化验室安全制度

化验室安全制度内容摘要：

右手拇指和左手拇指距离不要超过 5 厘米。 最好用毛巾保护着手较为安全。 橡皮塞等打孔时，孔径最好比管径略小， 然后用圆挫把孔挫一下，适当扩大孔径即可。 . 加热玻璃器皿时可能发生大事故，玻璃容器中有可燃气体时加热容易20 引起爆炸，所以加热前要 清除干净，并要敞开容器口。 同时加热过的玻璃器皿乍一看难以觉察，而一接触往往烧伤。 . 打开封闭管或紧密塞着的容器时，因其有内压，往往发生喷液和爆炸事故，应先水冷几分钟后小心打开。 . 微波消解炉 . 禁止消化含有炸药、燃料、推进剂（肼等）、高氯酸盐、乙炔化合物、有机硝化物等易爆炸物。 . 当样品含有二元醇、酮、醚、烷烃、丙烯炔漆等易引火化学品时，不建议用微波消解。 当这些物质含有大量时，严禁用微波消解。 . 乙醇和甘油也有过爆炸的先例，当含量高时不建议微波消解。 . 严禁使用高氯酸 . 样品最好都冲入容器底部，不要粘附在壁上 . 对于未知样 品或者脂肪等较多的样品，最好是加入硝酸后放置1530min 以后再消解。 . 根据容器的大小，控制样品量或和溶液总量 . 配酸系统及酸洗站 . 超声波清洗机 . 使用超声波清洗机时尽量减少在其周围工作，减小超声波的危害。 或使用耳塞保护耳朵。 . 使用被超声波清洗的玻璃器皿不能有裂缝，否则会造成 器皿破裂，存在安全隐患。 . 超声波清洗时的温度不宜太高 ， 一般温度在 4570 度之间。 超声波清洗机会引起被超声溶液升温，不要密封容器，以免引起溶剂蒸发造成的溶液喷溅。 . 化验室内产生爆炸的原因有：一是由于器皿内与大气间压力差大；另一种是由反 应区域内的压力急剧升降。 21 . 在使用危险物质工作时，为了消除爆炸的可能性或防止人身事故，应该遵守下列原则：在工作地点使用预防爆炸或减少其危害后果的仪器和设备。 如真空装置上的玻璃要用偏光镜加以检查；压力调节器或安全阀定期检验；在进行有爆炸危险工作的通风橱内的玻璃要用金属网保护。 . 要清楚地知道工作中所用每种物质的物理、化学性质，纯度，反应过程的成份，仪器结构，进行的工作条件（温度、压力）等。 . 将气体充装于预先加热的仪器时，不要用可燃性气体排出空气，或相反地用空气排出可燃性气体。 应该使用氮或二氧化碳来排除。 否则就有可 能发生爆炸的危险。 . 如果在几个部分组成的仪器之中有可能形成爆炸混合物时，在连接导管内装上保险器，这种保险器里嵌有铜网塞的玻璃短管制成，一旦着火火焰就不能扩展到这种保险器的区域之外。 用液封法，也能获得相同的效果。 . 在任何情况下对于危险物质，必须取用能保证实验结果的必要精确性或可靠性的最小量来进行工作。 并且不能用直接用火加热。 . 在用爆炸性物质工作时，使用带磨口塞的玻璃瓶是非常危险的，关闭或开启塞的摩擦者有可能成为爆炸的原因。 因此，必须用软木塞或橡皮塞并保持其充分清洁。 22 化验室用电安全守则 1. 目的 在化 验室中，大量仪器设备均为用电设备，用电安全是化验室安全管理的重要内容。 2. 适用范围 本制度适用于化验室。 3. 内容 . 不得私自拉接临时供电线路。 . 不准使用不合格的电气设备。 室内不得有裸露的电线。 保持电器及电线的干燥。 . 