药品不良反应监测系统用户手册县级用户内容摘要:

.......................... 301 第 3 章 用户操作注意事项 ..................................................................................... 302 第 4 章 登陆方式 ..................................................................................................... 305 第 5 章 药物滥用监测平台 ..................................................................................... 306 调查表上报 ................................................................................................. 306 调查表查询 ................................................................................................. 308 调查表修改申请查询 ................................................................................. 311 修改历史查询 ............................................................................................. 312 自动审核数据列表 ..................................................................................... 313 调查表统计分析 ......................................................................................... 314 资料管理 ..................................................................................................... 315 信息通讯 ..................................................................................................... 316 共享申请 ..................................................................................................... 317 国家药品不良反应监测体系建设项目 县 级 用户 使用 手册 第 6 页 共 320 页 共享数据 ..................................................................................................... 319 国家药品不良反应监测体系建设项目 县 级 用户 使用 手册 第 7 页 共 320 页 第一 部分 药品不良反应 监测平台 国家药品不良反应监测体系建设项目 县 级 用户 使用 手册 第 8 页 共 320 页 第 1 章 概述 药品不良反应监测平台是“ 国家 药品不良反应监测体系建设项目 ”的 三个核心监测平台之一。 主要实现 稳定快速收集 药品不良反应报告的数据、处理不规整数据的数据标准化、丰富的统计汇总功能、 与其他监测平台、省中心的数据交换 ,实现国家中心与省中心、专家、外部单位等数据共享。 国家药品不良反应监测体系建设项目 县 级 用户 使用 手册 第 9 页 共 320 页 第 2 章 用户计算机要求 硬件要求 CPU: PIII600 以上 内存: 1G 以上 硬盘: 20G 以上 分辨率在 1024*768 或以上 打印机(建议 A4 激打) 上网设备( ADSL、宽带局域网)。 软件要求 操作系统: Windows 20 Windows XP 或 Windows 7 浏览器: MS IE 或以上版本浏览 器 (建议使用 IE7 或 IE8) 支持软件: Office 2020 或以上版本 国家药品不良反应监测体系建设项目 县 级 用户 使用 手册 第 10 页 共 320 页 第 3 章 用户操作 注意事项 强烈建议使用 IE7 或 IE8 浏览器, 如使用 360 等其他浏览器可能会 出现 未知 问题。 不允许 同时打开多个浏览器,登录多个不同身份的用户进行测试, 否则会出现角色混淆 的情况。 关闭网页 时 可能会出现缓存问题,解决 办法就是打开 IE→文件→新建会话,进行解决。 如:点击系统中的退出按钮,使用另一个账号进行登录时可能显示之前帐号的信息,这是由于浏览器缓存造成的。 打开系统后,长时间未进行操作可能会出现网页失效的情况,可重新 登录系统进行操作。 数据利用对 IE 的配置 a) 打开 IE,点击【工具】菜单,选择【 Ier 选项】菜单。 b) 在弹出的【 Inter 选项】界面中,点击【安全】选项卡,选中【 Inter】图标,再点击【自定义级别】按钮。 国家药品不良反应监测体系建设项目 县 级 用户 使用 手册 第 11 页 共 320 页 c) 在弹出的【安全设置 – Inter 区域】中,选择禁用【启用 XSS 筛选器】。 解决在页面中无法显示智能分析报表问题。 国家药品不良反应监测体系建设项目 县 级 用户 使用 手册 第 12 页 共 320 页 d) 选择【启用】,【文件下载】;启用【文件下载的自动提示】。 可解决无法以 excel查看智能分析报表。 e) 点击【确定】 关闭关闭【安全设置 – Inter 区域】、【 Inter 选项】。 注:为保证设置生效请关闭所有 IE 窗口,并重新启动 IE。 