华中科技大学同济医学院附属同济医院检验信息系统项目lis招标文件

华中科技大学同济医学院附属同济医院检验信息系统项目lis招标文件内容摘要：

规的分片规则的自动审核公式。 急诊报告有特别提醒标记及加急级别标志。 危急值有提醒标志，门诊危急值可在大厅滚动显示屏上公示，住院报告危急值能实时显示在管床医生的手机上和 (或 )显示在电子病历系统和护士站上，危急值数据可汇总查询，并备注病房电话短号，具备可直接通过软件拨打电话的功能（涉及到与短信平台的接口）。 体液组尿常规报告界面需要检验项目中的干化学和尿沉渣能左右对称显示，方便对照查看。 打印报告单：打印所需格式的报告单、网上报告单发送、报告防复制。 具备网络故障时的应急措施，如：具有单机版输入和打印报告等功能。 图像报告单：打印图像报告单，包括散点图报告单，细胞学图像；有图像报告系统和图文描述系统（如蛋白电泳、免疫电泳、 TCT 图文报告、抗核抗体 ANA图文报告、骨髓图文报告等）并能实现这类报告单在病房打印以及能实现这类报告与住院电子病历的整合。 图文报告系统应该整体化，图像采集，文字录入以及报告发送与打印应在同一个界面上。 报告 CA 签名：所有电子报告在确认审核时实行 CA 电子签 名。 查询统计：随时查询病人报告单、做一些日常需要的统计报表。 统计查询窗口必须包含所有的病人个人资料字段，并可任意逻辑组合查询以及统计，并能生成相应报表，如：标本查询，收入工作量查询，退还不合格样本记录查询，查询采集样本数，可查询每天某一时间段的某人的工作量或 TAT，根据要求生成每月 TAT、危急值、不合格样本、复查率、复查符合率等数据报表。 检验报告格式满足 HL7 标准，检验报告可发送到至其他医院。 微生物系统： 数据录入：病人数据及手工细菌药敏数据的录入、标本条码与样本 号的对照；微生物专家库辅助诊断；药敏判断抑菌圈数据可实时更新； 数据处理：报告单审核及微生物报告处理过程自动化无纸化；应具有细菌 20 样本的条码分管，报告单的分级报告，医生申请单的两级标本类型处理，标本种类可手工输入等功能； 打印报告单：打印所需格式的报告单、网上报告单发送； 查询统计：随时查询病人报告单、做微生物专业的统计报表如科室耐药率统计等；结果查询统计应可实现不同字段属性统计，如“数字、字符”等不同的字段属性。 细菌培养结果可分菌种、标本类型、收费类型、结果阳性率、阴性率等分别 统计； 菌种库位管理。 Who 接口：微生物结果可以导入 Who 系统。 质量控制管理： 临检质控：对临检中心规定的质控项目及数据的处理；（涉及与临检中心下发程序的接口） 病人趋势：根据病人趋势找出需要复查的数据； 异常结果：根据医学常识找出需要复查的数据； 数据分析： ROC 曲线、正态分布、相关统计、阳性查询等高级查询统计报表，利用分析结果辅助科研； 按照《临床实验室质量管理与控制指标》指南实现 LIS 质控管理模块中的各种参数 的统计，该指南见附件六。 质控结果能与质控中心接口。 专家辅助诊断： 根据检验数据提供专家辅助诊断意见 ，并对药物干扰提供检验数据可信度意见供临床参考，可供其他系统挂接。 ： 门诊信息接口：门诊病人基本信息接口，与 HIS 保持一致； 住院信息接口：住院病人基本信息接口，与 HIS 保持一致； 门诊收费接口：门诊病人费用信息查询接口，门诊预付费卡病人费用生成，确认等接口； 住院收费接口：住院病人费用查询、生成、确认等接口； 体检收费接口：体检病人费用查询、生成、确认等接口，体检中心收费明 21 细具体化； 报告单接口：提供报告单查询程序，使得其他系统可以方便调用、查询及打印需要的病人报告单； 门诊工作站接口：提供进行申请所需要的接口标准给门诊工作站，门诊工作站的申请信息可以直接被检验科使用； 电子病历系统接口：提供进行申请所需要的接口标准给电子病历，并把结果传回到电子病历，并能为电子病历提供参考值、专家辅助诊断意见、检验数据可信度以及与检验有关的图文信息； 护士站接口：提供进行采集条 码所需要的接口标准给 HIS 护士工作站，并把结果传回到护士工作站； 普通体检中心与高干体检中心的数据接口： LIS 中检测的报告包括图文报告发送到体检系统中，并要求保持检验报告格式的一致性。 