iso9001文件及记录控制程序(含表格)内容摘要:
记录存档,由各责任部门设专人负责本部门使用质量记录的 存档,标识及保管。 :可视需要采用纸、硬盘、软盘等。 ,注意防火、防潮、防损、防遗失。 :如合同或有关法规有规定的按规定执行,其它记录由 文控中心 根据其重要性分级确定保存期并登录《记录一览表》。 对于已作废不用的空白记录表格应及时回收、销毁,保证实际使用为最新版的记录形式,对于微小的空白记录表格修改可以在修改处签名的方式继续使用。 填写记录的要求 ,记录表格中无缺项、漏项等。 ,填写规范、及 时、字体整洁,应避免涂改,如有涂改应盖上涂改人校改章或签字确认。 非本单位人员或在合同中规定,顾客或其代表及其他外部人员要求查阅记录时,需经 保管部门主管 批准。 各部门每季度针对保管的记录进行整理将超过保存期限又无保留必要性的予以直接销毁。 文件名称 ISO9001 文件及记录控制程序 文件编号 QP001 文件版本 A0 文件页码 第 4 页共 13 页 更多免费资料下载请进: 好好学习社区 质量记录要分门别类,按时间先后顺序装订成册,做好标识。 作业流程图 文件控制过程流程图 文件控制过程确定需要分类编制审核批准背景材料文件更改更改评估预测发布/发放发放控制使用归档保存记录 文件清单撤出作废或失效的文件定期评审环境适当防止丢失、损坏便于取阅归口管理部门层次结构符合性可操作性系统性审查完整性审查适宜性审查充分性审查外来文件 明确获取途径适宜性审查编码编号受控标识版本标识更改标识发放签收划改换页换版多次更改更改最大控制范围来源保留销毁标识 记录控制过程流程图 文件名称 ISO9001 文件及记录控制程序 文件编号 QP001 文件版本 A0 文件页码 第 5 页共 13 页 更多免费资料下载请进: 好好学习社区 记录控制过程过程 产品 体系 供方 顾客记录编制格式及内容名称编码编号№标识标识审批使用保护贮存归档处置(销毁)贮存传递/收集填写记录清单查阅/检索 查阅/检索方面提供符合归档的客观证据提供追溯的依据提供分析的信息规范及时完整准确清晰丢失受潮霉烂污染防治环境适宜保存期限文件规定法律、法规标。iso9001文件及记录控制程序(含表格)
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(或 )修訂標識、頁碼、總頁數或表示文件結束的標記和發佈機構 . Management system documents generated by the laboratory shall be uniquely identified. Such identification shall include the date of issue and/or revision
3。 18 与顾客有关的过程 19 设计和开发 20 采购 22 生产和服务提供 23 监视和测量装置的控制 25 测量分析和改进 26 总则 26 监视和测量 26 不合品的控制 28 数据分析 29 改进 29 附录 1:手册修订摘要 31 附录 2:文件资料编码规定 32 附录 3:程序文件与标准条款对照表 33 附录 4:质量管理体系质量职能分配表 34 引 言 总则 CSXXQMS01
fac:in123242/fac:in1 /fac:couponPayAbort /soapenv:Body /soapenv:Envelope ( 2)使用 Http 请求取样器(推荐): 设置项如下图所示,使用 post body 选项页,直接将( 1)中的 soap/xmlrpc data 的内容复制过来即可 专业文档,值得收藏。 专业文档,值得下载。 . 前台页面
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起第四位( I),然后添加上用以 表示此记录表样在此程序文件中的记 录表样顺序号 文件的修订状态标识 文件的现行修订状态采用两位字符标识。 a) 第一位:版本号,采用 26 个大写英语字母,按其顺序表示; b) 第二位:当前版本的修改次数。 总则: 文件 用“ 0, 1, 2。 9”按其顺序表示; c) 对于文件,采用版本号标识其现行状态,填入其封面的《版本》栏(一位字符); d)