20xx全国名校化学试题分类解析汇编：l单元烃的衍生物(20xx年6月份试题)(数理化网为您收集整理)

20xx全国名校化学试题分类解析汇编：l单元烃的衍生物(20xx年6月份试题)(数理化网为您收集整理)内容摘要：

锥形瓶中，再用 无水硫酸镁干燥。 ③ 将干燥后的乙酸正丁酯滤入 50 mL 烧瓶中，常压蒸馏，收集 125～ 127 ℃ 的馏分，得 g乙酸正丁酯 请回答有关问题。 （ 1）冷水应该从冷凝管 ___________（填 a 或 b）管口通入。 （ 2）步骤 ① 中不断从分水器下部分出生成的水的目的是 _________________________ 步骤 ① 中判断反应终点的依据是 _____________________________________。 （ 3）产品的精制过程步骤 ② 中，第一次水洗的目的是 _____________________________， 用饱和 Na2CO3溶液洗涤有机层，该步操作的目的是 _________________________________。 （ 4）下列关于分液漏斗的使用叙述正确的是 ____ A．分液漏斗使用前必须要检漏，只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用 B．装液时，分液漏斗中液体的总体积不得超过其容积的 2/3 C．萃取振荡操作应如右图所示 D．放出液体时，需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔 （ 5）步骤 ③ 的常压蒸馏，需收集 126℃ 的馏分，沸点大于 140℃ 的有机化合物的蒸馏，一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管，可能原因是 _________________________ （ 6）该实验过程中，生成乙酸正丁酯（式量 116）的产率是 __________ 【知识点】 常见 实验操作步骤、实验方案的设计与评价、酯的制备 【答案解析】 （ 1） a （ 1分） （ 2）使用分水器分离出水，使平衡正向移动，提高反应产率；（ 2 分） 分水器中的水层不再增加时，视为反应的终点。 （ 2 分） （ 3）除去乙酸及少量的正丁醇；（ 2 分）除去产品中含有的乙酸等杂质。 （ 2 分） （ 4） D （ 1 分） （ 5）防止因温差过大，冷凝管炸裂。 （ 2 分） （ 6） 80% （ 2 分） 解析 ：（ 1）冷水要充满整个冷凝管就应 该从冷凝管下管口通入；（ 2）因为酯化反应是可逆反应，所以不断从分水器下部分出生成的水，可以使平衡正向移动，提高酯的产率；当分水器中的水层不再增加时，说明反应达到终点；（ 3）产品的精制过程步骤 ② 中，反应液中还会有少量乙酸和正丁醇，第一次水洗的目的是除去乙酸及少量的正丁醇；用 饱和 Na2CO3溶液洗涤有机层，除去产品中含有的乙酸等杂质；（ 4）分液漏斗使用时注意事项：使用前要检查活 塞处和上口处是否漏水，故 A 错误；装入分液漏斗内液体的总体积以不要超过分液漏斗容积的 12 为宜，装得太多不利于液体的混合，故 B 错误；振荡液体 时要倒置分液漏斗，这样有利于液体的混合，故 C 错误；分液时，上层液体从上口倒出，下层液体由下口放出。 从下口放出液体时，要将上端玻璃塞的小孔或凹槽对准颈部的小孔使漏斗内外相通，及时关闭活塞，防止上层液体流出，故 D 正确。 （ 5） 沸点大于 140℃ 的有机化合物的蒸馏，一般不用水冷凝管而用空气冷凝管，防止因温差过大，冷凝管炸裂。 （ 6） 正丁醇的质量 = g/mL=；冰醋酸的质量 ==；先根据方程式判断哪种物质 过 量 ， 以 不 足 量 的 为 标 准 进 行 计 算 ． 理论上 乙酸完全反应生成酯的质量为 xg ，需正丁醇的质量是 yg． 乙酸和正丁醇的反应方程式为 CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O 60g 74g 116g 18g yg xg 所以 x= y= ＜ 所以正丁醇过量，乙酸正丁酯的产率=247。 