消毒剂杀菌效力验证方案

消毒剂杀菌效力验证方案内容摘要：

至 pH 中性晾干备用。 菌液滴染：将经灭菌的载体平铺于无菌平皿内，滴加 105cfu/ml 的菌液 10ul，并用接种环涂匀整个载体表面。 滴染菌液后，载体置 37℃ 温箱内干燥约 2030min 后再使用。 中和剂鉴定操作程序 根据试验分组，准备足量试管和平皿，依次进行编号。 ⑴ 第 1组：用无菌镊子取一染菌载片移入含有 10ml 中和剂的试管中。 作用 10min后，用电动混合器混合 20s，或将试管振打 80 次，混匀，分别吸取 ，接种于两个平皿中，做活菌计数。 细菌放 30～ 35℃ 培养 48h，芽孢放 30～ 35℃ 培养 72h，真菌放 23～ 28℃ 培养 72h 观察最终结果。 德信诚 培训网 更多免费资料下载请进： 好好学习社区 ⑵ 第 2组：用无菌镊子取一染菌载片移入含有 10ml 中和产物（以 浸有消毒剂的无菌载片置 10ml 中和剂内，作用 10min）的试管中。 作用 10min 后，用电动混合器混合 20s，或将试管振打 80 次，混匀，分别吸取 ，接种于两个平皿中，做活菌计数。 细菌放 30～ 35℃ 培养 48h，芽孢放 30～ 35℃ 培养 72h，真菌放 23～ 28℃ 培养72h观察最终结果。 ⑶ 第 3组：用无菌镊子取一染菌载片移入含有 10ml 稀释液的试管中。 作用 10min后，用电动混合器混合 20s，或将试管振打 80 次，混匀，分别吸取 ，接种于两个平皿中，做活菌计数。 细菌放 30～ 35℃ 培养 48h，芽孢放 30～ 35℃ 培养 72h，真菌放 23～ 28℃ 培养 72h 观察最终结果。 ⑷ 第 4 组：分别吸取稀释液和中和剂各 于同一无菌平皿内，加入上述试验同批次的培养基 1520ml，培养观察。 判定标准 实验结果符合以下全部条件，所测中和剂可判为合格： ⑴ 第 2和 3组有相似量试验菌生长，其组间菌落数误差率不应超过 15%。 第 2和 3组菌落数误差率计算公式如下： （ 3组间菌落平均数 各组菌落平均数）的绝对值之和 误差 率 ＝ ———————————————————————— 100％ 3 3 组间菌落平均数 ⑵ 第 4组无菌生长。 否则，说明试剂有污染，应重新进行试验。 结果记录 附件 1：中和剂鉴定试验结果记录 德信诚 培训网 更多免费资料下载请进： 好好学习社区 7. 载体定量杀灭试验。