国家药品不良反应监测体系建设项目 县 级 用户 使用 手册 第 13 页 共 320 页 第 4 章 常见问题 修改报告 可疑报告、年度汇总报告、群体报告和境外报告:只能修改本单位上报的报告,如果基层用户上报了一份报告,那么只有基层用户可以进行修改,其他机构没有修改的权限,只有当报告被监测机构进行评价的时候,监测机构可以在报告基本信息页面对报告进行修改。 修改报告的记录都显示在报告评价页面的日志中。 删除报告 可疑报告、年度汇总报告、群体报告和境外报告:报告一旦提交 之后就可以进行删除,已经成为一份有效地报告,只有当监测机构对报告进行评价时觉得此份报告不是真实的报告,然后将报告退回到创建单位之后,创建单位才能进行删除,删除也只能删除本单位的退回报告。 退回的报告创建单位可以再次进行修改上报,创建单位修改过退回的报告之后,报告会变成一份有效地报告,就不可以进行删除了。 导出报告 导出数据的最大值可以在系统设置里面进行设置,如果导出数据量大于系统设置里面的最大值时,数据会在后台进行导出到本地,那么当用户想导出的时候,可以在我的导出任务中进行下载 辅助录入 用户在上报或查询时, 会发现当在某个数据项的文本框中输入一个汉字或拼音的时候,会出现和输入的汉字或拼音相匹配的提示下拉框,可以在弹出的提示下拉框中选择想要录入的数据即可;还有就是填写一个数据项,有些信息会自动带出来,这是系统提供的一些辅助录入的方法。 如图: 国家药品不良反应监测体系建设项目 县 级 用户 使用 手册 第 14 页 共 320 页 选择录入 用户在上报或查询时,会在输入框后有一个 的图标,点击此按钮,进入选择页面,上方为查询项,下方为查询出的数据项。 选择查询后的结果,点击确定按钮,就可将选择的数据录入到输入框之中,如图: 提示: 国家药品不良反应监测体系建设项目 县 级 用户 使用 手册 第 15 页 共 320 页  查询可以是 匹配 查询,也可以是精确查询。 匹配 查询指的是在数据很多的 情况下,而且又不确定完整的数 据全称是什么,只知道此数据中的某个字或符号之类的时候可以通过匹配 查询来查找。 比如用户想查找 医院 名称为‘ 北京大学人民医院 ’,但是忘了 医院名称的全称,只知道里面有‘ 北京 ’ 两 字,这时就可以在查询单位名称里面输入‘ 北京’,点击查询,就会找出所有带有 ‘ 北京’ 的数据,这样就会把查找范围缩小,以方便用户来查找想要的数据。 精确查询指的是在数据很多的情况下,想一下子就找到想要的那条数据,就可以通过查询来实现,但是前提是必须准确的知道想要查找的那条数据的全称。 比如用户想要查找 医院名称为‘ 北京大学人 民医院 ’,这时在查询 医院名称 里面输入‘ 北京大学人民医院 ’,就可以精确地找到‘ 北京大学人民医院 ’的信息。 如果输入的查询条件在数据结果中没有找到,则什么都不显示。 日期控件  日期的输入 报告表中与日期相关的数据项有出生年月,用药起止时间,不良反应 /事件发生时间,报告日期。 这些日期的输入方式有‘选择输入’和‘手工输入’两种,日期的格式固定为 YYYYMMDD(如: 20200324)。 手工输入时如输入“ 20200324”,系统会自动将其转换成 20200324 格式。 选择输入时,用鼠标点击要录入日期的文本框 ,系统会自动弹出日期选择框。 如下图所示: 国家药品不良反应监测体系建设项目 县 级 用户 使用 手册 第 16 页 共 320 页 日期选择框分为 3 部分:年月份部分、日期部分、按钮部分。 年月份部分有月份和年份,下面介绍各模块的使用方法: 年份 : 默认的是当前系统时间年份,比如‘ 2020’,点击‘ 2020’此时会弹出年份下拉列表, 选择要添加的年份。 弹出的年份下拉框中有左箭头‘ ’、右箭头‘ ’和‘’符号。 ‘ ’符号表示的是选择比列表中靠前的年份。 ‘ ’符号表示的是选择比列表中靠后的年份。 ‘’符号表示关闭弹出的年份下拉列表。 月 份 : 默认的是当前系统月份,比如‘二月’, 点击 ‘二月’,此 时会弹出月份下拉列表。 选择要添加的月份即可。 日期选择框中的其他功能: 1. 清空:用户可以点击【清空】按钮来清除已经填好的日期。 2. 今天:用户可以点击【今天】按钮 ,默认选择的就是当天日期。 3. 确定:选择好日期之后 点击 【确定】按钮即可(什么不选就点击【确定】按钮的话默认为当天日期)。 国家药品不良反应监测体系建设项目 县 级 用户 使用 手册 第 17 页 共 320 页 第 5 章 登录方式 输入网址: 联通用户 ) 电信用户 ) 进入药品不良反应 监测系统的登录页面 输入用户名和密码,点击【登录】按钮,进入药品不良反应 监测系统页面。 如下图所示: 在此页面填写用户名、密码和验证码;每个用户都有自己的用户名和密码,验证码根据文本框后面的图片上显示的数据填写,比如现在此页面是“ 0084”则在验证码文本框中填写 0084 即可。 填写完成后点击下面的登录按钮就可以进入到医疗器械首页面了。 提示:不同的用户身份登陆进去看的界面是不一样的。 现在我们是以管理员的身份来登录系统的; 点击 【登录】按钮,进入 到首 页。 如下图所示: 国家药品不良反应监测体系建设项目 县 级 用户 使用 手册 第 18 页 共 320 页 此页面左边显示的是所有功能树、中间显示的是公告通知和预警信息、右边显示的是提醒信息等。 国家药品不良反应监测体系建设项目 县 级 用户 使用 手册 第 19 页 共 320 页 第 6 章 药品不良反应 /事件 报告管理 首次报告 想填报一份报告表时,我们可以使用此功能 模块 ,填报分为基层填报和监测机构代报。 进入方式 点击左侧功能菜单中【药品不良反应 /事件报告管理】 【 首次报告 】 .如下图所示: 点击后会 弹出独立的页面即药品不良反应 /事件报告表新增页面。 如下图所示: 国家药品不良反应监测体系建设项目 县 级 用户 使用 手册 第 20 页 共 320 页 操作步骤 录入 方式 药品不良反应 /事件报告表由 患者信息 、 用药信息 、不良反应描述、附件 信息 、四 部分组成 ,如下图。 国家药品不良反应监测体系建设项目 县 级 用户 使用 手册 第 21 页 共 320 页。
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