正确操作闸刀开关，应使闸刀处于完全合上或完全拉断的位置，不能若即若离，以防接触不良打火花。 禁止将电线头直接插入插座内使用。 . 新购的电器使用前必须全面检查，防止因运输震动使电线连接松动，确认没有问题并接好地线后方可使用。 . 使用烘箱和高温炉时，必须确认自动控温装置可靠。 同时还需人工定时监测温度，以免温度过 高。 不得把含有大量易燃易爆溶剂的物品送入烘箱和高温炉加热。 . 电源或电器的保险丝烧断时，应先查明原因，排除故障后再按原负荷换上适宜的保险丝。 . 使用高压电源工作时，要穿绝缘鞋 .戴绝缘手套并站在绝缘垫上。 . 擦拭电器设备前应确认电源已全部切断。 严禁用潮湿的手接触电器用湿布擦电门。 23 化验室 “三废 ”处理 办法 1. 目的 化验室在日常运行过程中产生的大量废气、废液和废渣不能随意丢弃，采用适当的方法进行处理是十分重要的一项工作。 2. 适用范围 本制度适用于化验室。 4. 内容 . 废气处理 常用的吸收剂及处理方法如下： . 氢氧化钠 稀溶液：处理卤素、酸气（如 HCl,SO2,H2S,HCN 等等）、甲醛、酰氯等等。 . 稀酸（ H2SO4或 HCl)：处理氨气、胺类 …… 等等。 . 浓硫酸：吸收有机物。 . 活性碳、分子筛等吸附剂：吸收气体、有机物气体。 . 水：吸收水溶性气体，如氯化氢、氨气等。 为避免回吸，处理时用防止回吸的仪器。 . 氢气、一氧化碳、甲烷气：如果排出量大，应装上单向阀门，点火燃烧。 但要注意，反应体系空气排净以后，再点火。 最好，事先用氮气将空气赶走再反应。 . 较重的不溶 于 水挥发物：导入水底，使下沉。 吸收瓶吸入后再处理。 . 汞蒸气及其它废气 24 . 长期吸入汞蒸气会造成慢性中毒，为了减少汞液面的蒸发，可在汞液面上覆盖化学液体；甘油效果最好， 5% 溶液次之，水效果最差。 . 对于溅落的汞，应尽量拣拾起来，颗粒直径大于的汞可以用吸气球或真空泵抽吸的拣汞器拣起来。 拣过汞的地点可以洒上多硫化钙、硫黄或漂白粉，或喷洒药品使汞生成不挥发的难溶盐，干后扫除。 药品为： 20%三氯化铁溶液； (b)1%碘 %碘化钾溶液，每平方米使用 300500ml。 对吸附在墙壁、地板及设备表面上的汞可以用加热薰碘法除去，按每平方米 碘，加热薰蒸，或按每 10m2，用 蒸发面积的碘片，下班前关闭门窗，任其自然升华，次日移去。 以上除汞方法中，三氯化铁及碘蒸气对金属有腐蚀作用，采用这两种方法时要注意对室内精密仪器的保护。 另外，也可用紫外灯除汞，紫外辐射激发产生的臭氧可使分散在物体表面和缝隙中的汞氧化为不溶性的氧化汞。 紫外灯（市售品常为 30W,220V 的安装方法与一般荧光灯相同。 高度 每。 可以利用无人的非工作时间辐照。 . 化验室的少量废气一般可由通风装置直接排至室外，排气管必须高于附近屋顶 3m,毒性大的气体可参考工业废气处理 办法用吸附、吸收、氧化、分解等方法处理后排放。 . 废液处理 实验室废液可以分别收集进行处理，下面介绍几种处理方法： 1. 无机酸类：将废酸慢慢倒入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中或用废碱互相中和，中和后用大量水冲洗。 . 