ts16949文件控制程序内容摘要：
编号、格式按《质量体系文件编写导则》执行。 文件编写完后，对于第一层和第二层文件则需填写《文件审批表》。 文件会签由文件内容所涉及的各部门进行会签。 对于第一层和第二层文件同意则在《文件审批表》会签 栏签字，不同意则将意见、建议以书面形式反馈到编制部门。 审核及批准 质量手册由管理者代表审核，总经理批准。 质量管理体系程序文件由文件编制部门部长审核，文件内容所涉及的部门部长或授权委托人进行会签，管理者代表批准。 涉及 2 个或 2 个以上部门的支持性文件（记录）由文件编制部门提出会签，管理者代表批准后实施。 仅涉及本部门的支持性文件由本部门部长及分管领导审核，管理者代表批准（涉及人事、财务的支持性文件通过会签，总经理批准后实施）。 设计文件由技术 部相关人员（部门负责人）审核（或校核），分管领导批准。 生产技术文件由技术部部长审核，公司分管领导审批。 外来与质量管理体系有关的管理性文件标准由质量部部长识别、确认、提出，分管领导审批。 外来与产品有关的技术和检验标准，由技术部相关人员识别、确认、提出，技术部部长审批执行。 文件的控制标识 受控文件原稿不加盖“受控”的印章，由专人存档控制，与审批手续一同保管在盖有红色“原稿”印章的档案夹中。 受控的质量手册、程序文件首页上必须盖有红色的“受控”印章；凡本公司内部用的质量管理体系文件均为“受控”文件。 作废的受控文件均在文件上盖上蓝色的“作废”印章。 作废文件留存按 执行。 文件资料的发放、借阅和存档 经批准执行的文件，发放前应根据批准的发放范围填写《发放登记表》，“原稿”存档。 下发文件为“原稿”复印件，属受控。阅读剩余 0%
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