100%=80%； 【思路点拨】 本题考查酯的制备，比较综合，尤其是实验操作步骤，题目难度较大，注意相关基础知识的积累。 L3 L6 M3【 2020临川二中一模 】［化学 —选修：有机化学基础］ 苯酚是一种重要的化工原料。 以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料 M 和高分子化合物 N（部分产物及反应条件已略去）。 （ 1）生成 M、 N 的反应类型分别是 、 ； D的结构简式是。 （ 2）已知 C 的分子式为 C5H12O， C 能与金属 Na 反应， C 的一氯代物有 2 种。 C 的结构简 式是。 （ 3）由苯酚生成 A的化学方程式是。 B 与 C 反应的化学方程式是。 （ 4）以苯酚为基础原料也可以合成 芳香族化合物 F。 经质谱分析 F 的相对分子质量为 152，其中氧元素的质量分数为 %， F 完全燃烧只生成 CO2和 H2O。 则 F的分子式是。 已知： ① 芳香族化合物 F 能发生银镜反应，且还能发生水解反应； ② F 的核磁共振氢谱显示其分子中含有 4 种氢原子； ③ 分子结构中不存在 “OO ”的连接方式。 F 的结构简式是。 【知识点】 分子式、反应类型、酯化反应方程式、同分异构体 【答案解析】 解析 ：（ 1） B 中苯环上有酚羟基和羧基， 生成 M 反应条件为浓硫酸加热，得此反应为酯化反应，酯化反应也 是取代反应。 生成 N 的反应类型可从 N 的结构（有链节和端基原子）看出是缩聚反应。 由反应物、分子式和反应后的产物判断 D 为 （ 2） C 的分子式为 C5H12O， C 能与金属 Na 反应说明含有羟基， C 的一氯代物有 2 种则 3个甲基要连在同一碳原子上。 C 的结构简式是 （ 3）苯酚和氢氧化钠发生中和反应，化学方程式 B 为 则 B 和 C 发生酯化反应的方程式为（注意酸脱羟基醇脱氢和可逆号） （ 4）芳香族化合物 F（说明含有苯基 C6H5）相对分子质量为 152氧元素的质量分数为 %得氧原子个数为 3， F 完全燃烧只生成 CO2 和 H2O 说明只含有碳、氢、氧元素。 得其分子式为 C8H8O3 F 能发生银镜反应，且还能发生水解反应说明含有醛基和酯基（或者说是甲酸形成的酯） F 的核磁共振氢谱显示其分子中含有 4 种氢原子说明取代基在苯环的对位上，不存在 “OO ”的连接方式。 F 的结构简式是。 【思路点拨】 本题考查了分子式，有机反应类型，酯化反应方程式，苯酚的性质，以及同分异构体的书写。 题目难度适中。 注意利用官能团推断物质的结构，由结构推断性质或由性质推断结构。 29． L2 L5 L6【 2020浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试 】（ 6分） 已知有机物A是链状化合物，分子内只含有两种官能团， A和一些化学试剂的反应情况如下图所示： 请回答下列问题： （ 1） A分子内含有的两种官能团是（写名称）。 （ 2）核磁共振氢谱表明 A 分子中有 4 个氢处于完全相同的化学环境。 则 A 的结构简式是。 （ 3）由 A生成 B 的化学方程式是。 【知识点】 有机合成、官能团、有机方程式书写 【答案解析】 （ （ 1）羟基和羧基 （ 2）CH O O C H 2 C C H 2 C O O HC O O HO H （ 3） CH O O C H 2 C C H 2 C O O HC O O HO H+ C H 3 C O O H 浓 硫 酸 CH O O C H 2 C C H 2 C O O HC O O HO C O C H 3+ H 2 O 解析 ： （ 1）根据流程图， A可以与碳酸氢钠溶液生成二氧化碳， A中含有羧基；可以与醇发生酯化反应， A中含有羟基； （ 6） 根据形成的 B、 C两种酯的碳原子数， A中应该有 6个碳，含一个羟基、 3个羧基，分子中有 4个氢处于完全相同的化学 环境。 