20xx年唐山市医用耗材、检验试剂集中采购文件

20xx年唐山市医用耗材、检验试剂集中采购文件内容摘要：

中无严重违法记录。 6）通过代理机构组织的 投标企业 资格审查。 7) 具有合法的医用耗材、 检验试剂来源。 8）法律法规规定的其它条件。 采购人欢 迎符合条件的生产企业直接投标；也接受符合条件的经营企业参加投标。 经营企业对进口品种进行投报时，应持有进 17 / 38 口品种一级代理商或国内总代理出具的质量及货源保证书；经营企业对国产品种进行投报时，若生产企业直接参与市场销售， 投标企业 应持有生产企业出具的质量及货源保证书；若生产企业不直接参与市场销售， 投标企业 则应持有该品种一级代理商或国内总代理出具的质量及货源保证书。 限应大于本 次集中招标采购采购的整个采购周期。 投标企业 在出具品种一级代理商或国内总代理的质量及货源保证书同时，还应出具生产 企业对该一级代理商或国内总代理的经销协议。 质量及货源保证书在本次集中招标采购的整个采购期内有效，具有法律效力， 投标企业 不得随意进行修改和撤回。 对有争议的授权，代理机构将拒绝其投标。 同一个生产厂家的同一个品种，只允许一个 投标企业 参加本次集中招标采购项目。 如发现一标多投的将同时按废标处理。 投标企业 应按照集中招标采购文件的要求编制资质文件。 资质文件应当对采购文件提出的要求和条件作出实质性响应。 投标企业 在参加集中招标采购活动前两年内，在经营活动中因严重违法被行政主管部门依法查处 的，采购人可拒绝接受其投标。 成交（候选）品种的配送 投标人应当在采购手册确定后 30 日内满足所有采购人临床使用需求，具备相应的配送能力。 投标人投报的医用耗材、检验试剂一旦中标，不论作为采购人的单个医疗机构采购规模大小、地理位置远近，投标人均应保证及时配送。 否则，采购人有权取消其成交（候 18 / 38 选）资格。 投标人必须提交配送承诺书。 投标人若有全市配送能力的可自行配送，若无全市配送能力则必须委托当地合法的经营企业代理配送。 投标人与代理配送 企业之间的利益关系与采购人及代理机构无关。 采购期内，原则上不允许修改配送企业。 成交 （候选）品种的 配送要求 ： 1) 投标人为经营企业者，最多选报 3 家配送企业；投标人为生产企业者，最多选报 5家配送企业。 投标人选报配送企业中必须有一家为唐山配送企业。 议价成交后不能增加配送企业，只能变更配送企业。 变更配送企业需要投标人提交变更配送企业资料，报管委会备案，报代理机构变更采购系统配送企业信息。 2）一般品种配送不超过 48 小时送达。 3）紧急配送，中标企业应保证所有品种在八小时内送达。 4）医 院要求隔夜送达的（医疗机构应在当天下午六点之前发出订单），中标企业应保证在次日早上 8:30 分之前送达。 5）所有采购人医疗机构发出订单，将不分节假日。 中标企业应留置值班人员以满足医疗机构订货需求。 如果上述三种情况没有按照医疗机构要求及时送达，所产生的一切后果将由中标企业负责。 6)急救用品，由医疗机构向中标企业提出特殊配送需求，如果中标企业表示无法及时送到，医疗机构有权自行采购。 7） 如果配送企业不能直接完成配送任务，中标企业须向代理机构提交“配送企业变更申请”（详见附件），经管委会审批后，采购系统将变更新 的配送企业名单，并通知医疗机构选用。 上述配送要求必须满足。 通过评审和比较，确认中标企业 19 / 38 不具备对所有采购人进行及时配送能力者，可宣布中标企业为不合格。 合格的医用耗材及试剂 证照。 必须是合法生产或代理的合格医用耗材及试剂，并能够按照医用耗材及试剂成交确认合同规定的商标、产地、质量、价格、效期及时供货。 按照国家食品和药品监督管理局的有关规定，所有品种包装上（包括大包装、 小包装等）必须附有名称、批号、产地、注册证号、规格、型号、消毒日期、有效期等国家规定的中文标识。 本次项目对 《集中招标采购品种目录》 中规定的所有医用耗材及试剂进行集中招标采购。 