第三节受精过程

第三节受精过程内容摘要：

⑤由于 PKC的激活，加速卵内外钠离子进、氢离子出的交换，使受精卵胞质碱性化，而启动受精卵的发育。 （三）阻止多精受精 透明带阻止多精入卵原因很简单，即精子穿卵过程中的精子顶体酶类和胞吐的皮质颗粒内蛋白水解酶，作用于透明带上的精子受体 ZP3和 ZP2， 使它们发生修饰或者结构改变，最后分别变为 ZP3f和ZP2f， 使得 ZP3不再接受顶体完整的获能精子， ZP2不接受顶体反应的精子，从而阻止多精入卵；同时皮质反应中释放出的酶类附着与卵和透明带表面，并使透明带变硬进而阻止多精受精。 质膜阻止多精受精的能力，在发生皮质反应后尤为明显。 其原因是一方面精卵融合后微绒毛和酶受体数量减少，导致精卵间难以融合；另一方面是由于皮质反应后，皮质颗粒的胞吐物直接作用于卵周隙内的多余精子和质膜，而阻止多精入卵。 七、原核形成与融合 卵子活化最明显的标志有二：一是皮质反应，二就是减数分裂的恢复。 受精前卵子遏制在第二次减数分裂中期。 精卵融合后，激活卵子，卵子恢复减数分裂，排除第二极体而剩下单倍染色体，后来形成核膜而组成雌原核。 同时，精子核膨大，去掉原核膜，在形成新的核膜而成为雄原核。 卵细胞质内存在着雌原核生长因子和雄原核生长因子 ， 后者不稳定 ， 容易失活。 在不良条件下体外成熟的卵子内不出现雄原核生长因子。 生发泡破裂前产生的雄原核生长因子能使雄原核发育 ， 但精子染色体易退化。 因此 ， 生发泡物质的作用在于维持精子染色体的正常。 卵内的雄原核生长因子量是有限的 ， 多个精子入卵时 ， 只有几个形成雄原核 ， 或者全不能形成雄原核。 很显然 ， 在精子核之间存在着对雄原核生长因子和维持染色体物质的竞争。 两原核边向卵中央迁移 ， 边发育成熟。 到两者相会时 ， 核膜破裂 ， 染色体混合并开始第一次有丝分裂。 根据染色体混合后是否形成合子核 ， 可将动物分为两类：一类是 海胆型卵 ， 如两栖类卵子。 这类卵子 ， 雌雄染色体混合后 ， 有核膜形成 ， 出现真正的合子核。 另一类是 马蛔虫型卵 ， 如哺乳动物卵子 ， 不形成合子核膜 ， 染色体直接排列到赤道板上 ， 开始第一次卵裂。 八、异常受精 在受精过程中有时出现非正常的受精现象，例如有多精子钻入卵黄膜内，或出现两个以上的原核，原核又不能继续发育，或因缺乏两性原核其中之一，或在受精卵或卵裂开始继续进入精子，凡此种种现象均视为 异常受精。 （一）多精子受精 凡有两个或更多的精子钻入卵子细胞质内 ， 均称为 多精子受精 ， 但只有 1个精核 （ 雄核 ） 与卵核结合 ， 而其余的精核并不干扰正常发育 ， 这种情况属生理性多精子受精。 若是出现超常数的原核而妨碍正常发育 ， 造成 病理性多精子受精。 （二）原核单核发育 在异常情况下，精核在卵子细胞质内不能进一步。