医疗机构消毒技术规范试题(公共题48题)内容摘要:
括( B C D ) 1应分区使用的物品包括( ABE ) 1快速蒸汽灭菌程序适用于( A D ) D .卡式盒 714天 1过氧化氢低温等离子体适用于下列哪些物品的灭菌( A C D ) 、不耐湿 1下列哪些物品采用中、低效消毒( AB ) 1床单元应( ABCDE ) (或)消毒 1气性坏疽病原体终末消毒可采用( AC E ) %过氧乙酸熏蒸 %过氧乙酸气溶胶喷雾 %过氧化氢气溶胶喷雾 有效含量≥ 2g/L 氯己定 乙醇( 70%,体积分数)因其具有持久的抑菌作用而用于 ( BCDE ) E .手术部位 2感染高风险部门包括( AB CE ) D. 消毒供应中心 2感染高风险部门物表地面应 ( AB CDE ) 4 三、填空题( 8 题) 清洁 是 去除物体表面 有机物 、 无机物 和 可见污染物 的过程。 清洗 是 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括 冲洗 、 洗涤 、 漂洗 和 终末漂洗。 高度危险性物品: 进入 人体无菌组织、器官、脉管 系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触 破损 皮肤、 破损 黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有 极高感染风险 ,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 中度危险性物品: 与 完整黏膜 相接触,而不进入人体无菌组织、器官和血流,也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品,如胃肠道内镜、气管镜 、喉镜、肛表、口表、呼吸机。医疗机构消毒技术规范试题(公共题48题)
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,并有措施保证予以实施。 (一)岗位责任制; (二)员工法律法规、质量管理培训及考核制度; (三)医疗器械购销管理制度; (四)质量验收、保管及销售制度; (五)不合格产品处理程序; (六)质量跟踪和可疑不良事件调查、报告制度; (七)文件、记录、票据管理制度; (八)售后服务制度; (九)医疗器械召回制度; (十)首营企业和首营品种审核制度; (十一)仪器、设备、计量器具管理制度; (十二)
设备等) ,必要时应采取措施控制温度,以保证产品质量。 ,并符合产品自身存放要求。 ,通常可分为待检区、合格品区、不合格品区,并应使用色标标识。 黄色为待检区、绿色为合格品区、红色为不合格品区。 ,必要时对产品进行适当养护,并做好记录。 ,必要时采取适当措施,以保证库房及产品状态正常。 五、医疗器械效期产品管理制度 1. 效期产品入库时,应集中、按批号存入,并 有明显的标识。 2.