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科技论文格式模板 温馨提示核对时请先调整页边距（页边距的要求为：上（T）：2.5 （ B）：2.5 （L ）：2 （ R）：2 订线（T ）：0.5 订线位置（T）：左，文字 图形一律从左至右横写横排）和行距（文本内容采用多倍行距，设置为 余采取系统默认设置），然后再调整其他内容，最后全选，用理。 此处空一行（一号字）吉林大学珠海学院 毕 业 论 文此处空一行（一号字）高效液相色谱法测定注射用左卡尼汀中间体的研究号字）系 别： 化学与药学系专 业： 药物制剂姓 名： 王 芳学 号： 10101010指 导 教 师 姓名、 职 称 ： 高 波 教授企 业 指 导 教 师 姓名： 曾雪花有企业指导的要加上，没有的此行删除完成日期 2012 年 4 月 10 日（位于本页倒数第二行，居中）空一行（四号）吉林大学珠海学院本科毕业论文开题报告选 题 高效液相色谱法测定注射用左卡尼汀中间体的研究院 系 化学与药学系 专 业 药物制剂学生姓名 王芳 指导教师本选题的意义及国内外发展状况：左卡尼汀是一种能量代谢所需的体内天然物质，广泛应用于医疗、保健、食品和饲料添加剂等领域。 目前文献报道的左卡尼汀含量测定方法有几种，但均为注射用左卡尼汀成品的检验方法。 注射用左卡尼汀含量测定是用非水滴定来测定，配液过程中需要测定中间体（注射用左卡尼汀药液） ，制剂中的非水滴定法并不适合用于水溶液中左卡尼汀主成分的测定。 本文在欧洲药典、英国药典左卡尼汀原料有关物质测定方法的基础上，结合美国药典左卡尼汀注射液的含量测定方法，选用高效液相色谱法代替非水滴定法来测定注射用左卡尼汀中间体，特对此方法进行药品质量标准分析方法验证。 研究内容：段及步骤：液的制备：控工作对照品溶液配制；量测定准确度（回收率与范围）量测定精密度（重复性与中间精密度）：复性；较试验参考文献：1 国家食品药品监督管理局(2005S2 国家食品药品监督管理局家药品标准S3 31S2008：25164 of S 2008：22575 P 2007S 2007：1339参考文献格式见后面说明此处空一行（一号字）高效液相色谱法测定注射用左卡尼汀中间体的研究摘 要（字间处空一格）此处空一行 小四建立高效液相色谱法测定注射用左卡尼汀中间体的方法。 目前文献报道的左卡尼汀含量测定方法有几种，但均为注射用左卡尼汀成品的检验方法。 注射用左卡尼汀含量测定是用非水滴定来测定，配液过程中需要测定中间体（注射用左卡尼汀药液） ，制剂中的非水滴定法并不适合用于水溶液中左卡尼汀主成分的测定。 选用高效液相色谱法代替非水滴定法来测定注射用左卡尼汀中间体，方法采用注射用左卡尼汀的有关物质项目的高效液相色谱法，色谱柱：505m)；流动相：磷酸盐缓冲液（氢氧化钠溶液(1)100水稀释至 2000节 至 甲醇80055） ；检测波长： 225 速：果：平均回收率为 左卡尼汀的检测限为 较试验中非水滴定方法和高效液相谱法 结论该法简便、准确、灵敏度高，重现性好，适用于左卡尼汀注射液的质量控制。 此处空一行 小四关键词：高效液相色谱法；左卡尼汀；注射液；有关物质；质量控制此处空一行（一号字）四四of of by of 505m); of 00000ml by H 800555UV 25of ml It is an of 用英文字体下的标点符号，标点后空一格）目 录此处空一行（小三号字）1 绪论 .定义书签。 效液相色谱 .定义书签。 效液相色谱仪 .定义书签。 动相 .定义书签。 品 .定义书签。 谱柱 .定义书签。 作过程中的注意事项 .定义书签。 2 用高效液相色谱法测定注射用左卡尼汀中间体的研究 .定义书签。 射用左卡尼汀（药液）含量测定 .定义书签。 液的制备 .定义书签。 谱条件与系统适应性 .定义书签。 量测定准确度（回收率与范围） .定义书签。 量测定精密度（重复性与中间精密度） .定义书签。 复性 .定义书签。 间精密度 .定义书签。 量测定专属性 .定义书签。 量测定耐用性 .。