ts16949体系文件控制程序内容摘要:

文件 生效日期: 标题: 体系文件控制程序 版本: A/0 第 3 页 共 5 页 效版本。 文件的发放范围可适当在《文件发放、回收单》中体现。 办公室 应保证及时从所有发放和使用场所收回作废的文件受控版本。 办公室 发放人 员应在《文件发放、回收单》中详细登记文件发放和回收情况并有相应经办人员签名,所有发放的体系文件应有相应发放编号以便追溯(对于非受控版本无须主动更新版本或回收)。 文件受控版本和非受控版本都应有相应的“受控版本”和“非受控版本”红色印章,且文件的发放编号应为“ 01”、“ 02”、“ 03”,依次顺延。 并按照分发表编制相应的 《 发放编号文件对照表》。 作废 /失效的体系文件回收都应及时妥善处理,盖上“作废”红色印章。 作为档案或供以后参考而保留的,应盖上“作废留存”章。 要销毁的文件需填写《文件 销毁申请单》,经管理者代表批准后由保管部门统一销毁,并填写《文件销毁登记表》。 体系文件的更改 经管理评审或质量体系有较大变动,必须对质量手册进行更改时,由管理者代表提出更改意见,并填写《文件修改建议表》,经总经理批准后更改。 程序文件的更改,其它非文件编制部门如有异议需做修订的,应与原编制部门沟通,由原编制部门提出更改方案,填写《文件修改建议表》,经部门主管审核,管理者代表批准后更改。 作业指导书和质量记录表单的更改,由原编制部门提出更改方案,填写《文件 修改建议表》,经原审批部门负责人审批后更改。 文件更改根据更改量的大小,采取如下方式进行: 换版:文件需进行大幅度更改时应进行换版,原版本文件作废,发放新版本文件。 换页:发新的页次,收回作废页。 直接更改:体系文件更改批准后由 办公室 负责在原文上直接更改,采用划改形式并在修改记录上进行记录,修改记录标记为“ ① ”、“ ② ”、“ ③ ”,依次顺延。 更改后的文件应按原发放程序发给。
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