spd-20高效液相色谱仪验证方案内容摘要:

第 12 页 共 32 页 W1— 容量瓶的质量( g); Fs— 流量设定值 ρ — 实验室温度下水的密度( g/cm ); t— 收集流动相的时间( min); Fm — 同一组测量值的算术平均值( ml/min); Fmax— 同一组测量中流量最大值( ml/min); Fmin— 同一组测量中流量最小值( ml/min)。 c)测试标准: 流量设定值 F( ml/min) 测量次数 3 3 3 收集流动相时间( min) 25 15 10 允许误差 SS 5% 3% 3% SR 3% 2% 2% 梯度准确度的确认 a)测试条件: 流动相: %丙酮 水 检测波长: 254nm 流速: : 30℃。 b)测试方法: 3 甘肃中天金丹药业有限公司验证文件 第 13 页 共 32 页 按下表设置梯度洗脱顺序,以两通代替色谱柱连接管路,先用超纯水冲洗系统,待基线平稳后开始执行梯度程序,画出梯度变化曲线,测定三次,取各梯度级高度的平均值,由曲线图测量 100%B( C)梯度级平均高度各梯度级实际体积 %,每个梯级的理论体积 %和实际体积 %之差即为梯度准确度,以最大差值为梯度准确度误差。 梯度洗脱表 时间 A通道( C通道):超纯水 B通道( D 通道): %丙酮水 溶液 100% 0% 100% 0% 0% 100% 0% 100% 20% 80% 20% 80% 40% 60% 40% 60% 60% 40% 60% 40% 80% 20% 甘肃中天金丹药业有限公司验证文件 第 14 页 共 32 页 80% 20% 100% 0% 24min 100% 0% c)测试标准:梯 度准确度误差≤177。 1%。 自动进样器精密度的确认 a)测试条件: 流动相:甲醇 水( 20:80) 对照品: 色谱柱: C18 色谱柱 检测波长: 320nm 进样量: 20181。 l 流速: 柱温: 37℃ b)测试方法: 对照品置于进样瓶,共进样 6针,记录峰面积,求 6 针 RSD。 c)测试标准: RSD≤ % 自动进样器线性的确认 a)测试条件: 流动相:甲醇 水( 20:80) 对照品: 色谱柱: C18 色谱柱 检测波长: 320nm 进样量:( 1 20) 181。 l 流速: 柱温: 37℃ 甘肃中天金丹药业有限公司验证文件 第 15 页 共 32 页 b)测试方法: 对照品置于进样瓶,不同进样量各进一针,记录峰面积,求进样量与峰面积的相关系数。 c)测试标准:相关系数 r≥ 检测器波长准确度的确认 以水流过流通池做一空白扫描,然后以手动的方式将甲硝唑对照品用水稀释 10倍后注入流通池,扫描 250nm400nm波长范围内的吸收情况,得到甲硝唑溶液在紫外 — 可见光区的吸收光谱曲线。 记录其在 275nm、 300nm、 320nm、 350nm 附近波长处的最大或最小吸收波长,分别找出各点最大或最小波长与标准波长之差即为波长示值误差;重复测定三次,各点最小与最大之差即为波长重复性误差。 检测器波长的示值误差ζ 1 和重复性误差ζ 2 波长 275nm 附近( max) 300nm 附近 (min) 320nm 附近 (max) 350nm 附近 (min) 实测波长 标准波长 272nm 302nm 320nm 360nm 测定次数 3 3 3 3 示值误差ζ 1 重复性误差ζ 2 基线漂移和极限噪声的检定 甘肃中天金丹药业有限公司验证文件 第 16 页 共 32 页 a) 测试条件: 流动相:甲醇 水( 20:80) 对照品: 色谱柱: C18 色谱柱 检测波长: 320nm 进样量: 20181。 l 流速: 柱温: 37℃ b)测试方法: 将仪器各部分连接好,开机,记录基线 3040 分钟,计算基线漂移和噪声。 c)测试标准:基线噪声:≤177。 104AU;基线漂移:≤177。 104AU/hr。 检测器线性的确认 a)测试条件: 流动相:甲醇 水( 20:80) 对照品:( 2 50、 100) 181。 g/ml 咖啡因对照溶液 色谱柱: C18 色谱柱 检测波长: 320nm 进样量: 20181。 l 流速: 柱温: 37℃ b)测试方法: 5 个浓度对照品置于不同进样瓶中,各进一针,记录峰面积,求个对照品浓度与峰面积的相关系数 c)测试标准:相关系数 r≥ 最小检测浓度的确认 a)测试条件: 甘肃中天金丹药业有限公司验证文件 第 17 页 共 32 页 流动相:甲醇 水( 20:80) 对照品: 1 107g/ml 甲硝唑对照溶液 色谱柱: C18 色谱柱 检测波长: 320nm 进样量: 20181。 l 流速: 柱温: 37℃ b)测试方法: 以流动相冲洗系统至基线平稳后,进样,记录色谱图,由色谱图峰高及基线噪音,按下式计算最。
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