氢氧化钠、氨水：用 6mol/L 盐酸水溶液中和，用大量水冲洗。 . 含汞、砷、锑、铋等离子的废液：控制酸度 [H+]，使其生成硫化物沉淀。 25 . 含氰废液：加入氢氧化钠使 pH值在 10以上，加入过量的高锰酸钾 (3%)溶液，使 CN氧化分解。 如含量高，可加入过量的次氯酸钙和氢氧化钠溶液。 . 含氟废液：加入石灰使生成氟化钙沉淀。 . 可燃性有机物：用焚烧法处理。 焚烧炉的设计要确保安全、保证充分燃 烧，如有有毒气体产生应设洗涤器。 不易燃烧的可先用废易燃溶剂稀释 2. 含有危险品废弃物的处理 . 含有危险药品废液的排放，要特别谨慎，以免发生意外事故，污染水源。 危险有毒药品溅出，应立即作有效处理。 下面介绍一些处理方法，失效药品的销毁，亦应参考处理。 . 溶于 水药品用大量水冲稀，流入地沟。 . 不 溶于 水的油状易挥发溶液，尤其是二硫化碳、乙醚、苯等不能倒入地沟，以免地沟着火爆炸，或发散有害气体，量大的废液应回收 ，量小的要在通风橱内销毁，或於空旷通风处销毁。 销毁办法：可燃性液体，放在盘内燃烧。 不可燃液体，让其自然挥发， 溅于 外面的药品用乳化剂使之乳化再冲入地沟。 . 剧毒药品：用化学方法处理成无毒品或毒性低药品，再排放。 . 汞盐： 用亚硫酸钠还原成亚汞，再以氯化亚汞形式沉淀，冲走。 . 小量的铅、铬 …… 等盐： 加大量水稀释排走。 . 砷化物：大量加入石灰沉淀去除。 小量则用水冲稀排走。 . 草酸：在硫酸中用高锰酸钾氧化。 . 酚类：若大量必须回收。 小量则加烧碱溶解，排入地沟。 . 自燃物、易爆物的销毁，销毁此类药品时要远离火源，并备有灭火器。 . 金属钠、金属钾：小量的用乙醇分解。 大量的要在空旷处烧掉。 存放久的金属钾须及时销毁。 26 . 锌等金属： 分次加入 5%盐酸分解。 . 黄磷：用湿沙盖着，铲入盘中，放在空旷处使自燃。 如少量可在通风橱内自燃之。 . 高氯酸等危险物用水冲稀、冲走。 . 苦味酸：用碱液溶解，用水冲稀，冲走。 . 过氧化苯甲酰等过氧化物： 分批加入氢氧化钠中搅拌，变稠后，加水冲稀，用水冲走。 . 自燃物、缓慢燃烧过氧化物：小量分散於盘中，在空旷处燃烧。 . 酸酐、酰氯类，一般是将药物小心分批慢慢倒入地沟中，同时放大量水冲走。 酰氯化合物最好先在毒气橱中，慢慢倒入水 中分解，排走浓烟，再倒入地沟用水冲走。 而下述药品要特别小心。 . 发烟硫酸：用大量碳酸钠围在容器周围，在安全地方将瓶子打碎，慢慢加入地沟中，同时用大量水冲走。 . 氟氢酸：在安全地方碎瓶，用碳酸钙小心中和，然后用大量水冲走。 . 油状物：加乳化剂乳化后排走。 . 凡溅出挥发性、刺激性药品，有毒药品，应立即打开室内排风，工作人员离开实验室，由有经验人员处理。 处理时要载防护用品；如护目镜、胶手套、胶围裙及呼吸器等。 . 凡染有危险药品的容器、滤纸、废渣原则上与该药品处理方法相同。 不要随便抛弃在垃圾箱内。 . 凡用完药的空瓶，必须洗净才 能弃去。 以免别人洗瓶时发生事故。 同时空的盛过低温溶剂瓶，其气体与瓶中空气混合，可能形成爆炸混合物，非常危险。 27 设备安全管理 1. 大型仪器使用 . 电压必须与电气设备的额定工作电压相符，电源、电线需与设备功率匹配，要使用专用插座。 精密仪器需要有稳压。 