则 A的结构简式：CH O O C H 2 C C H 2 C O O HC O O HO H ； （ 7） 由 A生成 B的化学方程式是： CH O O C H 2 C C H 2 C O O HC O O HO H+ C H 3 C O O H 浓 硫 酸 CH O O C H 2 C C H 2 C O O HC O O HO C O C H 3+ H 2 O 【思路点拨】 本题考查结构简式的书写，综合分析 A 与酸、醇的酯化反应形成的酯分子式来判断 A的碳原子数是解题的关键。 28． L4 L6【 2020浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试 】（ 6 分）（ 1）某酯的分子式为 C6H12O2，其变化如图所示： 若 A能发生银镜反应， C 不能发生银镜反应，则该酯的可能结构有 种。 （ 2）将COONaOCOCH3转变为C ONaOH的流程为 C O O N aO C O C H 3 C O O N aO H足 量 a 试 剂加 热足 量 b 试 剂 则 a 试剂是 ， b 试剂是。 【知识点】 化学平衡的影响因素 、 有关反应热的计算 、 化学电源新型电池 、 化学平衡的计算 【答案解析】 （ 1） 3 （ 2） NaOH 溶液 ， CO2 解析 ： （ 1）酯水解成酸和醇， B能催化氧化， B是醇； A是酸， A能发生银镜反应，所以 A是甲 酸，所以酯是甲酸戊酯，同分异构体的数目与戊醇的数目相同， C不能发生银镜反应，则 B 中 与羟 基相 连的碳 上只 有一个 氢； 即： CH3CH2CH2CH(CH3) 、 (CH3CH2)2CH 、（ CH3)2CHCH(CH3) ， 3种。 （ 3） 羧酸钠的官能团不变，所以试剂 A为碱：氢氧化钠溶液；水解产物要得到酚羟基，可通 入二氧化碳，不影响羧酸钠原子团； 【思路点拨】 本题考查酯的水解及醇的催化氧化，还有羧基、酚羟基的酸性大小，难度中等。 L7 烃的衍生物综合 38． K1 L7 M3【 2020宁夏银川一中三模 】 【化学 ——选修 5：有机化学基础】（ 15 分） 化合物 Ⅴ 是中药黄芩中的主要活性成分之一，具 有抗氧化和抗肿瘤作用。 化合物 Ⅴ 也可通过下图所示方法合成： 回答下列问题： （ 1）化合物 Ⅲ 的分子式为 ， 1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2. （ 2）化合物 Ⅱ 的合成方法为： － CHO＋ (CH3CO)2O → － CH＝ CHCOOH＋ A Cl－ S－ Cl ‖ O 肉桂酸 － CH＝ CHCOOH 化合物 Ⅱ 已知在合成肉桂酸的化学反应中，反应物的 物质的量之比为 1︰ 1，生成物 A 可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，则生成物 A的结构简式是。 （ 3）反应 ① 的反应类型为。 化合物 Ⅰ 和 Ⅱ 反应还可以得到一种酯，生成该酯的反应方程式为。 （不用注明反应条件） （ 4）下列关于化合物 Ⅳ 、 Ⅴ 的说法正确的是 （填序号）。 a．都属于芳香化合物 b．都能与 H2发生加成反应， Ⅳ 消耗的 H2更多 c．都能使酸性 KMnO4溶 液褪色 d．都能与 FeCl3溶液发生显色反应 （ 5） 满足以下条件的 化合物 Ⅰ 的同分异构体 Ⅵ 的结构简式 为 ① 遇 FeCl3溶液显示紫色 ② l mol Ⅵ 与浓溴水反应 ， 最多消耗 1 mol Br2 ③Ⅵ 的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为 1︰ 1︰ 2︰ 2︰ 6 【知识点】 有机物的推断、有机物的合成、反应类型、同分异构体 【答案解析】 38（ 1） C18H18O5 20 （ 2） CH3COOH （ 3）取代反应 （ 4） a c（ 5） 解析 ：（ 1）根据碳键式写法，每个碳形成 4个化学键确定分子式为 C18H18O5 ，又根据燃烧方程式燃烧需消耗 20mol O。