医用耗材及试剂生产、经营企业所生产的、经营的品种属于上述范围的，均应参加投标，并在规定的时间内递交上述的相关材料。 如因企业未参加投标而造成其品种无法在唐山市医疗机构中销售的，则由企业自行承担相应损失。 （四）资格证明文件 资格证明文件说明： 资格证明材料包括投标人资质证明文件、投标品种证明文件，投标人应递交的 所有资格证明材料具体目录及要求详见采购文件的资格证明材料装订顺序表。 投标人应完整填写采购文件所提供的投标承诺函、投标承诺函附件和法定代表人投标授权委托书，在资格证明文件报送截止时 20 / 38 间内同时递交。 标，并说明成交后具备履行合同的能力，能够证明其投标品种是合格的，符合采购文件的规定。 投标人提交的资格证明材料通过审核后，将成为评审的重要依据。 如果 投标企业 提交的资格证明文件不齐全、不真实、不合法，其后果由 投标企业 承担。 人和代理机构对投标人所提供的资格证明材料仅负责表面审核的责任。 即使 投标企业 提交的资格证明材料通过了审核，在评审过程中乃至进入成交（候选）后 ，如发现投标人所提供的资格证明文件不合法或不真实，采购人仍可拒绝其投标或 取消成交（候选）资格并追究该企业的法律责任。 资格证明文件规范： A4纸（除营业执照外），按规范的格式和顺序装订。 并在封面上注明投标人名称和投标人 ID 号 ，加盖公章。 上述材料的复印件不得进行缩印。 生产企业作为 投标企业 的，只需提供该企业资质证明文件一套，但其品种证明文件必须全部提供。 ， 除提供本企业资格证明文件外，同时需要提供生产企业资格证明文件。 如果代理同一生产企业的一种或多种品种，其品种证明文件必须全部提供。 投标企业 提供的所有资格证明文件必须真实、合法。 在本 21 / 38 次集中招标采购的全过程中， 投标企业 提交的资格证明文件发生变化的， 投标企业 有义务及时通知代理机构。 投标企业 在近两年内有机构名称等重要变化的，应提供相应的证明文件。 资格证明文件的递交 纸质资格证明文件（投标 人资质证明文件、品种证明文件）于 2020 年 03 月 18 日 2020 年 04 月 08 日 9： 0017： 00 递交至北京市海淀区阜成路 28 号航医大厦 13 层（医药梦网） 或河北省唐山市西山道 11 号军分区招待所 305 室（招标办公室）。 间内递交投标文件，逾期代理机构将不予受理。 ，必须在代理机构官方网站 （医药梦网） 招投标平台上如实、准确填写投标人的电子资格证明资料（投标人主体、品种及配送信息）。 具体的方法 ： 详见网上投标操作指南。 ： 请牢记您设定的“开标密码”，如果被忘记，其电子投标报价将 无法解密。 由此带来的后果将由投标人自行承担。 报平台上填写的资格证明文件的相关内容，必须与纸质的资格证明文件内容保持一致。 如两者内容不一致，则以纸质为准。 网上填写企业资格证明资料时间为 2020 年 3 月 18 日 至2020年 4 月 8 日逾期将视为自动放弃投标。 资格证明文件审核 22 / 38 方可进行网上报价。 投标人对投报信息 确认时间：时间另行通知（请关注“医药梦网”信息发布）。 （初审）后，将通过初审合格的投标结 果报唐山市 2020 年 度 医疗机构医用耗材、检验试剂集中招标采购管理委员会。 投标企业应对所涉及的资格证明材料真实性、合法性承担连带责任。 （五）投标文件的编制 投标文件的语言 投标企业 提交的投标文件（包括资格证明文件）以及 投标企业 与代理机构就有关投标的所有往来函电均应使用中文。 投标文件构成 投标文件包 括： 投标品种汇总表（规 定格式）； 投标承诺函及附件（规定格式）； 法定代表人投标授权委托书（规定格式）； 代理人（被授权人）情况说明（规 定格式）； 企业资格证明材料（规定格式）； 品种证明材料（规定格式）； 备用纸质报价表（规定格式，盖章确认，集中议价时提交）； 23 / 38 投标信息确认函（ 规定格式， 盖章确认，报价前提交）； 对远程开标的声明（规 定格式）； 投标品种增补申请书（ 规 定格式）； 11。