临检接口：将 LIS 系统中的质控数据发送到临检中心系统； 设备科、试剂管理科端口：作为科室管理的一部分，目的是为对试剂、耗材仪器折旧等进行有效管理； 退费端口：解决各种原因而产生的退费，防止因费用而产生的医患纠纷。 能方便解决门诊在采集或化验后需要退费；门诊住院病人出报告后 需要修改病人资料等特殊情况。 增加微生物标本当细菌报告阴性时能自动退还药敏费用的功能。 增加系统管理员对收费的管理功能模块，能查询与统计详尽的用户退费记录，包括时间，电脑 MAC 和 IP， 工号，费用明细等。 质控结果与质控中心接口。 危急结果发送回病房，与短信平台接口。 ： 提供对检验方法的管理，图文并茂的详尽记录临床检验项目的方法学与变更情况。 记录使用某种检验方法使用的试剂、方法、产生的数据，评估分析结果，以及更换检验方法的记录以及评估。 检验科办公自动化： 人事：检验科人事登记、奖金工资管理； 考勤：检验科人员排班、考勤管理；应具备通知个人的功能。 22 规章制度：规章制度的录入、发布、维护等； ISO 文档管理： ISO15189 SOP 文件和程序文件的录入、检索、发布与维护等；并实现电子化、网络化管理，应只可在数据库后台维护修改，不可在前台修改与拷贝。 应实现程序文件的执行流程网络管理化。 包括程序文件的发布与维护，申请表格的“申请提交 》审批 》执行 》评估 》归档”全过程的网络化流转。 图书：科室图书资 产的录入、检索、借阅、维护等。 物品设备管理： 对科室物品设备的管理实行条码化管理模式。 试剂：进行试剂的进销存管理，支持集中及分组管理两种模式，提供试剂、耗材申请、入库、领用、库存超限、有效期报警、厂商与供应商信息、订购未到试剂等方面管理可根据仪器联机自动核算试剂、耗材库存、损耗试剂、耗材入库领用情况统计汇总表有同试剂、耗材相关部门的外部接口。 设备：对检验科设备购置、维护保养、修理、报废、厂商与供应商信息、试剂耗材信息等的处理进行记录，根据设置的折旧情况自动计算每月折旧金 额，生成折旧计划，并按月、年统计设备的收入、消耗情况； 日常冰箱 LIS 温度监控，紫外线消毒记录登记等； 物品：对检验科一些办公用品、试管等耗材的申请、领用、盘点等的处理。 （涉及与全院物品管理系统的接口）； 血清库管理模块：对检验科所有已检测样本实行统一的、方便查找的管理模式； 菌株库管理模块：微生物增加菌株留取功能。 护保工作站： 方便支助中心根据临床科室的标本情况，对人员进行科学合理的调度，从而提高标本送检的效率，防止标本超时拒收所引起的纠纷。 院内感染工作站： 目的是为了将医院各科室感染监测项目与检验疫情报告及时、高效地与院感染办公室沟通，防止人为所产生的漏报。 查体、药物实验、课题研究等检验结果的管理： 23 为查体出具专门的检测报告单，建立可以外出携带的查体数据库，已便于外出大批量查体（省政府查体），数据库支持通过 Excel 输入查体信息，并具有条码打印、结果查询、打印报告等功能；为药物实验、课题研究出具专门的检测报告单，并为临床药物实验及课题研究的检验结果提供相关性等统计；具有按比例、按协商记费的能力。 文本、图像交互模块： 目 的是为了方便与临床科室的沟通，将重要的检验信息尽快通知临床，比如标本不符合要求、结果异常等，提示临床重新抽血复查；其次用于科室的宣传，将检验前沿、开展新技术、新项目的介绍、院内感染、抗生素耐药性监测分析等以及临床对我们的意见回馈。 胸牌管理： 医 院一直有使用胸牌的习惯，只要在胸牌上加上条码，就可以代替用户名的输入，方便日常工作中所涉及到的标本交接、认可等，目的是为了日常工作更简单、方便、快捷并且成本不高。 并在关键性操作（报告审核、结果修改）的时候需要输入用户口令验证。 基本数据维护管理： LIS 系统的工具，它是 LIS 系统的重要组成部分。 数据维护：进行各种公用字典数据表的输入及维护； 用户及权限设置：进行用户设置、各系统权限设置； 系统设置：进行各种功能及系统参数进行设置； 数据清除：将一些已经不再需要的数据导出，并同时清除数据库中的这部分数据，以保证系统性能的稳定性。 ： 为适应教学医院需要，本软件需具有便携、可临时组网以应对突发事件，可用于教学演示。 