化验室电源要和生产车间用电量大的设备电源分开。 . 设备绝缘良好，确保安全。 . 电器设备很脏、灰尘很多、潮湿，易发生漏电，应经常打扫。 . 要时常检查电线、开关、灯头、插头和一切电器用具是否完整，有无漏电、潮湿、霉烂等情况。 稍有毛病应马上修理，决不能迁就使用。 . 所用仪器的使用人 员必须经培训，考核合格，才能上岗操作；一般仪器设备，使用人必须熟练掌握操作程序，方准操作。 严格按照使用说明书进行操作。 . 常检修电器设备，防短路、超负载等原因而引起的线路着火。 2. 加热装置使用 . 主要指水浴锅、高温炉、电热板等加热器件。 . 水浴锅使用完毕后，及时清理，内部不得放置可燃物如塑料筛、锅盖等。 使用前，应确保锅内有水。 . 高温炉上不得放纸张、手套及其它可燃物，更不得在其上烘烤衣物。 . 工作时应先开通风再开电热板，电热板冷却之前不得在该通风橱内使用乙醚等易燃有机物。 . 在电热板上溶解试样时，注意烧杯夹应持平，以防引 起触电。 . 若被加热的是玻璃器皿，必须垫上石棉网。 若被加热的是金属容器，要注意容器不能触及电炉丝，应在断电的情况下取放加热容器。 28 高压气瓶 使用 办法 3. 严格执行《化学危险物品安全管理条例》及其实施细则、《压力容器安全技术监察规程》、《气瓶安全监察规程》的有关条款。 4. 气瓶不得放在化验室内，室外存放高压 气瓶应贮存于通风阴凉处， ；禁止对气瓶敲击、碰撞、火烤；瓶内气体不可用尽，应留有余压。 不能过冷、过热或忽冷忽热，使瓶材变质。 也不能暴于日光及一切热源照射下，因为暴于热力中，瓶壁强度可能减弱，瓶内气体膨胀 ，压力迅速增长，可能引起爆炸。 5. 气瓶附近，不能有还原性有机物，如有油污的棉纱、棉布等，不要用塑料布、油毡之类苫盖，以免爆炸。 6. 气瓶应按规定定期检验。 盛装腐蚀性气体的气瓶，每二年检验一次。 盛装一般气体的气瓶，每三年检验一次。 盛装惰性气体的气瓶，每五年检验一次。 气瓶在使用过程中，发现有严重腐蚀、损伤或对其安全可靠性有怀疑时，应提前进行检验。 库存和停用时间超过一个检验周期的气瓶，启用前应进行检验。 7. 运输气瓶时必须配戴好瓶帽（有防护罩的除外），轻装轻卸，严禁抛、滑、滚、碰；空瓶与实瓶两者应分开放置，并有明显标志，毒 性气体气瓶和瓶内气体相互接触能引起燃烧、爆炸，产生毒物的气瓶，应分室存放，并在附近设置防毒用具或灭火器材。 8. 气瓶使用前应进行安全状况检查，对盛装气体进行确认；不得擅自更改气瓶的钢印和颜色标记； 9. 使用氢气瓶时室内必须通风良好，保证空气中氢气最高含量不超过 1％（体积比）。 室内换气次数每小时不得少于三次，局部通风每小时换气次29 数不得少于七次。 10. 氢气瓶与盛有易燃、易爆物质及氧化性气体的容器和气瓶的间距不应小于 8 米。 与明火或普通电气设备的间距不应小于 10 米。 与空调装置、空气压缩机和通风设备等吸风口的间距不应小于 20 米。 与其他可燃性气体贮存地点的间距不应小于 20 米。 11. 阀门或减压阀泄漏时，不得继续使用；阀门损坏时，严禁在瓶内有压力的情况下更换阀门。 12. 搬运前，应将联接气瓶的一切附件如压力调节器、橡皮管等卸去。 13. 安装调节器、配管等，要用绝对合适。