第33章蛋白质的生物合成内容摘要:
1, IF2和 IF3 ( 5) GTP ( 6) 50S核糖体亚基 ( 7) Mg2+ 起始复合物形成分三个步骤 步骤 1:形成 30SmRNAIF3IF1. 步骤 2: 30S前起始复合物。 即 IF230SmRNAfMettRNA 步骤 3: 70S起始复合物的形成 , 即 30S50SmRNAfMettRNA起始复合物。 真核细胞 起始 与原核细胞的类似,有 5点不同 : ( 1)起始氨基酸是甲硫氨酸 ( 2)起始因子有 10多个, eIF2(e表示真核生物 )是最要的一种 ,它与 GTP和 MettRNA形成三元复合物 . ( 3)真核细胞的 mRNA无 SD序列, 真核生物不存在 SD序列,但在 mRNA5/端有核糖体结合部位( RBS) ( 4) MettRNA先与 40S亚基结合。 ( 5) 核糖体与 mRNA的核糖体结合部位结合之后 ,40S亚基在起始因子帮助下。 通过一种类似于扫描的机制向 3/方向移动来寻找起始密码。 mRNA5/端的帽子结构,对核糖体与 mRNA 的识别与结合具有一定的作用。 ( 三)延 长 肽链延长需要的条件: ( 1)需要起始复合物 ( 2)由 mRNA的下一个密码子决定的下一个氨酰 tRNA ( 3)一系列延长因子, 热不稳定的 EF( Unstable temperature,EF) EFTu; 热稳定的 EF(stable temperature EF) EFTs; 依赖 GTP的转位因子( EFG) ( 4) GTP 肽在多肽链上每增加一个氨基酸都需要经过 进位 , 转肽 和 移位 三个步骤。 ( 1)进位: 与密码子所对应的氨酰 tRNA,首先与含有 1个 GTP的 EFTu结合,形成 氨酰 tRNAEFTuGTP复合物,该复合物再结合到核糖体的 A位点 ,称为进位 ( 2)转肽: 转肽 肽键的形成, P位上的氨基酸提供 αCOOH基,与 A位上的氨基酸的 αNH2形成肽键,肽链合成方向为 N→C。 ( 3) 移位: 二肽位于 A位, P位上的 tRNA空载而脱落,核糖体沿着 mRNA由 5/向 3/端方向移动一个密码单位,移位需要 EFG, GTP和 Mg2+的参加。 (四)终 止 ★ 无论原核生物还是真核生物都有三种终止密码子 ,UAA、 UAG和 UGA。 没有一个 tRNA能够与终止密码子作用,而是靠特殊的蛋白质因子来识别。 这类蛋白质因子叫做 释放因子(终止因子 ),原核生物有三种释放因子:RF1, RF2, RF3。 RF1识别 UAA和 UAG, RF2识别。第33章蛋白质的生物合成
相关推荐
音频数字化、音频格式 在计算机内的信息必须是数字形式的,因此必把模拟音频信号转换成数字音频信息。 数字音频是指音频信号用一系列的数字表示,其特点是保真度好,动态范围大。 把连续的模拟音频信号转换成有限个数字表示的离散序列,即实现音频数字化。 一个音频信号转换成在计算机中的表示过程如下: 1.选择采样频率,进行采样; 2.选择分辨率,进行量化; 3.形成声音文件 在多媒体技术中
【 例 25】 图 222中, R1=2Ω, R2=3Ω, R3=5Ω, US=11 V,IS=2 A,试求各支路电流。 解 :该电路有两个节点,三条支路,支路电流的参考方向及回路 绕行方向如图所示。 对节点 a I1 I2 + I3=0 对回路 1 I1 R1US+ I2R2=0 由于支路 3含有电流源,故 I3= IS=2 A 代入已知数据,得 I1 I2=2 2I1+3I2=11 解得
正面投影 a′、 b′重合,称A、 B两点为对 V面的重影点,这两点的 x、 z坐标分别相等, y坐标不等。 同理, C、 D两点位于 H面的同一条投射线上,它们的水平投影 c、 d重合,称 C、 D两点为对 H面的重影点,它们的 x、 y坐标分别相等, z坐标不等。 图 215 重影点 重影点需判别可见性。 根据正投影特性,可见性的区分应是前遮后、上遮下、左遮右。 在投影图中,对于重影的投影
速直线运动时,匀速上浮的红蜡块,运动轨迹如何。 重要发现: 两条直线运动 竟然 可以合成曲线运动。 推测: 曲线运动也可以分解为两条直线运动。 意义: 运动的合成分解为我们利用已有的直线运动知识研究曲线运动提供了重要的方法和手段。 处理曲线运动的常用方法: 把 曲线运动 分解为两个方向的 直线运动 用常见的直线运动合成,两条直线运动的合运动有几种情况 ? 思考与讨论 ,下列说法正确的是( )