斗 受器:容量 500 mL,由做漏斗的类似材料制成,将受器容积校准至( 500177。 ) mL。 支架:能使漏斗与受器彼此定位。 截止板: 110 mm 70 mm 直尺:长度为 150 mm 玻璃板: 100 mm 100 mm 7 mm ( 3)过程步骤 ①受器的校准 准确称量干燥受器,至于一个水平面上,用刚煮沸过的 20℃的蒸馏水充满受器,并轻轻敲打器壁,以除去在倒水过程中聚集毕业论文 8 起来的任何气泡。 将已称量的玻璃板水平放到受器边缘上,慢慢移送玻璃板,使之通过水面,在快要通过时,再加 12 mL 蒸馏水到受器中去,并移动玻璃板使完全覆盖受器,小心用滤纸擦干玻璃板下面及受器外面的水,然后准确称量。 V=m2(m0+m1) 式中: V— 容器的容积, mL。 m0 — 空受器的质量, g。 m1— 玻璃板的质量, g。 m2— 充满水并盖有玻璃板的受器的质量, g。 ②试样的制备 轻轻摇晃盛放实验室样品的容器,以使任何的团块松散。 注意,勿使粉体的颗粒破碎。 通过锥形分样器使样品变均匀,并分样。 ③测定 将漏斗放到支架上,称量过的受器放在底板的定位槽内,握住截止板,轻轻地紧贴着漏斗下部,遮住漏斗的下口。 把样品倒入漏斗,直至其上缘,然后迅速地移去截止板,让漏斗内的试样流入受器并溢出。 用直尺沿受器的上口小心地把粉体表面刮平,并用干布擦净受器外壁,称量受器及其内容物。 用不同的实验室样品份样至少进行两次测定。 ( 4)结果计算 Ρ =( m3m0) /V 式中: Ρ 粉体的表观密度, g/mL; m0— 空受器的质量, g。 m3— 受器及其内容物的总质量, g。 V— 受器的容积, mL。 毕业论文 9 阴离子活性物的测定 直接两相滴定法 烷基苯磺酸钠又称石油苯磺酸钠。 白色或浅黄色粉状或片状固体,易溶于水,成半透明溶液, 1%水溶液 PH=79。 烷基苯磺酸钠属阴离子表面活性剂,是合成洗涤剂中去污力较强的一种。 发泡力强,泡沫的稳定性好,在酸性、碱性和硬水中均很稳定,对金属盐也很稳定。 它对污垢的悬浮能力较肥皂差,在配方中加入适量的羧甲基纤维素( CMC)即有所改进。 有毒,对皮肤有刺激性 [3]。 ( 1)程序原理 在水和三氯甲烷的两相介质中,在酸性混合指示剂存在下,用阳离子表面活性剂氯化苄苏鎓滴定,测定阴离子活性物。 滴定反应过程为阴 离子活性物和阳离子染料生成盐,此盐溶解于三氯甲烷中,使三氯甲烷层呈粉红色。 滴定过程中,水溶液中所有阴离子活性物与氯化苄苏鎓反应完,氯化苄苏鎓取代阴离子活性物— 阳。
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