数据备份及安全恢复措施： 将重要数据按一定格式导出，并提供导入的 功能，达到备份的目的，与数据库的备份联合使用，增强数据安全。 数据核查： 24 定期对已入网数据进行核对，以检测网络的稳定性（检验数据、收费数据）。 提供报告单防伪策略： 对检验报告 CA 认证数字签名，考虑报告单防伪的几种办法，如检验结果数值表示与图形表示互为参照；数值表示与条形码表示互为参照；特制报告单纸等。 增设报告下载功能，便于外地患者收取报告。 软件功能必须足够强大，其中至少能满足 ISO1518 CAP、卫生部临检中心相关要求及 (或 )质量指标统计需求。 LIS 公司应承诺为同济医院检验科定向开发，同济医院保留 LIS 软件未尽事宜的开发与修改要求权。 25 第五 章 招标产品 软件： 编号 产品名称 功能指标要求 数量 备注 1 LIS 系统软件 功能模块 01 检验科信息系统（覆盖检验各专业） 具体功能详见“第四篇 LIS 系统项目基本功能需求”相关部分，各公司在模块或子系统的命名上可以不一样，但是必须满足“ 第四篇 LIS 系统项目基本功能需求”所列需求，并可在此基础上作适量的扩展。 1套 02 微生物系统及与 WHONET 接口 03 质量控制管理 04 试剂物资管理 05 设备管理 06 科室主任工作站 07 人事文档管理 08 ISO 文档流程管理 09 项目管理 10 条形码管理 11 检验数据中心 12 标本流转管理 13 自助报告系统 14 外部系统接口： LIS 通过系统信息交换平台实现与HIS、电子病历等系统信息交换。 15 检验科仪器联网通讯，具体联机仪器及布局见本标书附件 5 26 第六 章 技术规格与要求 本部分是项目设计和建设的技术依据，招标文件所列要求应视为保证系统工作所需的 最低要求。 投标人在方案设计时应充分考虑每个子系统和总体系统正常运行所需要的详细设备清单及施工量，并有义务对招标文件中的遗漏或失误提出补充修改建议，这将作为投标方案的重要参考。 1 系统建设目标 华中科技大学同济医学院附属同济医院 LIS系统项目的 建设目 标是 为检验工作提供更加有效的系统支持，尽量减少在接收检验要求、报告结果和保存记录等工作中可能会出现的人为误差，为检验结果查询提供更有效的方法，节省了生成管理信息所需的索引时间和精力，实现检验科日常工作的职能化管理，并为今后的医疗、教学和科研提供帮助，加快华中科技大学同济医学院附属同济医院数字化建设的步伐。 2 招标内容 检验数据中心及 LIS系统软件一套 3 总体技术要求 采用先进技术 医院检验信息系统应该是一个基于 C/S、 B/S 和多层体系结构技术、大型关系数据库技术、多线程编程技术、试管条码技术、仪器双向控制 技术、数据仓库与数据挖掘技术、临床实验诊断技术的标准化检验科信息系统。 提供检验科信息化管理和病人网上查询检验结果完整的解决方案。 系统实时性好 系统应注重检验设备联机数据采集与网络数据库管理之间的实时性，建立了基于网络的检验数据实时监控系统，实现了检验数据在线实时处理，可在联网的任意一台电脑上处理任意一台检验仪器的数据，提高了工作质量与效率。 数据采集可靠性高、稳定性好，集成时间短 “联机数据采集系统”在历经众多医院检验设备的适应性调整和多种关键技术的优化后，数据采集稳定、可靠和完整，确保所有检 验数据不丢失。 基本解决了“设备无关性”联机数据采集机制，实现了条码技术与具备双向功能仪器的双向控制 27 数据流程，有利于系统的快速集成（两周），标本处理的自动化。 检验报告规范，打印速度快 在检验报告处理方面，建立了符合现代临床实验诊断室检验流程的工作模式。 从检验的申请、标本上机编排、标本编号的分配、实验数据的质量跟踪、实验数据的异常报警、报告的审核和报告的输出到大批量体验报告的处理、异常标本的标注、特定数据的修正与合并等方面坚持以人为本，因此操作起来十分流畅，检验报告查询和打印速度较快。 手工检验数 据处理速度快 检验数据除了来自检验设备测定的数据外，还有大量数据来自手工测定，每天需要录入这些检验数据。 系统建立了项目特征值的概念，并且以组合默认、批量单项录入、批量组合录入等方式实现手工检验数据的快速收集和报告。 系统适应性好，。